Nolpaza 20mg 14 comprimate

Se utilizează Nolpaza 20 mg:

• Pentru tratamentul formelor ușoare de boală de reflux gastroesofagian (o afecțiune în care conținutul stomacului poate pătrunde în esofag și aceasta poate provoca inflamarea esofagului) cauzată de secreția crescută de acid gastric și simptomele asociate, cum ar fi arsuri la stomac, regurgitare acidă ( eructații asociate cu refluxul conținutului acid al stomacului în gât), durere la înghițire;
• Pentru tratamentul pe termen lung și prevenirea recidivelor esofagitei de reflux (o afecțiune în care conținutul stomacului se întoarce în esofag, ducând la inflamație și durere);
• Pentru prevenirea ulcerelor gastrice și duodenale, induse de utilizarea medicamentelor antiinflamatoare la grupurile cu risc crescut de pacienți care au nevoie de tratament continuu cu medicamente antiinflamatoare.

Dozare

Adulți: Doza zilnică recomandată este de 1 comprimat o dată pe zi. Poate fi necesar să continuați să luați comprimatele în următoarele 2-3 zile pentru a îmbunătăți simptomele. Tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele au dispărut complet. Dificultățile nu se vor atenua imediat.

Și dacă după 2 săptămâni de tratament continuu nu există nicio ameliorare a simptomelor, trebuie să consulte un medic. Fara consultarea unui medic, tratamentul nu trebuie sa dureze mai mult de 4 saptamani.

Mod de utilizare

Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite, trebuie înghițite întregi înainte de masă și spălate cu lichid.

Avertizare

Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece riscul potențial la om este necunoscut. Medicamentul nu trebuie luat în timpul alăptării. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub 18 ani. În caz de afectare a funcției hepatice sau afecțiuni hepatice, este necesar să consultați un medic cu privire la utilizarea medicamentului. Medicamentul nu este destinat să prevină apariția problemelor asociate cu refluxul.

Tumoarea malignă trebuie exclusă dacă apar scădere în greutate neașteptată, anemie, sângerare gastrointestinală, disfagie, vărsături persistente sau hemoptizie. Medicamentul poate reduce absorbția vitaminei B12 (cianocobalamină). Cu terapie pe termen lung, poate provoca o scădere a nivelului de magneziu și o creștere a riscului de fracturi și lupus eritematos cutanat. Medicamentul poate afecta examinările pentru tumorile neuroendocrine. Tratamentul trebuie oprit cu cel puțin 5 zile înainte de efectuarea măsurătorilor CgA (cromograninei A).

Pacienții trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua acest medicament dacă urmează să aibă o endoscopie sau un test de respirație cu urează. Pot apărea reacții adverse, cum ar fi amețeli și tulburări de vedere. Dacă apar, pacientul nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje. Fotosensibilitatea poate apărea ca efect secundar (frecvența necunoscută). Medicamentul conține sorbitol. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse grave. Opriți imediat administrarea acestui medicament, dar luați cu dumneavoastră acest prospect și/sau comprimate:

Reacții alergice grave (frecvența de apariție este rară (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane)):

Reacții de hipersensibilitate, numite și reacții anafilactice, șoc anafilactic și angioedem. Simptomele tipice sunt:

• Umflarea feței, buzelor, gurii, limbii și/sau gâtului care poate provoca dificultăți la înghițire sau la respirație
• Urzica
• Amețeli severe asociate cu bătăi rapide ale inimii și transpirație abundentă

Reacții cutanate grave (frecvența necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)): puteți observa unul sau mai multe dintre următoarele simptome:

• Erupție cutanată cu umflare,
• Apariția veziculelor sau descuamarea pielii
• Pierderea pielii și sângerare în jurul ochilor, nasului, gurii sau organelor genitale
• Deteriorarea rapidă a stării generale de sănătate sau
• Erupții cutanate după expunerea la soare
• Este posibil să aveți dureri articulare sau simptome asemănătoare gripei, febră, ganglioni umflați (de exemplu la axilă) și testele de sânge pot arăta anumite modificări ale globulelor albe sau ale enzimelor hepatice.

Alte reacții grave (frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)):

• Îngălbenirea pielii și a ochilor (datorită leziunilor hepatice severe)
• Probleme ale rinichilor, cum ar fi urinarea dureroasă și durerea de spate cu febră (inflamație severă a rinichilor cu posibilitatea de a evolua către insuficiență renală)

Alte efecte secundare sunt:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): polipi benign (excrescențe benigne) de pe mucoasa stomacului.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

• Durere de cap
• Ameţeală
• Diaree
• Senzație de rău, vărsături
• Balonare și vânturi
• Constipaţie
• Gură uscată
• Dureri abdominale și disconfort în zona abdominală
• Erupții cutanate sau urticarie
• Mâncărime
• Senzație de slăbiciune, epuizare sau în general rău
• Tulburări de somn
• Creșterea enzimelor hepatice în analizele de sânge
• Fractura încheieturii mâinii, osului șoldului și coloanei vertebrale

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

• Tulburări de vedere, cum ar fi vederea încețoșată
• Dureri articulare
• Dureri musculare
• Modificări ale greutății corporale
• Creșterea temperaturii corpului
• Umflarea membrelor
• Febră mare și scădere bruscă a globulelor albe granulare circulante (detectată în urma analizelor de sânge)
• Depresie
• Creșteri ale bilirubinei și ale grăsimilor din sânge (detectate în urma analizelor de sânge)
• Mărirea sânilor la bărbați
• Simțul gustului alterat sau pierderea gustului

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):

• Dezorientare
• O scădere a numărului de globule albe, care poate duce la infecții mai frecvente
• O scădere a numărului de trombocite din sânge, care vă poate cauza sângerări sau vânătăi mai des decât de obicei
• Scăderea severă actuală a numărului de globule roșii, globule albe și trombocite (detectate prin analize de sânge)

Cu frecvență necunoscută (frecvența de apariție nu poate fi estimată din datele disponibile):

• Halucinații, confuzie (mai ales la pacienții care prezentau deja astfel de simptome)
• Scăderea nivelului de sodiu, magneziu, calciu sau potasiu în sânge (vezi pct. 2)
• Furnituri, furnicături, înțepături, dureri arzătoare sau amorțeală,
• Inflamație a colonului care provoacă diaree apoasă persistentă
• Crampe musculare
• Erupție cutanată, cu posibile dureri articulare

Contraindicatii

Nu luați Nolpaza 20 mg:

• Dacă sunteți alergic la pantoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
• Dacă luați inhibitori de protează HIV, cum ar fi atazanavir, nelfinavir (pentru tratarea infecției cu HIV)

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Nolpaza. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă:

• Ați tratat arsurile la stomac sau indigestia timp de 4 săptămâni sau mai mult în mod continuu
• Ai peste 55 de ani și iei zilnic medicamente fără prescripție medicală pentru a sprijini digestia
• Ai peste 55 de ani și orice simptom de reflux este nou sau s-a schimbat recent
• Ați avut ulcere gastrice sau intervenții chirurgicale la stomac în trecut
• Aveți probleme cu ficatul sau aveți icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor)
• Vă vedeți în mod regulat medicul dumneavoastră pentru probleme sau afecțiuni grave
• Trebuie să aveți o endoscopie sau un test de respirație cu urează numit test C-urează
• Ați avut vreodată o reacție cutanată după tratamentul cu un medicament similar cu Nolpaz, care reduce aciditatea stomacului
• Sunteți programat pentru un anumit test de sânge (cromogramină A)

Dacă luați inhibitori de protează HIV, cum ar fi atazanavir, nelfinavir (pentru tratarea infecției cu HIV) în același timp cu pantoprazolul, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul.

Nu luați acest medicament mai mult de 4 săptămâni fără a discuta cu medicul dumneavoastră. Dacă simptomele de reflux (arsuri la stomac sau regurgitare acidă) persistă mai mult de 2 săptămâni, consultați medicul dumneavoastră, care va decide asupra necesității utilizării pe termen lung a acestui medicament.

Incearca si alte produse marca Nolpaza, pe care le gasesti la categoriile Aparat Digestiv, Arsuri la stomac, Aciditatea stomacului si Medicamente. Nolpaza 20mg 14 comprimate este înregistrată în baza de date ŠUKL sub codul 43342. Dacă nu ești sigur de alegerea acestui produs, inspiră-te în categoria Arsuri la stomac, acidoză.