Bioflu Sirop

Acesta conține 250 mg paracetamol, 30 mg clorhidrat de pseudoefedrină, 10 mg bromhidrat de dextrometorfan și 2 mg maleat de clorfeniramină. Paracetamolul are acțiune analgezică și antipiretică, clorhidratul de pseudoefedrină are efect decongestionant al mucoasei nazale, dextrometorfanul este un antitusiv activ cu acțiune centrală iar clorfenamina este un antihistaminic cu efect antitusiv probabil prin reducerea transmiterii nervoase.

Administrarea Bioflu Plus răceala şi gripă se face exact așa cum este scris în prospect sau cum v-a spus medicul sau farmacistul dumneavoastră. Nu se administrează Bioflu Plus copiilor sub 12 ani. De regulă se administrează o capsulă de Bioflu Plus seara, înainte de culcare. Se recomandă utilizarea în asociere cu Bioflu pentru a ameliora simptomele diurne.

Tratamentul nu trebuie administrat mai mult de 5 zile.

În cazul în care utilizați mai mult Bioflu Plus răceala şi gripă decât trebuie pot apărea următoarele manifestări clinice: tremor, neliniște, insomnie, tahicardie, creșterea sau scăderea marcată a tensiunii arteriale, paloare, midriază, retenție urinară acută, insuficiență hepatică şi/sau renală acută, dureri abdominale, encefalopatie hepatică, acidoză metabolică, hipoglicemie, hiperpnee, convulsii, delir, comă, aritmii (inclusiv ventriculare), miocardită, tromboze vasculare, hipokaliemie.

Nu utilizați Bioflu Plus, capsule moi dacă: 

• sunteți alergic (hipersensibil) la paracetamol, clorhidrat de pseudoefedrină, bromhidrat de dextrometorfan, maleat de clorfeniramină sau alte antihistaminice sau la oricare dintre celelalte componente ale Bioflu Plus, capsule moi;
• dacă aveți hipertensiune arteriala severa sau necontrolata prin tratament, boala coronariana grava sau tulburări de ritm cardiac;
• dacă ați avut în trecut accident vascular cerebral; 
• dacă aveți astm bronșic şi tușiți; 
• dacă aveți insuficienta respiratorie; 
• dacă aveți insuficienta hepatocelulară; 
• dacă aveți insuficiență renală severă; 
• dacă aveți probleme uretro-prostatice cu imposibilitatea de eliminare a urinii din vezica urinara totală sau parțiala (retenție urinară); 
• dacă aveți obstrucție piloro-duodenală; 
• dacă aveți diabet zaharat; dacă aveți hipertiroidie; 
• dacă aveți glaucom cu unghi închis; 
• dacă aveți sau ați avut epilepsie sau convulsii; 
• dacă alăptați sau sunteți gravidă; 
• dacă aveți deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
• dacă utilizați inhibitori de monoaminooxidaza (în administrarea concomitentă sau în termen de 14 zile de la retragerea acestora); 
• la copiii cu vârsta mai mica de 12 ani.

Bioflu Plus nu se va utiliza în asociere cu alte medicamente care conțin paracetamol deoarece există riscul de supradozaj. De asemenea se impun precauții în caz de alcoolism şi afecțiuni hepatice, incluzând hepatita virală fiindcă crește riscul hepatotoxicităţii. Se va evita consumul de cafea, băuturi energizante, ceai negru, fumatul.

În cazul în care simptomele nu se remit după administrarea dozelor uzuale, după maxim 5 zile, nu se crește doza, ci se recomandă reevaluarea situației clinice la un consult de specialitate.

Dacă sunteți gravida sau alăptați, similar altor medicamente, se recomandă consultarea medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de administrarea medicamentului.

Bioflu Plus nu trebuie administrat în timpul sarcinii din cauza posibilei relații dintre apariția de malformații fetale şi expunerea la pseudoefedrina în primul trimestru de sarcina pe de o parte, iar pe de alta a faptului că în timpul ultimelor trei luni de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la toxicitate cardiopulmonară (hipertensiune pulmonară cu închiderea prematură a canalului arterial) şi renală sau pot să inhibe contracțiile uterului cu prelungirea travaliului.

Ca măsura de precauție, nu se recomandă administrarea Bioflu Plus la femeile care alăptează deoarece pseudoefedrina se excretă în laptele matern în cantitate mare, putând determina reacții adverse cardio-vasculare şi neurologice la sugar. De asemenea si dextrometorfanul se excretă prin laptele matern si au fost descrise câteva cazuri de hipotonie musculară şi de apnee la sugari, după administrarea la mame a altor antitusive centrale în doze mai mari decât cele terapeutice. Chiar dacă clorfeniramina se excretă în cantități mici în laptele matern nu este totuși recomandată administrarea la mamele care alăptează datorită faptului că poate determina reacții adverse la sugari precum agitație sau iritabilitate.

Bioflu Plus răceală şi gripă are influenta majoră asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje astfel conducătorii de vehicule şi cei care folosesc utilaje trebuie avertizați asupra riscului de somnolență şi amețeli legat de utilizarea medicamentului.