Concor

Concor, Concor Cor și Concor AM sunt medicamente care au la bază bisoprolol, un beta- blocant. Acestea sunt utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și a bolilor cardiace, cum ar fi insuficiența cardiacă cronică.

Medicamentul Concor AM conține, pe lângă bisoprolol, o substanță numită amlodipină ce face parte din categoria blocantelor lente de calciu).

Ca toate medicamentele, Concor este contraindicat pacienților alergici la bisoprolol sau la excipienții medicamentului. Concor este de asemenea contraindicat în anumite situații cum ar fi șocul cardiogen, insuficiența cardiacă acută sau în decompensările acesteia, bloc atrio- ventricular gradul II și III, bloc sinoatrial, sindrom de sinus bolnav, hipotensiune arterială, bradicarie, astm bronșic sever, feocromocitom netratat, acidoză metabolică, forme severe de arteriopatii periferice sau forme severe de sindrom Raynaud.

Anunțați medicului dvs dacă luați tratament cu Verapamil, Diltiazem, anti aritmice din clasa I, clonidină. Aceste asocieri pot duce la agravarea Insuficienței cardiace, hipotensiune arterială severă, bloc atrioventricular etc.

Medicul cardiolog va ajusta doza potrivită indicației dvs. În general se recomandă administrarea tabletelor de Concor dimineață cu sau fără alimente.

Administrarea de betablocante pe perioada sarcinii poate reduce perfuzia placentară conducând la încetinirea creșterii fetale, avort spontan sau travaliu prematur. Din acest motiv, în sarcină vă va recomanda tratament cu betablocant doar în cazuri absolut esențiale, când beneficiile tratamentului depășesc riscurile. În acest caz nou- născutul trebuie monitorizat pentru apariția simptomelor de hipoglicemie și bradicardie pe o perioadă de aproximativ 3 zile. 

Deoarece în acest moment datele privind administrarea bisoprololui în alăptare sunt insuficiente, se recomandă evitarea administrării acestuia.

În timpul tratamentului cu medicamentul Concor au fost raportate adverse efecte cu frecvență diferită.

Reacții adverse foarte frecvente (≥1/ 10): bradicardie (scăderea frecvenței cardiace),

Reacții adverse frecvente (≥1/ 100 și <1/10): agravarea insuficienței cardiace, amețeală, cefalee, greață, vărsături, diaree, constipație, parestezii și senzație de frig, hipotensiune, astenie, fatigabilitate

Reacții adverse mai puțin frecvente (≥1/ 1000 și <1/100): tulburări de conducere atrio-ventriculară, bronhospasm la pacienți cu astm bronșic, crampe musculare, hipotensiune ortostatică, tulburări ale somnului, depresie

Reacții adverse rare (≥1/10000 și <1/1000): creșterea trigliceridelor serice, ale transaminazelor (AST/ ALT), sincopă, reducerea secreției lacrimale, tulburări de auz, rinită alergică, hepatită, disfuncție erectilă, coșmaruri, halucinații.

Reacții adverse foarte rare (<1/10000): conjunctivită, reacții de hipersensibilitate manifestate cu prurit, erupții, angioedem etc, alopecie.