Modafen

Modafen nu va fi luat de persoanele: alergice la ibuprofen, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), acid acetilsalicilic sau care au ulcer sau sângerări ale stomacului sau intestinului; afecțiune severă a ficatului, rinichilor sau inimii, boală cardiacă coronariană, hipertensiune, angină pectorală, diabet zaharat, feocromocitom, hipertiroidie, glaucom cu unghi închis, hiperplazie de prostată, epilepsie, tratament cu unele antidepresive de tipul IMAO, vârsta sub 12 ani şi greutatea sub 40 kg, sarcina și alăptarea.

Începând cu vârsta de 12 ani (≥40 kg), doza de inițiere a tratamentului este de 1-2 comprimate filmate, după care se pot utiliza doze de 1-2 comprimate filmate la fiecare 4-6 ore. Nu va fi depășită doza zilnică recomandată de 6 comprimate filmate adică 1200 mg. Medicul dumneavoastră va stabili cu exactitate intervalul dintre administrarea dozelor, în funcție de simptomele pe care le prezentați și de doza zilnică maximă recomandată.

Dacă la adolescenții cu vârsta peste 12 ani și la adulți simptomele persistă mai mult de 3-4 zile este necesar să întrebați medicul dacă puteți continua tratamentul cu modafen.

Acest medicament nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani (<40kg).

Persoanele vârstnice sau cei cu insuficiență renală sau hepatică, vor întreba obligatoriu medicul în eventualitatea unui tratament cu modafen.

Nurofenul se comercializează sub formă de sirop pentru copii, începând cu vârsta de 3 luni.

Există și Modafen Hot Drink sub formă de plicuri, care conțin pulbere pentru suspensie orală. Acest produs nu este recomandat copiilor sub 15 ani. Conținutul plicului se pune într-o cană cu apă fierbinte și se bea cald. Nu se vor administra mai mult de 4 plicuri pe zi.

Nu luați modafen dacă sunteți însărcinată sau alăptați deoarece prin inhibarea sintezei de prostaglandine poate avea efect negativ asupra dezvoltării embrionare/fetale. Utilizat în primele luni de sarcină, Ibuprofenul din compoziția Modafen poate crește riscul de avort spontan, de malformații cardiace și gastroschizis. Folosirea acestuia în ultimul trimestru de sarcină poate expune fătul la toxicitate cardio-pulmonară (închiderea prematură a canalului arterial cu risc crescut de hipertensiune pulmonară), disfuncție renală până la insuficiență renală cu apariția oligohidramnios (lichid amniotic în cantitate redusă) și poate expune mama la o posibilă prelungire a sângerărilor uterine și poate inhiba contracțiile uterine prelungind travaliul.

 Modafen poate afecta fertilitatea la persoanele de sex feminin, datorită ibuprofenului din compoziția sa. La întreruperea tratamentului această afectare este reversibilă.

Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, dacă credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să rămâneți însărcinată întrebați medicul despre recomandări privind administrarea acestui medicament.

Acest medicament se va lua cu un pahar cu apă în timpul mesei sau după masă. Nu se va consuma alcool, deoarece alcoolul accentuează reacțiile adverse la modafen, mai ales pe cele gastro-intestinale, crescând riscul de de apariție a hemoragiei și ulcerelor.

Tratamentul cu modafen este influențat și poate influența tratamentul cu trimetoprim crescând riscul de hiperkaliemie. Administrarea de antibiotice chinolone împreună cu modafen prezintă risc crescut de convulsii.

Este recomandat să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți în tratament cu unul din următoarele medicamente: acid acetilsalicilic, antiagregante plachetare (ticlopidina, clopidigrel), alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), anticoagulante ( acid acetilsalicilic, warfarina, heparina, ticlopidina), colestiramina, fenitoina, digoxina, chinidina, metotrexat, litiu, diuretice, hipotensive (captopril), beta-blocante (atenol, losartan), paroxetina, citalopram, sertralina, moclobemida, aminoglicozide, ciclosporina, tacrolimus, zidovudina sau ritonavir, mifepristona, probenecid sau sulfinpirazona, pentoxifilina, sulfoniluree, bifosfonati, corticosteroizi, antidepresive triciclice, inhibitori de monoaminooxidaza, unele anestezice generale, baclofen, simpatomimetice, simpatolitice

Trebuie să întrerupeți tratamentul cu modafen și să luați legătura cu medicul dacă apar următoarele reacții adverse:

• Mai puțin frecvente (1 din 100): vărsături cu sânge, scaun de culoarea păcurii, astm bronșic, reacție alergica apărută brusc, respirație șuierătoare, durere abdominală puternică, hipotensiune. 
• Rare (1 din 1000): vărsături, simptome asemănătoare meningitei, durere de cap, tulburări ale stării de conștiență, rigiditatea cefei, febră.
• Foarte rare (1 din 10000): dificultăți în respirație, umflarea feței, gâtului, limbii, bătăi rapide ale inimii, hipotensiune severa, șoc și chiar deces; erupție severă pe piele; tulburări ale formării celulelor sanguine; agravarea unei inflamații.
• Cu frecvență necunoscută: crize de glaucom, hipertensiune, imposibilitatea de a urina.

Pentru orice altă reacție adversă pe care o sesizați luați legătura cu medicul dumneavoastră.