Madopar

Persoanele cu această boală au cantităţi insuficiente dintr-o substanţă numită dopamină în anumite zone din creier. Semnele acestei boli sunt: rigiditate musculară, mişcări încete şi tremor şi pot varia mult de la pacient la pacient. La nivelul creierului levodopa este transformată în dopamină, și crește cantitatea de dopamină de la acest nivel spre valorile normale. Benserazida este o substanță care nu ajunge la nivelul creierului. Se adăugă pentru a împiedica transformarea levodopei în dopamină în alte regiuni ale organismului. Ajută și la reducerea reacţiilor adverse în alte părţi ale corpului. Madopar ameliorează simptomele, nu vindecă boala, deoarece cauza lipsei de dopamină la nivelul creierului nu a fost eliminată. 

Nu luaţi Madopar HBS dacă: sunteţi alergic la levodopa și benserazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; suferiţi de o boală hormonală severă; aveţi o afecţiune severă renală, hepatică sau cardiacă; prezentaţi o problemă de sănătate mintală severă care vă poate face să vă simţiţi stresat sau anxios sau care vă poate determina să pierdeţi contactul cu realitatea şi să nu mai puteţi judeca clar; aveţi glaucom cu unghi închis (presiune crescută în interiorul ochiului); aveţi, sau aţi avut, cancer de piele; suferiţi de depresie şi aţi luat în ultimele 14 zile medicamente numite inhibitori neselectivi de monoaminooxidază (IMAO); aveţi vârsta sub 25 ani (deoarece tratamentul poate afecta creşterea oaselor). 

Madopar poate interacționa cu următoarele medicamente: inhibitori de monoaminooxidază; medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale; sulfat feros; tetrabenazină sau trihexifenidil; metoclopramidă, domperidonă; fenotiazine, tioxantene, butirofenone; medicamente “simpatomimetice”; amfetamine; papaverină; opiacee; orice alte medicamente pentru boala Parkinson, sau orice alt medicament care afectează sistemul nervos, antiacide. 

Dacă urmează să suportaţi o intervenţie chirurgicală, poate fi necesar să opriți administrarea înainte de a primi anestezie generală. 

Înainte de a începe tratamentul, se recomandă efectuarea unui test de sarcină pentru a exclude o posibilă sarcină. Femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode de contracepţie pe durata tratamentului cu Madopar. Dacă o pacientă tratată cu Madopar rămâne gravidă, trebuie întreruptă administrarea medicamentului.

Pacienţii care iau tratament cu levodopa şi prezintă somnolenţă şi/sau episoade de instalare bruscă a somnului vor fi sfătuiţi să evite să conducă vehicule sau să se implice în activităţi care le afectează stărea de vigilenţă. 

Doza iniţială recomandată este de o capsulă de trei ori pe zi pentru pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu levodopa. Pacienţii trataţi anterior cu levodopa, de obicei, încep tratamentul prin substituirea a 100 mg levodopa cu o capsulă de Madopar 125 mg. Madopar va fi luat cu 30 minute înainte sau la o oră după masă, pentru a evita efectul influența proteinelor din alimente asupra absorbţiei levodopa. 

Tratamentul cu Madopar poate avea drept consecință apariția următoarelor reacții adverse: reacţii alergice la nivelul pielii (mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele), aritmie, sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor, ulcer peptic, scăderea numărului de globule albe sau roșii ale sângelui, scăderi ale numărului trombocitelor din sânge. 

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături sau diaree, modificări de culoare la nivelul salivei, limbii, dinţilor sau mucoasei bucale, probleme ale inimii și de circulație, modificări ale ritmului inimii sau tensiunii arteriale, anemie, rezultate anormale ale testelor hepatice, stare de spirit bună nejustificată, agresivitate, gânduri ireale, halucinații sau pierderea contactului cu realitatea, descoperirea unor tulburări mintale grave, anxietate, senzaţie de oboseală, confuzie, stare depresivă, stare de agitaţie, sindromul de dereglare a dopaminei şi alte reacţii psihice. 

De asemenea pot să apară: somnolenţă, tulburări de somn, sindromul picioarelor neliniştite, tulburări de control ale impulsului, modificări ale apetitului sexual, apetit alimentar excesiv, mişcări neobişnuite ale braţelor, picioarelor, feţei şi limbii. Acestea pot dispărea dacă doza zilnică sau intervalul dintre doze este modificat, pierderea sau modificări ale gustului, bufeuri, transpiraţie excesivă, urina poate fi colorată în roşu şi după un timp se închide la culoare.