Diclotard

Diclotard poate fi utilizat pentru: dureri articulare reumatice, de spate, cotul de tenismen şi alte tipuri de reumatism, umăr blocat, entorse, luxaţii şi alte leziuni, afecţiuni inflamatorii dureroase în sfera ginecologică, incluzând ciclurile menstruale, durere şi tumefacţie după intervenţie chirurgicală.

Diclotard nu se administrează la persoanele alergice la diclofenac sodic sau la oricare din celelalte componente. 

Persoanele care au o boală cardiacă sau prezintă riscuri importante de apariţie a unei boli cardiace, vor fi reevaluate periodic, mai ales dacă sunt tratați timp de peste 4 săptămâni.

Pacienților care au o tulburare renală, hepatică sau afectare a sângelui, li se vor face analize sanguine în timpul tratamentului. 

Diclotard va fi utilizat în timpul sarcinii doar dacă este absolut necesar.

Nu utilizaţi Diclotard în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, deoarece acesta poate vătăma copilul nenăscut sau poate determina probleme la naştere.

Nu trebuie să alăptaţi în timpul utilizării Diclotard, deoarece acesta poate afecta copilul.
Instalarea sarcinii poate fi mai dificilă datorită Diclotard. 

În timpul tratamentului cu Diclotard pot să apară ameţeli, tulburări de vedere, somnolenţă, vertij sau alte tulburări ale sistemului nervos central. În astfel de situații nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. 

La adulţi: în general, la începutul tratamentului doza zilnică este de 100 mg administrată sub forma unui comprimat. Diclotard cu eliberare prelungită se administrează o dată pe zi, în timpul meselor. Nu se utilizează mai mult de 150 mg pe zi.

Reacţii adverse mai puţin frecvente, care pot afecta până la 1 din 100 persoane, mai ales când acestea utilizează o doză zilnică mare (150 mg) pentru o perioadă lungă de timp: infarct miocardic, insuficiență cardiacă.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) sau foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): trombocitopenie, agranulocitoză, hipersensibilitate, reacţii anafilactice şi anafilactoide, angioedem, tulburări psihotice, tulburări de memorie, convulsii, anxietate, meningită aseptică, accident vascular cerebral, tulburări de auz, hipertensiune arterială, vasculită, astm sau pneumonie, hemoragie gastrointestinală, diaree hemoragică, melenă, ulcer gastrointestinal, colită, pancreatită, icter, hepatită/insuficienţă hepatică, hepatită fulminantă, necroză hepatică, insuficienţă hepatică, dermatită buloasă).

Pot să apară și: inflamația vaselor sanguine, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, dermatită exfoliativă, fotosensibilitate, purpură, insuficienţă renală acută, proteinurie, sindrom nefrotic, nefrită tubulointerstiţială, necroză renală papilară, edemului.

Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): crampe ușoare si sensibilitate abdominală, sângerare rectală sau de diaree hemoragică.

Unele reacţii adverse sunt frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): pierderea poftei de mâncare, dispepsie, erupţii pe piele, durere de burtă, balonare, valori anormale ale rezultatelor testelor funcţiei hepatice.

Unele reacţii adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): anemie, leucopenie, insomniei, coşmaruri, iritabilitate, parestezii, tremor, disgeuzie, tulburări de vedere, tinitus, constipaţie, stomatită, glosită, tulburări esofagiene, crampe la nivelul abdomenului superior, eczemă, eritem, alopecie, prurit, hematurie.