Amoksiklav

Amoksiklav este un medicament anitibiotic ce combină acțiunea a două substanțe: Amoxicilina (antibiotic din clasa penicilinelor de semisinteză) și acid clavulanic (un beta- lactam înrudit din punct de vede structural cu penicilinele).

Amoksiklav este recomandat pentru tratamentul infecțiilor determinate de bacterii sensibile la acțiunea antibioticelor prezente în medicament, cu localizări diverse. Acestea pot fi sinuzite, otite, cistite, pielonefrite, infecții cutanate și de țesuturi moi (abcese dentare, celulită), infecții osoase, acutizări ale bronșitelor cronice.

Comprimatele de Amoksiklav sunt destinate utilizării la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani și se administrează de obicei în doze de 875 mg de amoxicilină și 125 mg de acid clavulanic de două ori pe zi. Aceste comprimate trebuie înghițite întregi, cu un pahar de apă, în timpul sau imediat după masă.

Pulberea pentru suspensie orală de Amoksiklav este destinată utilizării la copiii cu vârsta sub 12 ani și poate fi administrată și la adulții care au dificultăți în înghițirea comprimatelor. Această formă de Amoksiklav trebuie reconstituită înainte de utilizare, urmând instrucțiunile de pe etichetă. Dozele și modul de administrare depind de greutatea corporală a pacientului și de indicația terapeutică.

Amoksiklav este contraindicat persoanelor cu istoric de hipersensibilitate la una dintre substanțele active din medicament sau la alte antibiotice beta-lactamice (ceflosporine, carbapeneme etc). Amoksiklav este contraindicat de asemenea pacienților cu istoric de hipersensibilitate la excipienții medicamentului.

Se contraindică utilizarea Amoksiklavului la pacienții cu istoric de icter sau insuficiență hepatică cauzată de amoxicilină sau de acidul clavulanic.

Medicul dvs vă va spune cu exactitate care este doza și intervalul de administrare al Amoksiklavului potrivit pentru dvs, în funcție de tipul de agent patogen implicat și de severitatea infecției. În general doza recomandată adulților este de 875/125 mg Amoksiklav administrat de 2 ori pe zi, la 12 ore. Pentru anumite infecții, medicul dvs vă poate recomanda 3 prize de Amoksiklav pe zi.

Respectați întotdeauna indicațiile medicului dvs. Nu întrerupeți administrarea Amoksiklav chiar dacă vă simțiți mai bine, întrucât este posibil ca infecția să reapară iar bacteriile să capete rezistență la medicament. Durata maximă de tratament cu Amoksiklav este de 2 săptămâni.

Se recomandă administrarea Amoksiklav în timpul meselor pentru a reduce riscul de apariție al reacțiilor digestive și pentru a optimiza absorbția antibioticelor.

Nu s-au observat efecte negative directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare sau post-natale la animale în urma studiilor. În cazul utilizarii amoxicilinei in asociere cu acidul clavulanic în timpul sarcinii la oameni, datele sunt limitate, dar nu sugerează un risc crescut de malformații congenitale. Cu toate acestea, un singur studiu efectuat pe femei cu ruptură prematură a membranelor fetale înainte de termen a arătat că tratamentul profilactic cu această asociere poate crește riscul de enterocolită necrozantă la nou-născuți. În general, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii trebuie evitată, cu excepția cazurilor în care este considerată absolut necesară de către medicul curant.

Atât amoxicilina, cât și acidul clavulanic sunt eliminate prin lapte (nu se cunoaște dacă acidul clavulanic are vreun efect asupra sugarilor care sunt alăptați natural). Prin urmare, este posibil ca sugarilor care sunt alăptați natural să le apară diaree și infecții fungice la nivelul mucoaselor, ceea ce ar putea duce la întreruperea alăptării. Administrarea asocierii amoxicilină/acid clavulanic în timpul alăptării trebuie efectuată numai după ce medicul curant a evaluat raportul risc-beneficiu.

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 utilizator din 10): Diaree

Frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 10): greață, vărsături, candidoze (infecții fungice), inclusiv infecții vaginale și ale gurii, erupții cutanate, inclusiv urticarie (mâncărime și umflături ale pielii), Prurit (mâncărime a pielii), reacții alergice, inclusiv anafilaxie, creșterea nivelului enzimelor hepatice

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 100): Colită pseudomembranoasă (inflamație a colonului care poate fi cauzată de utilizarea antibioticelor), tulburări ale sângelui, cum ar fi leucopenie (scăderea numărului de celule albe din sânge), hipersensibilitate la lumina soarelui (reacție la expunerea la lumina solară), convulsii

Rare (pot afecta până la 1 utilizator din 1.000): Icter (colorarea pielii și a ochilor în galben), eritem multiform (o afecțiune a pielii caracterizată prin erupții cutanate), necroliza epidermică toxică (o reacție alergică severă care afectează pielea și membranele mucoase), agranulocitoză (scăderea semnificativă a numărului de granulocite, un tip de celule albe din sânge), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite, celule responsabile de coagularea sângelui)

Frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile: anomaliile funcției hepatice (afectarea funcției hepatice), insuficiență hepatică (afectarea gravă a funcției hepatice), reacții alergice cutanate grave, inclusiv dermatită buloasă, sindrom Stevens-Johnson (o afecțiune rară și gravă care afectează pielea și mucoasele) și necroliza epidermică toxică.