Amoksiklav 600 mg / 42,9 mg / 5 ml x 1 flac. x 100 ml pulb. pt. susp. orala Sandoz

Amoksiklav 600 mg / 42,9 mg / 5 ml x 1 flac. x 100 ml pulb. pt. susp. orala

Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este un antibiotic şi acţionează distugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de medicamente denumite “peniciline”, care, uneori, pot fi împiedicate să acționeze (pot fi inactivate). Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.

Amoksiklav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la sugari şi copii:

• infecţii ale urechii medii
• infecţii pulmonare

Contraindicatii:

Nu administraţi Amoksiklav copilului dumneavoastră:

• dacă este alergic la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• dacă a avut vreodată vreo reacţie alergică gravă la orice alt antibiotic. Aceasta poate include o erupţie pe piele sau o umflare a feţei sau gâtului
•  dacă a avut vreodată probleme ale ficatului sau icter (îngălbenirea pielii) la administrarea unui antibiotic.

 Nu administraţi Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală copilului dumneavoastră dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul copilului dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul copilului dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a administra Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală.

Precautii:

Discutaţi cu medicul copilului dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a administra acest medicament copilului dumneavoastră dacă:

• are mononucleoză infecţioasă (boala sărutului)
• urmează tratament pentru probleme ale ficatului sau rinichilor
• nu urinează regulat

Dacă nu sunteţi sigur dacă vreuna dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul copilului dumneavoastră, discutaţi cu medicul lor sau cu farmacistul înainte de a administra Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală.

În anumite situaţii, medicul dumneavoastră poate face investigaţii pentru a determina tipul de bacterie care a provocat infecţia copilului dumneavoastră. În funcţie de rezultat, copilului dumneavoastră i se poate administra o concentrație diferită de Amoksiklav sau alte medicamente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea: Dacă fiica dumneavoastră care urmează să ia acest medicament este gravidă sau alăptează, crede că ar putea fi gravidă sau intenționează sa rămână gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală conţine sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg), pe doza maximă zilnică, adică practic “nu conține sodiu”.

Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală conţine alcool benzilic Acest medicament conține 0,017 mg alcool benzilic per 5 ml (echivalent cu 1,5 g pulbere) suspensie. Alcoolul benzilic poate cauza reacții alergice. A nu se folosi pentru mai mult de o saptămână la copiii mici (mai mici de 3 ani), fără recomandarea medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului, în cazul în care copilul dumneavoastră are probleme cu ficatul sau cu rinichii, sau daca fiica dumneavoastră este gravidă sau alăptează. Acest lucru este necesar deoarece în corp se pot acumula cantități mari de alcool benzilic care pot determina reacții adverse (acidoză metabolică).

Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală conține etanol Acest medicament conține mai puțin de 0,004 mg de alcool (etanol) pe 5 ml (echivalent cu 1,5 g pulbere) suspensie. Cantitatea în 5 ml din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin. Cantitatea mica de alcool din acest medicament nu va determina vreun efect semnificativ.

Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală conține sulfiți Acest medicament conține mai puțin de 0.000017 mg de sulfiți pe 5 ml (echivalent cu 1,5 g pulbere) suspensie. Poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave și bronhospasm.

Mod de administrare:

Administraţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi copii cu greutatea de 40 kg sau peste 

• Această suspensie nu este de obicei recomandată pentru adulţi şi copii cu greutatea de 40 kg sau mai mult. Adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări. Copii cu greutatea mai mică de 40 kg Toate dozele vor fi stabilite în funcţie de greutatea copilului, exprimată în kilograme.
•  Medicul dumneavoastră vă va informa asupra cantităţii (câţi mililitri) de Amoksiklav trebuie sa ii administrați copilului sau sugarului.
• Vi se poate furniza o pipetă de dozare. Ar trebui sa o folosiți pentru a administra doza corecta pentru copilul sau sugarul dumneavoastră.
• Doza uzuală – 90 mg/6,4 mg pe fiecare kilogram de greutate corporala pe zi, administrat în două prize. Amoksiklav nu este recomandat pentru copii cu vârsta mai mică de 3 luni

Cum să administrați Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală

1. Administrați în timpul mesei 
2. După administrarea suspensiei dați copilului dumnevoastră să bea un pahar cu apă 
3. Agitați foarte bine flaconul înainte de fiecare doză 
4. Administrați dozele la intervale de timp egale pe parcursul zilei, lăsând un interval de cel puțin 4 ore între ele. Nu luați 2 doze în decurs de 1 oră
5. Nu administrați copilului dumneavoastră Amoksiklav, pentru mai mult de 2 săptămâni. Dacă copilul dumneavoastră continuă să nu se simtă bine, trebuie să mergeți din nou la medic.

Compozitie:

• Substanţele active sunt: amoxicilină și acid clavulanic. Fiecare ml de suspensie reconsituită (echivalentul a 0,3 g pulbere) conţine 120 mg de amoxicilină (sub formă de amoxicilină trihidrat) şi 8,58 mg acid clavulanic (sub formă clavulanat de potasiu). Fiecare 5 ml suspensie reconstituită conține 600 mg amoxicilină (sub formă de amoxicilină trihidrat) și 42,9 mg acid clavulanic (sub formă de clavulanat de potasiu).
• Celelalte ingrediente sunt: acid citric, citrat de sodiu, celuloză microcristalină și carmeloza sodică, gumă xantan, dioxid de siliciu coloidal anhidru, dioxid de siliciu, aromă de zmeură (care conține aromă artificială, maltodextrină de porumb, propilen glicol, triacetat de gliceril, alcool benzilic, etanol și sodiu), aromă de portocală (care conține aromă naturală si artificială, maltodextrină de porumb, amidon de porumb, sodiu și sulfiți), aromă de caramel (care conține aromă artificială, maltodextrină de porumb, citrat de trietil, etanol și sodiu), zaharină sodică (E 954). Vezi secțiunea 2 pentru informații suplimentare despre alcoolul benzilic, etanol și sulfiți.

Prezentare:

Flacon din sticlă brună  cu capacitatea de 100 ml închis cu capac cu filet din PEÎD și prevăzut cu pipetă dozatoare cu piston din polistiren și corp din PEJD. Pipeta dozatoare este marcată de la 0,4 ml până la 5 ml. Fiecare marcaj albastru reprezintă 0,1 ml.

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.