Profenid

Profenid este folosit pentru tratamentul simptomatic la adulți, atât pe termen lung, cât și pe termen scurt, pentru diverse afecțiuni, printre care se numără:

Tratament pe termen lung pentru:

• Afecțiuni reumatice inflamatorii cronice, în special poliartrita reumatoidă, spondilita anchilozantă (sau sindroame înrudite, cum ar fi sindromul Reiter-Fiessinger-Leroy și artrita psoriazică).
• Anumite forme dureroase, invalidante, de artroze.

Tratament pe termen scurt pentru exacerbările din următoarele afecțiuni:

• Reumatism abarticular (de exemplu, periartrită scapulo-humerală, tendinite, bursite).
• Artrite microcristaline.
• Afecțiuni posttraumatice acute, benigne, ale aparatului locomotor.

Vă rugăm să nu administrați Profenid dacă sunteți alergic la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament sau dacă ați avut în trecut reacții alergice, cum ar fi bronhospasm (dificultăți la respirație), crize de astm bronșic, rinită, urticarie sau alte reacții de tip alergic, după ce ați luat ketoprofen, acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Administrarea de Profenid poate declanșa o criză gravă de astm bronșic sau reacții alergice severe, care rareori pot duce la deces.

De asemenea, nu utilizați acest medicament dacă sunteți în al treilea trimestru de sarcină sau dacă suferiți de alte afecțiuni organice, cum ar fi:

• Ulcer sau sângerare la nivelul stomacului sau duodenului, sau sângerări, ulcerații sau perforații gastro-intestinale;
• Afectare severă a ficatului;
• Afectare severă a inimii;
• Afectare severă a rinichilor.
• Tendința la sângerări repetate (diateză hemoragică);

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, vă rugăm să vă adresați medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu utilizați Profenid în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece poate afecta fătul sau poate cauza complicații la momentul nașterii. Acest medicament poate provoca probleme renale și cardiace la fătul dumneavoastră nenăscut. De asemenea, poate influența tendința dumneavoastră și a fătului de a sângera și poate duce la declanșarea prematură sau prelungirea travaliului.

În primele 6 luni de sarcină, trebuie să evitați utilizarea Profenid-ului cu excepția cazurilor în care este absolut necesar și recomandat de medicul dumneavoastră. Dacă este necesar să urmați un tratament în această perioadă sau în timpul încercărilor de a rămâne gravidă, asigurați-vă că utilizați cea mai mică doză posibilă de medicament și să limitați perioada de administrare la minimum.

Dacă luați Profenid timp de mai multe zile, începând cu cea de-a 20-a săptămână de sarcină, există riscul ca acesta să afecteze rinichii fătului dumneavoastră nenăscut, ceea ce poate duce la scăderea nivelului de lichid amniotic din jurul fătului (oligohidramnios) sau la îngustarea unui vas de sânge (duct arterial) în inima fătului. În cazul în care aveți nevoie de tratament pe termen lung, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o monitorizare suplimentară.

Nu se recomandă administrarea Profenid în timpul alăptării.

Nu conduceți vehicule şi nu folosiți utilaje dacă în timpul tratamentului cu Profenid apar amețeli, somnolență, convulsii sau tulburări vizuale.

Este recomandat sa luați Profenid exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Daca nu sunteti sigur discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Este important să utilizați cea mai mică doză necesară pentru a ameliora simptomele și să limitați perioada de administrare la cea mai scurtă durată posibilă. Dacă aveți o infecție, este recomandat să vă adresați imediat unui medic în cazul în care simptomele (cum ar fi febra și durerea) nu dispar sau se agravează.

Pentru administrarea medicamentului Profenid, acesta se ia pe cale orală. Comprimatele trebuie înghițite întregi, în timpul mesei, și însoțite de un pahar mare de apă.

Pentru tratamentul simptomatic pe termen lung, doza uzuală este de 1-2 comprimate filmate de Profenid 100 mg pe zi.

Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al exacerbărilor, doza recomandată este de 3 comprimate filmate de Profenid 100 mg pe zi. Doza zilnică se va împărți în 1-3 prize.

În cazul pacienților vârstnici, pacienților cu insuficiență renală sau cei cu hipovolemie, dozele vor fi stabilite cu atenție de către medic. Doar acesta poate evalua dacă este necesară o reducere a dozei.

Profenid este un medicament si ca toate medicamentele poate da reacții adverse, însă nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt de natură gastro-intestinală. Pot apărea ulcere peptice, perforații sau sângerări gastro-intestinale, iar acestea pot fi uneori letale, mai ales în cazul vârstnicilor.

După administrarea medicamentului, au fost raportate simptome precum greață, vărsături, diaree, balonare, constipație, dispepsie (digestie dificilă), durere abdominală, scaun de culoare neagră (cauzat de prezența sângelui digerat), vărsături cu sânge, inflamație ulcerativă a gurii, agravări ale colitelor și a bolii Crohn. Gastrita a fost observată mai puțin frecvent.