Egilok

Egilok poate fi găsit pe piață sub următoarele forme:

• Egilok 100 mg, 20 comprimate, Egis Pharmaceuticals;
• Egilok 50 mg, 20 comprimate, Egis Pharmaceuticals.

Egilok este un adjuvant eficient în tratamentul hipertiroidismului, deoarece blochează acțiunea hormonilor tiroidieni asupra inimii. Medicamentul poate fi folosit și în tratarea aritmiilor, adică a bătăilor neregulate sau rapide ale inimii, și poate preveni apariția migrenelor. Egilok este o opțiune terapeutică sigură și eficientă pentru a gestiona afecțiunile cardiace și pentru a menține funcționarea normală a sistemului cardiovascular.

Trebuie evitată utilizarea acestui medicament dacă sunteți alergic la metoprolol sau la oricare dintre celelalte componente, inclusiv excipienții. În cazul unei reacții alergice, trebuie să vă adresați imediat medicului pentru a evita agravarea sau chiar anafilaxia, care poate fi fatală în unele cazuri.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, este important să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Egilok. În timpul sarcinii, administrarea acestui medicament poate cauza efecte ale beta-blocantelor la nou-născut, care pot persista câteva zile după naștere și pot include o reducere a contractilității miocardice, bradicardie, detresă respiratorie și hipoglicemie. Metoprololul poate trece prin bariera feto-placentară, ceea ce poate determina moarte intrauterina sau nașteri premature, dar nu au fost raportate anomalii fetale. De asemenea, administrarea acestui medicament poate determina un risc crescut de complicații cardiace și pulmonare la nou-născut. În aceste condiții, este necesară supravegherea medicală atentă și monitorizarea nou-născutului în primele 3-5 zile de viață, inclusiv a frecvenței cardiace și glicemiei. Egilok poate fi administrat la gravide doar dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. În cazul alăptării, metoprololul se poate excreta în laptele matern, însă în cazul mamelor tratate cu doze terapeutice, cantitatea de metoprolol care ajunge în laptele matern nu produce efecte beta-blocante semnificative. Cu toate acestea, alăptarea nu este recomandată

Este posibil ca Metoprololul să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Este important să fiți informați despre posibilitatea apariției amețelilor sau a senzației de oboseală.

Acest medicament trebuie luat exact conform instrucțiunilor medicale. Doza trebuie ajustată individual și crescută treptat pentru a evita efectele secundare. Medicamentul poate fi luat independent de mese și comprimatele pot fi divizate în caz de necesitate. Doza pentru hipertensiunea arterială este inițial de 25-50 mg de două ori pe zi, dar poate fi crescută progresiv până la 100 mg de două ori pe zi sau asociată cu alt antihipertensiv. Pentru profilaxia crizelor de angină pectorală stabilă, doza inițială este de 25-50 mg pe zi și poate fi crescută până la 200 mg pe zi sau administrată în asociere cu alte medicamente. După infarctul miocardic, doza de întreținere este de 50-100 mg de două ori pe zi. Doza recomandată pentru tahiaritmii este de 25-50 mg de 2-3 ori pe zi și poate fi crescută până la 200 mg pe zi sau administrată în asociere cu alte medicamente. Pentru adjuvantul tratamentului hipertiroidismului, doza zilnică recomandată este de 150-200 mg, divizată în 3-4 administrări. Pentru profilaxia migrenei, doza recomandată este de 50-100 mg de două ori pe zi. Nu este necesar să se ajusteze doza pentru pacienții cu insuficiență renală, hemodializați sau vârstnici, dar este recomandată reducerea dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă. Experiența privind utilizarea medicamentului la copii și adolescenți este limitată.

Fiecare comprimat conține 25 mg, 50 mg sau 100 mg de tartrat de metoprolol și alte componente precum celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă K90 și stearat de magneziu.