Xeomin 100 UI LD 50, 1 flacon, Merz

Indicatii:
XEOMIN este un medicament care conține substanța activă Neurotoxină botulinică de tip A, cu efect de relaxare a mușchilor la nivelul cărora se face injecția sau de reducere a fluxului salivar la locul administrării.
XEOMIN este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni la adulţi:
- spasm al pleoapei (blefarospasm) și spasme care afectează o parte a feței (spasm la nivelul unei jumătăți a feței)
- gât răsucit (torticolis spasmodic)
- tensiune musculară crescută/rigiditate musculară necontrolabilă la nivelul umerilor, braţelor și/sau mâinilor (spasticitate a membrului superior)
- salivare cronică (sialoree) cauzată de tulburări neurologice.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi XEOMIN:
- dacă sunteţi alergic la neurotoxina botulinică de tip A sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi XEOMIN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de administrarea acestui medicament.
XEOMIN nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât dacă medicul dumneavoastră decide că necesitatea administrării şi posibilele beneficii ale tratamentului justifică riscul asupra fătului.
XEOMIN nu este recomandat dacă alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Dacă apar simptome cum sunt cădere a pleoapelor, slăbiciune (astenie), slăbiciune musculară, ameţeli sau tulburări de vedere nu trebuie să conduceţi vehicule sau să vă angajaţi în alte activităţi hazardante. Dacă nu sunteţi sigur, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Mod de administrare:
XEOMIN poate fi administrat numai de către medici cu experienţă în tratamente cu toxină botulinică de tip A.
Doza optimă, frecvența şi numărul de locuri de administrare a injecţiei vor fi alese de către medicul dumneavoastră, în mod individual. Rezultatele tratamentului iniţial cu XEOMIN trebuie evaluate şi pot determina o modificare a dozei, până la atingerea efectului terapeutic dorit. Intervalele de administrare a tratamentului vor fi determinate de medicul dumneavoastră pe baza nevoilor clinice reale.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este: neurotoxina de Clostridium botulinum tip A (150 kD), fără complex de proteine.

XEOMIN 50 unităţi pulbere pentru soluţie injectabilă
Un flacon conţine neurotoxină Clostridium botulinum tip A (150 kD), fără complex de proteine 50 unităţi *.

XEOMIN 100 unităţi pulbere pentru soluţie injectabilă
Un flacon conţine neurotoxină de Clostridium botulinum tip A (150 kD), fără complex de proteine 100 unităţi *.

XEOMIN 200 de unităţi pulbere pentru soluţie injectabilă
Un flacon conţine neurotoxină de Clostridium botulinum tip A (150 kD), fără complex de proteine 200 unităţi *.
* Neurotoxina botulinică de tip A, purificată din cultura de Clostridium Botulinum (tulpina Hall)
- Celelalte componente sunt: albumină serică umană, sucroză (zahăr).

Prezentare:
1 flacon

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.