Sirop de tuse pentru adulți Humisec, 200 ml, Urgo

Compoziție
15 ml sirop conțin bromhidrat de dextrometorfan 20 mg și excipienți: benzoat de sodiu, aromă de caise, acid citric monohidrat, soluție sucroză, apa purificată

Grupa farmacoterapeutică:
Antitusive, alcaloizi din opiu și derivați

Indicații terapeutice
Tratamentul simptomatic al tusei neproductive la adulți.

Contraindicații
- Insuficiență respiratorie,
- Tușea astmaticului,
- Tratament cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO),
- Copii sub 15 ani,
- Alăptare.

Precauții
Tusea productivă, care este un element fundamental de apărare bronhopulmonară, nu trebuie combătută.

Înainte de a prescrie un tratament antitusiv este indicat să se stabilească etiologia tusei, care ar presupune un tratament propriu, în special: astm bronșic, bronsiectazii, verificarea obstacolelor intrabronșice, insuficiență ventriculară stânga indiferent de etiologie, embolie pulmonară, tuse cardiaca, cancer, afecțiuni endobronșice. Dacă tușea nu se remite, nu se va trece la creșterea dozelor, ci la o reevaluare clinică.

Interacțiuni
Asocieri contraindicate:
- IMAO neselective: risc de apariție al unui sindrom serotoninergic.
- IMAO A-selective (moclobemid, toloxatone); prin extrapolare față de IMAO neselective: risc de apariție al unui sindrom serotoninergic.

Asocieri de care trebuie să se țină cont:
- alte deprimante ale SNC: antidepresive sedative, antihistaminice H1, clonidină și substanțe înrudite, anxiloitice și hipnotice (altele decât benzodiazepinele), neuroleptice, talidomidă – risc de agravare a deprimării centrale.

Atenționări speciale
Nu se recomandă administarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului.
În caz de insuficiență hepatică și la persoane vârsnice: dozele inițiale vor fi scăzute la jumătate și vor putea fi eventual crescute cu un sfert în funcție de toleranță și de nevoi.
În caz de diabet zaharat: se va ține cont de cantitatea de zahăr.

Sarcină și alăptarea
Sarcină:
Nu există date concludente de teratogeneză la animale.
În clinică, rezultatele studiilor epidemiologice efectuate asupra unui lot restrâns de femei par să excludă un efect malformativ particular al bromhidratului de dextrometorfan.
La sfârșitul sarcinii, dozele mari, chiar și în tratamente scurte, este susceptibil să antreneze o deprimare respiratorie la nou-născut.
În cursul ultimelor trei luni de sarcină, administrarea cronică a bromhidratului de dextrometorfan la mama, indiferent de doză, poate fi la originea apariției unui fenomen de abstinență la nou-născut.
În consecință, utilizarea bromhidratului de dextrometorfan în cursul sarcinii se va face numai după analizarea raportului beneficiu matern/risc fetal.

Alăptarea:
Bromhidratul de dextrometorfan se excretă în laptele matern; au fost descrise câteva cazuri de hipotonie și pauză respiratorie la nou-născut, după ingestia de către mame a altor antitusive centrale în doze mai mari decât cele terapeutice.
În consecință, administrarea acestui medicament este contraindicată în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pacienții trebuie avertizați despre riscul de apariție a somnolenței și vertijului în timpul tratamentului.

Doze și mod de administrare
Doza recomandată este de 15-30 mg bromhidrat de dextrometorfan de 3-4 ori pe zi (3-6 măsuri dozatoare a câte 15 ml sirop Humisec).
Tratamentul nu va dura mai mult de câteva zile

Reacții adverse
Pot apărea constipație, somnolentă, vertij, greață, vărsături, bronhospasm, reacții cutanate alergice.

Supradozaj
Semne:
- greață, vărsături, agitație, confuzie, somnolenta,
- erupții urticariene, vedere neclară, nistagmus survenind mai ales la asocierea cu antihistaminicele.

În caz de supradozaj masiv: coma, deprimare respiratorie, convulsii.

Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Prezentare:
200 ml