Imaginea este cu titlu de prezentare
Descrierea
Nalixid 500 mg, 30 capsule, Zentiva
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
- Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect,va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
In acest prospect gasiti:
1. Ce este NALIXID 500 mg si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa utilizati NALIXID 500 mg
3. Cum sa utilizati NALIXID 500 mg
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza NALIXID 500 mg
6. Informatii suplimentare
1. CE ESTE NALIXID 500 MG SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Acidul nalidixic este un chimioterapic de sinteza din grupa chinolonelor cu actiune bactericida. Acidul nalidixic este indicat in:
- infectii urinare monomicrobiene sau polimicrobiene (inalte sau joase, complicate sau necomplicate) determinate de germeni sensibili, in special bacili gram-negativ;
- pentru profilaxia de durata a infectiilor urinare recurente;
- profilaxia infectiilor urinare, in cazul interventiilor chirurgicale transuretrale sau biopsiei transrectale a prostatei.
2. INAINTE SA UTILIZATI NALIXID 500 MG
Nu utilizati NALIXID 500 mg
- daca sunteti alergic (hipersensibil ) la acid nalidixic, alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale NALIXID 500 mg;
- daca ati suferit vreodata de tendinopatie (durere si inflamare a tendoanelor) dupa ce ati utilizat chinolone;
- daca sunteti gravida sau alaptati;
- daca aveti deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza;
- daca pacientul este copil sau adolescent (datorita toxicitatii articulare, putand apare boli severe ale articulatiilor).
Aveti grija deosebita cand utilizati NALIXID 500 mg
- cand sunteti in timpul tratamentului cu Nalixid 500 mg si cateva zile dupa terminarea acestuia trebuie sa evitati expunerea la radiatii ultraviolete directe sau indirecte (lumina solara, lampi cu raze ultraviolete), inclusiv expunerea prin geam deoarece acidul nalidixic poate produce fotosensibilizare; fotosensibilizarea a fost observata si in cazul folosirii ecranelor protectoare antisolare;
- daca apar semne clinice sau suspiciune de tendinita (tratamentul trebuie intrerupt);
- daca suferiti de o boala numita miastenia gravis care determina slabiciune musculara;
- daca suferiti de epilepsie sau ati avut convulsii in trecut;
- daca aveti porfirie;
- daca aveti insuficienta hepatica severa;
- daca aveti insuficienta renala severa;
- cand tratamentul este indelungat si/sau in cazul infectiilor nosocomiale (se pot selecta tulpini rezistente).
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Urmatoarele medicamente pot interactiona cu NALIXID 500 mg:
- medicamente care contin fier, magneziu, calciu, aluminiu, zinc;
- anticoagulante orale (medicamente care previn formarea cheagurilor de sange);
- teofilina (continuta de anumite medicamente utilizate pentru tratarea problemelor respiratorii si a astmului bronsic);
- sucralfatul si antiacidele (utilizate in anumite afectiuni ale stomacului);
- ciclosporina (un imunosupresiv administrat dupa transplantul de organe);
- nitrofurantoina, cloramfenicol, tetraciclina (medicamente folosite in tratamentul infectiilor);
- probenecidul (medicament folosit in tratamentul gutei si atacurilor de guta);
- antiinflamatoare nesteroidiene (utilizate in tratamentul durerilor si inflamatiilor);
- antidiabetice orale (utilizate in tratamentul diabetului zaharat);
- produse cu multivitamine si minerale.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Utilizarea medicamentului in timpul sarcinii si alaptarii este contraindicata, datorita riscului posibil de aparitie a eroziunii cartilajelor la copii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje deoarece reactiile adverse posibile la nivelul sistemului nervos central pot reduce capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje pe durata tratamentului.
3. CUM SA UTILIZATI NALIXID 500 MG
Utilizati intotdeauna NALIXID 500 mg exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra.Trebuie sa discutati cu medicul dumneavostra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti: doza uzuala este de 1 g (2 capsule) dimineata si seara timp de 1 – 2 saptamani (sau mai mult). La nevoie doza poate fi crescuta la 1g de 3 ori pe zi. Pentru tratamentul de durata se recomanda administrarea zilnica a unei doze unice de 1g. La pacientii cu insuficienta renala severa doza de intretinere trebuie redusa la jumatate.
La pacientii varstnici nu este necesara reducerea dozei cand functia renala si hepatica sunt normale.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din NALIXID 500 mg
Daca ati luat mai multe doze de NALIXID 500 mg decat trebuie, intrerupeti administarea si adresati-va imediat medicului dumneavostra sau departamentului de primire urgente.
Se detin putine informatii cu privire la supradozajul acidului nalidixic la om.
Nu exista un antidot specific. In caz de supradozaj se recomanda lavaj gastric, tratament simptomatic si de sustinere a functiilor vitale.
Daca uitati sa utilizati NALIXID 500 mg
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati NALIXID 500 mg
Nu intrerupeti tratamentul si nu reduceti doza fara recomandarea medicului chiar daca simtiti o ameliorare a simptomelor.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele,NALIXID 500 mg poate determina reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Acidul nalidixic este bine tolerat. Majoritatea reactiilor adverse sunt de intensitate slaba sau moderata . Tulburari gastro-intestinale: dureri de stomac, greata, varsaturi, diaree, colita pseudomembranoasa (inflamarea colonului cu diaree uneori sanguinolenta, febra mare si stare generala alterata).
Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: fotosensibilizare (sensibilitate exagerata a pielii la lumina solara), eritem, mancarimi, purpura vasculara, dermatita exfoliativa, sindrom Steven-Johnson (eruptie de culoare rosie pe piele, conjunctivita, febra, ulceratii pe mucoase), exceptional sindrom Lyell.
Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv: inflamarea tendoanelor, ruptura de tendon, dureri articulare, dureri musculare.
Tulburari ale sistemului nervos: convulsii, stare de confuzie, tulburari ale somnului, dureri de cap, vertij, parestezii (senzatie de intepaturi si furnicaturi), agravarea miasteniei gravis.
Tulburari oculare: tulburari vizuale.
Tulburari hepatobiliare: icterul colestatic (ingalbenirea tegumentelor si a albului ochilor), cresterea valorilor serice ale transaminazelor (enzime hepatice).
Tulburari ale sistemului imunitar: urticarie, umflarea fetei, buzelor, limbii si/sau gatului cu dificultate in respiratie si la inghitit (edem angioneurotic), soc anafilactic.
Reactii alergice: urticarie, edem angioneurotic, soc anafilactic.
Tulburari hematologice si limfatice: au fost semnalate cazuri rare de anemie hemolitica (mai frecvent la pacientii cu deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza, manifestata prin paloare si oboseala marcata), trombocitopenie (scaderea numarului de plachete sanguine), exceptional leucopenie (scaderea numarului de globule albe), neutropenie (scaderea numarului de neutrofile in sange), hipereozinofilie (prezenta excesiva de eozinofile in sange).
Tulburari renale si ale cailor urinare: cresterea valorilor ureei si creatininei in sange.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa comunicati medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA NALIXID 500 MG
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati NALIXID 500 mg dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine NALIXID 500 mg
- Substanta activa este acidul nalidixic.Fiecare capsula contine acid nalidixic 500 mg.
- Celelalte componente sunt: continutul capsulei- gelatina, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru si invelisul capsulei - galben de chinolina (E 104), dioxid de titan (E 171), galben amurg FCF (E 110), gelatina.
Cum arata NALIXID 500 mg si continutul ambalajului
Capsule cu capac si corp de culoare galbena.
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a cate 10 capsule.
Сaracteristicile
Codul produsului | 65619 |
Comentarii
Nalixid 500 mg, 30 capsule, Zentiva
Multumim pentru feedback-ul dvs! A fost trimis spre moderare.
Nu există comentarii despre acest produs.
Ce spun clienţii noștri