Klacid I.V. 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă, Mylan

Indicatii:
Klacid I.V. este un antibiotic care face parte din clasa macrolidelor. Antibioticele opresc dezvoltarea microorganismelor (microbilor) responsabile de apariţia infecţiilor. Klacid I.V. are acţiune asupra unui spectru larg de microorganisme sensibile.

Klacid I.V. este utilizat de fiecare dată când este necesar un antibiotic intravenos (injectat într-o venă) pentru a trata infecţii grave sau, în mod alternativ, dacă un pacient nu poate înghiţi Klacid comprimate. Este utilizat pentru a trata infecţii provocate de germeni sensibili, cum sunt:
- infecţii respiratorii ca de exemplu bronşită, pneumonie.
- infecţii ale gâtului şi sinusurilor.
- infecţii ale pielii şi ale ţesutului subcutanat, care se mai numesc celulită, foliculită sau erizipel.
Klacid I.V. este indicat la adulţi şi la copii cu vârsta de 12 ani şi peste.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Klacid I.V.:
- Dacă sunteţi alergic la claritromicină sau la antibioticele din aceeaşi clasă (macrolide) cum este eritromicina sau azitromicina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Klacid I.V., adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, înainte să utilizaţi Klacid I.V. cereţi sfatul medicului sau farmacistului. Nu a fost stabilită siguranţa utilizării claritromicinei în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor:
Klacid I.V. poate produce ameţeli. Ca urmare, vă poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Soluţia de Klacid I.V. este preparată prin adăugarea în flacon a 10 ml apă pentru preparate injectabile.
Ulterior este diluată prin adăugarea într-un volum mare (250 ml) de lichid steril, adecvat pentru diluarea medicamentului dumneavoastră. Soluţia astfel obţinută este perfuzată (asemănător unei transfuzii de sânge) în una din venele dumneavoastră, timp de cel puţin o oră.

Doza recomandată de Klacid I.V. pentru adulţi şi copiii peste 12 ani este de 1 g claritromicină (2 flacoane Klacid I.V.) pe zi, administrată în două doze de câte 500 mg claritromicină (un flacon Klacid I.V.), timp de 2-5 zile. Medicul va stabili doza corectă pentru dumneavoastră.

Utilizarea la copii:
Până acum, nu sunt date suficiente pentru recomandări privind doza de claritromicină forma de administrare I.V. la pacienţii sub 12 ani.
Medicul va prescrie un medicament adecvat pentru copilul dumneavoastră.

Claritromicina I.V. nu trebuie administrată în bolus (întreaga cantitate rapid) sau prin injecţie intramusculară.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Un flacon cu pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine substanţa activă claritromicină 500 mg.
Celelalte componente sunt: acid lactobionic, hidroxid de sodiu.
După constituire şi diluare 1 ml soluţie perfuzabilă conţine 2 mg claritromicină.

Prezentare:
1 flacon

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.