Descrierea
Glautan Plus, 50 micrograme/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie, 2,5 ml, Rompharm
Indicatii:
Glautan Plus scade presiunea intraoculară la pacienţii cu glaucom cu unghi deschis şi hipertensiune intraoculară care prezintă un răspuns insuficient la tratamenul local cu beta-blocante sau analogi de prostaglandine.
Contraindicatii:
Glautan Plus este contraindicat la pacienții cu:
- hipersensibilitate la latanoprost, la timolol sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Precautii:
Înainte să utilizaţi Glautan Plus, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Sarcina:
Latanoprost
Nu sunt disponibile suficiente date privind utilizarea latanoprost la gravide. Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcţiei de reproducere. Riscul potenţial la om nu este cunoscut.
Timolol
Nu sunt disponibile suficiente date privind utilizarea de timolol la gravide. Timololul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Pentru reducerea absorbției sistemice.
Studii epidemiologice nu au evidenţiat malformații dar au demonstrat un risc de întârziere a dezvoltării intra-uterine atunci când beta-blocantele sunt administrate pe cale orală. Suplimentar, la nou-născuți au fost observate semne și simptome ale beta-blocadei (de exemplu bradicardie, hipotensiune arterială, detresă respiratorie și hipoglicemie) atunci când beta-blocantele au fost administrate până la naștere.
Dacă Glautan Plus este administrat până la naștere, nou-născutul trebuie monitorizat cu atenție în
primele zile de viață.
Ca urmare, Glautan Plus nu trebuie utilizat în timpul sarcinii (vezi pct. 5.3).
Alăptarea:
Beta-blocantele se elimină în laptele uman. Totuși în cazul dozelor terapeutice de timolol din picăturile oftalmice, este puțin probabil ca în laptele matern să fie prezente cantități suficiente ca să producă la sugar simptome clinice ale beta-blocadei.
Latanoprost şi metaboliţii săi pot trece în laptele uman. Din această cauză, Glautan Plus nu trebuie utilizat la femeile care alăptează.
Fertilitatea:
În cadrul studiilor pe animale nu s-a demonstrat vreun efect al latanoprostului sau timololului asupra fertilității la masculi și la femele.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Instilarea de picături oftalmice poate cauza înceţoşarea tranzitorie a vederii. Până la dispariţia acesteia, pacienţii trebuie să nu conducă vehicule şi să nu folosească utilaje.
Mod de administrare:
Doza recomandată la adulţi (inclusiv vârstnici):
Doza recomandată este o picătură la nivelul ochiului(ochilor) afectat(afectaţi), o dată pe zi.
În cazul în care o doză a fost omisă, tratamentul trebuie continuat cu doza următoare obişnuită. Doza nu trebuie să depăşească o picătură pe zi la nivelul ochiului(ochilor) afectat(afectaţi).
Pentru administrare oftalmică.
Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe.
Absorbţia sistemică este redusă prin ocluzia canalului nazo-lacrimal sau prin închiderea pleoapelor timp de 2 minute. Aceasta poate duce la scăderea reacţiilor adverse sistemice şi la accentuareaacţiunii locale.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie:
- Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine latanoprost 50 micrograme şi timolol 5 mg (sub formă de maleat de timolol 6,8 mg).
- Excipienți cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu 0,2 mg/ml şi fosfaţi 6,4 mg/ml.
Prezentare:
2,5 ml
Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Prospect
Comentarii
Nu există comentarii despre acest produs.