ENAP 20 mg, 20 comprimate, KRKA

Indicatii:
Enap face parte din grupa inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei. Medicamentul acţionează prin dilatarea vaselor de sânge, ceea ce determină scăderea tensiunii arteriale. La pacienţii cu insuficienţă cardiacă, Enap ameliorează funcţia inimii.
Enap este utilizat pentru reducerea tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) sau pentru tratamentul insuficienţei cardiace (funcţie deficitară a inimii).
La mulţi pacienţi cu insuficienţă cardiacă trataţi cu Enap, s-a observat încetinirea apariţiei simptomelor, reducerea intensităţii simptomelor existente de insuficienţă cardiacă şi scăderea riscului de deces prematur.
La mulţi pacienţi cu insuficienţă cardiacă fără simptome, Enap ajută la prevenirea slăbirii inimii şi încetineşte apariţia simptomelor (de exemplu, scurtarea respiraţiei, oboseala apărută după eforturi fizice uşoare, umflarea gleznelor şi picioarelor). Datorită acestui efect, scade riscul de spitalizare pentru insuficienţă cardiacă al acestor pacienţi.

Contraindicatii:
Nu utilizați Enap:
- dacă sunteţi alergic la enalapril, la alţi inhibitori ECA sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizați Enap, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina:
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă).
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi ENAP înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de ENAP. ENAP nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.

Alăptarea:
Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Alăptarea nou-născuţilor (primele săptămâni după naştere) şi, în mod special, alăptarea prematurilor nu este recomandată în timp ce luaţi ENAP.
În cazul unui sugar mai mare medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască cu privire la beneficiile şi riscurile utilizării ENAP în timp ce alăptaţi, comparativ cu alte tratamente.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
În cazuri individuale, medicamentul poate produce ameţeli, în special la începutul tratamentului, în acest mod diminuând indirect şi trecător capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Până când nu evaluaţi răspunsul dumneavoastră la tratament nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Tratamentul hipertensiunii arteriale:
Doza iniţială recomandată de Enap este de 5 mg până la 20 mg, într-o singură doză pe zi. Doza iniţială recomandată pentru pacienţii cu tensiune arterială uşor crescută este de 5 mg până la 10 mg pe zi. Doza de întreţinere uzuală este de 20 mg o dată pe zi. Doza de întreţinere maximă este de 40 mg.
Dacă înaintea începerii tratamentului cu Enap aţi luat doze mari de comprimate pentru eliminarea apei (diuretice) doza iniţială recomandată este de 5 mg sau mai puţin. Dacă este posibil, medicul va recomanda întreruperea tratamentului diuretic cu doua-trei zile înaintea începerii tratamentului cu Enap.

Tratamentul insuficienţei cardiace congestive/prevenirea agravării funcţiei cardiace:
Doza iniţială recomandată este de 2,5 mg, o dată pe zi. Doza poate fi crescută gradat, până la doza de întreţinere de 20 mg, administrată o dată sau în doua prize pe zi. Doza zilnică maximă este de 40 mg, administrată în două prize.

Dozare pentru pacienţii cu funcţie renală alterată:
Dozarea Enap se face de către medic, în concordanţă cu gradul de afectare al funcţiei renale:
- afectare renală moderată: doza uzuală este de 5 mg până la 10 mg pe zi.
- afectare renală severă: doza uzuală este de 2,5 mg pe zi.
Dacă urmaţi proceduri de dializă, în zilele cu hemodializă, se vor administra 2,5 mg Enap; în celelalte zile, ajustarea dozelor se face de către medic, în funcţie de valorile tensiunii arteriale.

Vârstnici:
Doza este determinată de medic, în concordanţă cu funcţia renală.

Copii şi adolescenţi:
Datele asupra utilizării Enap la copiii cu tensiune arterială crescută sunt limitate. Dacă copilul poate înghiţi comprimatul, doza trebuie stabilită în funcţie de greutatea corporală a copilului şi valorile tensiunii arteriale.

Dozele iniţiale uzuale sunt:
- la greutate corporală de 20 kg până la 50 kg, se administrează 2,5 mg pe zi.
- la greutate corporală de peste 50 kg, se administrează 5 mg pe zi.
Doza poate fi modificată în funcţie de necesităţi:
- la copiii cu greutate corporală de 20 kg până la 50 kg, se pot administra maxim 20 mg pe zi.
- la copiii cu greutate corporală de peste 50 kg, se pot administra maxim 40 mg pe zi.

Enap nu este recomandat la nou-născuţi (în primele săptămâni după naştere) şi la copiii cu afecţiuni ale rinichilor.

Este necesară precauţie specială la adnministrarea dozei iniţiale şi îîn cazul creşterii dozei. Dacă apare ameţeală sau vertij, adresaţi-vă imediat medicului.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compozitie:
Enap 2,5 mg
- Substanţa activă este maleat de enalapril 2,5 mg.
- Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc.

Enap 5 mg
- Substanţa activă este maleat de enalapril 5 mg.
- Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc.

Enap 10 mg
- Substanţa activă este maleat de enalapril 10 mg.
- Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, oxid roşu de fer (E 172), talc, stearat de magneziu.

Enap 20 mg
- Substanţa activă este maleat de enalapril 20 mg.
- Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, oxid roşu de fer (E 172), talc, stearat de magneziu.

Prezentare:
20 comprimate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.