Albumina Umana Grifols 20%, 100 ml, Biotest Pharma

Albumina Umana Grifols 20%, 100 ml, Biotest Pharma

Indicatii terapeutice:
Refacerea si mentinerea volumului sanguin circulant acolo unde deficienta de volum a fost demonstrata si este recomandata utilizarea unui coloid.
Alegerea albuminei in detrimentul altui coloid artificial depinde de situatia clinica particulara a pacientului, pe baza recomandarilor oficiale, conform ghidurilor clinice.

Contraindicatii:
Hipersensibilitate la albumina sau la oricare dintre excipienti

Precautii:
Daca apar reactii alergice de tip anafilactic perfuzia trebuie imediat intrerupta si trebuie instituit tratamentul corespunzator. In tratamentul socului trebuie aplicate standardele medicale de rutina pentru tratamentul acestuia.

Albumina umana trebuie utilizata cu precautie in cazul in care hipervolemia si consecintele ei sau hemodilutia ar putea reprezenta un risc deosebit pentru pacient:
-         insuficienta cardiaca decompensata;
-         hipertensiune arteriala;
-         varice esofagiene;
-         edem pulmonar;
-         diateza hemoragica;
-         anemie severa;
-         anurie renala sau post-renala.

Efectul coloid osmotic al albuminei umane 20% este de aproximativ 4 ori mai mare decât cel al plasmei sanguine. De aceea, când albumina concentrata este administrata, trebuie luate masuri pentru asigurarea hidratarii adecvate a pacientului. Pacientii trebuie monitorizati cu atentie pentru prevenirea supraincarcarii circulatorii si hiperhidratarii.

Solutiile de albumina umana 20% au un continut scazut in electroliti comparativ cu solutiile de albumina 4-5%. Când se administreaza albumina, trebuie monitorizat echilibrul electrolitic (vezi paragraful 4.2.) si urmati pasii necesari pentru refacerea sau mentinerea balantei electrolitice. Solutia pefuzabila nu va fi diluata cu apa pentru preparate injectabile datorita riscului de hemoliza in recipient.

Daca este necesara substituirea unor volume circulante mari, sunt necesare controlul coagularii si al hematocritului. Trebuie avuta in vedere asigurarea unei substituiri adecvate a celorlalti constituenti sanguini (factori de coagulare, electroliti, plachete, concentrat eritrocitar). Hipervolemia poate aparea daca doza si debitul perfuziei nu sunt ajustate la situatia circulatorie a pacientului. La primele semne clinice de supraincarcare cardiovasculara (cefalee, dispnee, turgescenta venei jugulare) sau crestere a tensiunii arteriale, hipertensiune pulmonara si edem pulmonar, perfuzia trebuie oprita imediat.

Prezentare:
100 ml