Zomen

Zomen conține substanța activă numită zofenopril, substanța ce face parte din clasa IEC (inhibitori de enzimă de conversie). Este posibil ca efectul de normalizare a tensiunii arteriale să se instaleze după mai multe săptămâni de tratament, de aceea este important ca medicamentul Zomen să fie administrat corect, conform recomandărilor medicului și să nu fie întrerupt. Efectul terapiei este pe termen lung.

Zomen plus conține o combinație fixă a două clase de antihipertensive: zofenopril (un inhibitor de enzimă de conversie) și hidroclorotiazidă (un diuretic tiazidic). Această combinație este recomandă pacienților la care terapia exclusivă cu zofenopril nu obține un control tensional optim.

Zomen este recomandat pentru normalizarea tensiunii arteriale la pacienții cu HTA esențială forme ușoare – moderate și în primele 24 de ore la pacienții cu infarct miocardic acut stabili hemodinamic (la pacienții la care nu s-a efectuat tratament trombolitic).

Medicul dvs va ajusta dozele în funcție de răspunsul clinic, doza putând fi crescută la un interval de 4 săptămâni dacă nu se obține un control terapeutic satisfăcător.

La pacienții fără depleție volemică sau de sodiu, doza inițială este de 15 mg de medicament Zomen administrat o dată pe zi, cu ajustarea ulterioara a acesteia, frecvent până la atingerea dozei uzuale eficace de 30 mg. Doza maximă recomandată este de 60 mg, doză ce poate fi administrată în una sau două prize.

La pacienții cu suspciune de depleție volemică, medicul va corecta înainte de inițierea tratamentului deficitele hidro-electrolitice aferente.

La pacienții cu infarct miocardic acut se recomandă inițierea Zomen la 24 de ore de la debut, crescând dozele progresiv. De regulă, schema de administrare este de: 7,5 mg la 12 ore în primele 2 zile, 15 mg la 12 ore în următoarele 2 zile, urmat de o doză de 30 mg la 12 ore începând din ziua a 5 a.

Respectați întotdeauna indicațiile medicului privind modalitatea de administrare a medicamentelor. În cazul în care medicul dvs a recomandat Zomen pentru tratamentul tensiunii arteriale, medicamentul trebuie continuat a la longue și reevaluat periodic. În cazul pacienților care au suferit recent un infarct miocardic acut, de regulă medicul va recomanda terapia cu Zomen medicament timp de 6 săptămâni și reevluare ulterioare.

Administrarea Zomen la pacienții cu boli renale depinde de severitatea acesteia. La pacienții cu un clearence al creatininei de peste 45 ml/ min/ m2, dozele administrate sunt similare pacienților fără insuficiență renală. La pacienții cu clearence al creatininei mai mic de 45 ml/min/ m2 se va administra jumătate din doză, iar la pacienții aflați în dializă se va administra un sfert. Medicul dvs va personaliza modalitatea de administrare și dozajul în funcție de situația clinică.

Reacții adverse raportate pentru Zomen:

Reacții adverse frecvente (≥1/ 100 și <1/10): amețeli, cefalee, tuse, greață, vărsături, oboseală

Reacții adverse mai puțin frecvente (≥1/ 1000 și <1/100): erupție cutanată tranzitorie, crampe musculare, astenie

Reacții adverse rare (≥1/10000 și <1/1000): angioedem

De asemenea pot apărea reacții adverse legate de clasa terapeutică. Consultați prospectul.

Nu se recomandă administrarea de Zomen în primul trimestru de sarcină, iar în trimestrele 2 și 3, medicamentul este contraindicat (induce fetotoxicitate și toxicitate neonatală). În cazul în care sunteți sau intenționați să rămâneți gravidă, medicul vă poate recomanda un tratament normotensiv care să fie sigur pentru dvs și pentru făt.

Zofenoprilul este disponibil doar sub denumirea comercială de Zomen. Clasa terapeutică din care face parte conține o gamă largă de substanțe active, însă farmacocinetica poate fi diferită.