Trimetazidină

Nu utilizaţi Trimetazidină dacă sunteţi alergic la trimetazidină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului; dacă aveţi boala Parkinson; dacă aveţi probleme severe ale rinichilor.

Doza recomandată de Trimetazidină 35 mg este un comprimat de două ori pe zi, în timpul meselor, dimineaţa şi seara.

Medicul poate modifica doza recomandată, dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă aveţi vârsta peste 75 de ani.

Trimetazidina nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.

Acest medicament vă poate face să vă simţiţi somnolent şi ameţit, ceea ce vă poate afecta capacitatea de conducere a vehicule şi de folosire a utilaje.

Acest medicament este de preferat să nu fie utilizat în timpul sarcinii. În timpul alăptării nu este recomandat tratamentul cu Trimetazidină.

În timpul tratamentului cu Trimetazidină au fost observate următoarele reacţii adverse:

Reacții frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): ameţeli, dureri abdominale, durere de cap, diaree, greaţă, indigestie, vărsături, mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, urticarie şi senzaţie de slăbiciune.

Reacții rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): bătăi rapide sau neregulate ale inimii, bătăi accelerate ale inimii, bătăi suplimentare ale inimii,scădere bruscă a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare care poate produce ameţeli, stare generală de rău, senzaţie de confuzie sau leşin, ameţeli, înroşire trecătoare la nivelul feţei şi gâtului, căderi.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): mişcări neobişnuite, tremurături şi scuturare a mâinilor şi degetelor, mers târşâit, mişcări de răsucire a corpului, înţepenire a mâinilor şi picioarelor, de obicei reversibile după întreruperea tratamentului. 

Tulburări ale somnului, constipaţie, erupţii generalizate grave pe piele, umflare a feţei, buzelor, limbii, gurii sau gâtului care poate provoca dificultăţi la respiraţie sau la înghiţire.

Scădere severă a numărului de celule albe din sânge, reducere a trombocitelor din sânge.

Afectarea ficatului care se manifestă prin greaţă, vărsături, pierdere apoftei de mâncare, senzaţie generală de rău, febră, mâncărimi, materii fecale deschise la culoare, îngălbenire a pielii şi a albului ochilor, urină închisă la culoare.

Alte reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): senzaţie de învârtire (vertij).