Rybelsus 14 mg

Nu este recomandată administrarea Rybelsus la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre componentele medicamentului. 

Generale Semaglutida nu trebuie utilizată la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice, la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasa IV New York Heart Association (NYHA), la pacienții cu intervenție chirurgicală bariatrică. 

Se recomandă prudență în administrarea Rybelsus la pacienții cu antecedente de pancreatită, cu retinopatie diabetică.

Acest medicament nu este recomandat la pacienți cu boală renală în stadiu terminal.

Rybelsus poate interacționa cu: tiroxina, warfarina, roșuvastatina, digoxina, contraceptive orale, metformin, furosemid, omeprazol. 

În cursul tratamentului cu semaglutidă, se recomandă ca femeile aflate la vârsta fertilă să utilizeze măsuri contraceptive, 

Semaglutida nu va fi utilizată în timpul sarcinii. Administrarea de semaglutidă este necesar să fie întreruptă cu cel puțin 2 luni înainte de o sarcină planificată, datorită timpului de înjumătățire plasmatică prelungit. 

Rybelsus nu va fi utilizat în timpul alăptării. 

Doza inițială recomandată este de 3 mg semaglutidă, administrată o dată pe zi, timp de o lună. După o lună, doza va fi crescută la 7 mg, doză de întreținere, administrată o dată pe zi. După cel puțin o lună de tratament cu 7 mg o dată pe zi, doza poate fi crescută la 14 mg o dată pe zi, pentru a realiza un control glicemic mai bun. Doza maximă recomandată este de 14 mg semaglutidă zilnic. Nu este recomandată administrarea a două comprimate de 7 mg pentru a obține efectul dozei de 14 mg. 

Se recomandă ca pacienții să aștepte cel puțin 30 de minute înainte de a bea, sau a mânca, sau a lua alte medicamente administrate oral. 

Reacții adverse foarte frecvente(≥1/10): hipoglicemie, greață, diaree.

Reacții adverse frecvente(≥1/100 și<1/10): hipoglicemie, apetit alimentar scăzut, complicații ale retinopatiei diabetic, vărsături, dureri abdominale, distensie abdominală, constipație, dispepsie, gastrită, boală de reflux gastroesofagian, flatulență, oboseală, valori crescute ale lipazemiei sau ale amilazemiei.

Reacții adverse mai puțin frecvente(≥1/1000 și <1/100):hipersensibilitate, creștere a frecvenței cardiace, eructații, evacuare gastrică întârziată, litiază biliară, scădere ponderală, disgeuzie.

Reacții adverse rare (≥1/10000 și <1/1000):reacție anafilactică, pancreatită acută.