Rinoclenil

Rinoclenil nu este recomandat la persoanele: alergice la dipropionat de beclometazon sau la oricare dintre celelalte componente ale Rinoclenil, care au infecţii tuberculoase locale şi virale. 

Rinoclenil va fi administrat cu precauție atunci când are loc o tranziţie de la un tratament cu steroizi sistemici la Rinoclenil, atunci când se ridică suspiciunea de reducere a funcţiei suprarenale a pacienţilor. 

Deşi Rinoclenil este indicat în rinita alergică de sezon, în situaţiile în care se înregistrează o stimulare mai intensă cu alergeni se impune o terapie suplimentară adecvată, mai ales pentru controlul simptomelor de la nivelul ochilor. 

Rinoclenil este contraindicat copiilor sub 6 ani.

La femeile însărcinate se va administra produsul în caz de reală necesitate şi doar sub supraveghere medicală directă. Administrarea pe cale nazală a beclometazon dipropionat nu are drept consecință expunerea la un nivel ridicat similar administrării pe cale sistemică. Utilizarea acestui produs în timpul sarcinii se va face doar în cazul în care, beneficiile aduse mamei depăşesc eventualele riscuri pentru făt. 

Dipropionatul de beclometazon este eliminat în laptele matern, dar în situația administrării pe cale nazală, este puţin probabilă prezenţa unor concentraţii semnificative în laptele matern. Totuşi, utilizarea acestei substanţe în timpul alăptării necesită o evaluare corespunzătoare a raportului risc-beneficiu pentru mamă şi copil. 

Doza recomandată pentru adulţi şi copii peste 6 ani este de două pufuri în fiecare nară o dată pe zi. La copii, se poate păstra o schemă de administrare în doze fracţionate cu un singur puf în fiecare nară de două ori pe zi. Efectul nu se va instala imediat, iar pentru obținerea unui efect terapeutic complet se recomandă folosirea cu frecvenţă a produsului timp de mai multe zile. 

Instrucţiuni de utilizare: Se agită flaconul înainte de fiecare administrare. Se îndepărtează capacul de protecţie, inelul de protecţie şi se acţionează repetat pompa dozatoare pentru a declanşa mecanismul de pulverizare. Se continuă pulverizarea astfel: 

1) Se curăţă cu atenţie nasul. 

2) Se îndepărtează capacul de protecţie. 

3) Se îndepărtează inelul de protecţie lateral care blochează pompa dozatoare. 

4) Se acţionează pompa dozatoare în mod repetat pentru a porni mecanismul de pulverizare. 

5) Se introduce aplicatorul nazal într-o nară, apăsând pe cealaltă cu degetul. Se inspiră şi se apasă în acelaşi timp la baza aplicatorului nazal. În acest fel, se va elimina exact doză necesară de substanţă activă. Se repetă aceeaşi operaţie pentru fiecare nară. 

6) După utilizare, se închide flaconul folosind capacul de protecţie şi inelul. În cazul blocării mecanismului de acţionare, se clătește cu grijă cu apă caldă. 

Reacţiile adverse sistemice sunt foarte puţin probabile datorită dozelor scăzute care se utilizează. Este nevoie totuși de atenţie specială în situația utilizării îndelungate a produsului, la posibilele reacţii adverse: ulcer peptic, osteoporoză, semne ale unei dereglări renale secundare. 

Pot apărea reacții locale: arsuri, iritaţii, uscăciune şi rareori hemoragie. Au fost raportate cazuri rare de perforare a septului nazal după administrarea corticosteroizilor. Cazurile rare de glaucom sau creştere a presiunii intraoculare au fost asociate cu administrarea nazală a dipropionatul de beclometazon.