Rhinathiol

Rhinathiol este un medicament mucolitic pe bază de plante. Carbocisteina, substanța activă din acest medicament, modifică vâscozitatea sputei, favorizând expectorația.

Rhinathiol este recomandat pentru tratamentul tulburărilor bronșice manifestate cu spută vâscoasă, în special în afecțiuni bronșice acute și acutizări ale bronșitelor cronice.

Rhinathiol este contraindicat persoanelor cu istoric de hipersensibilitate (alergie) la substanța activă sau la excipienții medicamentului, precum și copiilor cu vârsta mai mică de 2 ani întrucât există un risc de congestie bronșică.

Pentru copiii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani se recomandă administrarea a 200 mg de Rhinathiol pe zi, administrat în două prize (echivalentul unei lingurițe dozatoare de 2 ori pe zi).

Pentru copiii mai mari de 5 ani, se recomandă administrarea a 300 de mg de Rhinathiol pe zi, administrat în 3 prize (echivalentul lui lingurițe dozatoare de 3 ori pe zi).

Rhinathiol poate fi administrat de o perioadă maximă de 8 – 10 zile. În anumite situații, medicul vă poate recomanda prelungirea tratamentului. 

Studiile efectuate pe animale nu au identificat efecte teratogene, ceea ce sugerează că nu este de aşteptat să apară malformaţii la om. De obicei, substanţele care au efecte teratogene la animale se dovedesc a avea efecte malformative şi la om în urma studiilor efectuate corect la două specii. În practica clinică, nu au fost observate efecte malformative sau fetotoxice asociate cu utilizarea carbocisteinei. Cu toate acestea, deoarece datele referitoare la utilizarea carbocisteinei în timpul sarcinii sunt limitate, nu se poate exclude orice risc potenţial. În consecinţă, recomandarea utilizării carbocisteinei în timpul sarcinii trebuie să fie bazată pe o evaluare atentă a raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal şi să fie făcută numai în cazul în care este absolut necesară, conform recomandărilor medicului curant.

Deşi nu există informaţii clare referitoare la capacitatea carbocisteinei de a trece în laptele matern, datorită nivelului său scăzut de toxicitate, se consideră că utilizarea acestui medicament de către mame nu reprezintă un risc semnificativ pentru sugarul care este alăptat, astfel încât alăptarea poate fi permisă în continuare.

Tulburările sistemului imunitar pot fi manifestate prin apariția de erupții medicamentoase fixe și reacții anafilactice. La nivelul tractului gastro-intestinal, se pot produce gastralgii, greață și diaree, iar în cazul apariției acestor simptome se recomandă reducerea dozei medicamentului. În unele cazuri, pot să apară și vărsături și sângerări, dar frecvența lor nu poate fi estimată. De asemenea, medicamentul poate determina apariția de erupții cutanate, erupții cutanate alergice și dermatite buloase, precum sindromul Stevens-Johnson și eritemul polimorf, însă acestea sunt raportate izolat.