Quamatel

Este indicat în: tratamentul ulcerului gastric şi duodenal, refluxului gastro-esofagian şi altor stări hipersecretorii; prevenţia recăderilor simptomelor şi eroziunilor sau ulceraţiilor asociate cu boala de reflux gastro-esofagian; prevenirea sindromului de aspiraţie în anestezia generală, atunci când administrarea pe cale orală nu este posibilă.

Nu utilizaţi Quamatel dacă sunteţi alergic la famotidină, la alte antihistaminice H2, sau la oricare dintre componentele acestui medicament, dacă aveți cancer gastric.

Nu este recomandată utilizarea Quamatel la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani. 

Este necesară prudenţă şi reducerea corespunzătoare a dozelor, la pacienţii cu insuficienţă renală severă. 

Interacţiuni de luat în considerare: azatanavir, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, carbonat de calciu. 

Este de preferat ca famotidina să nu fie utilizată în timpul sarcinii, ca măsură de precauţie, decât dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal. Famotidina se excretă în laptele matern și din acest motiv, decizia de a se continua alăptarea sau de a întrerupe administrarea de Quamatel trebuie să ţină cont de importanţa medicamentului pentru mamă. 

Quamatel sub formă de pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă, se recomandă numai în cazuri severe, când administrarea pe cale orală nu este posibilă. Acest tratament injectabil poate fi continuat până când devine posibilă instituirea terapiei pe cale orală. Quamatel va fi administrat numai de către personalul medical fie prin injectare lentă într-o venă (în cel puţin 2 minute), fie prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă) cu durata de 30 minute. Doza recomandată administrată este de 20 mg famotidină de două ori pe zi (la 12 ore). Doza maximă administrată nu va depăși 20 mg odată. 

În sindromul Zollinger-Ellison: Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată intravenos, la 6 ore, iar dozele ulterioare depind de starea clinică a pacientului şi de cantitatea de acid secretat. Prevenirea sindromului de aspiraţie care poate să apară în anestezia generală: Doza recomandată este de 20 mg famotidină intravenos, înainte de intervenţia chirurgicală cu cel puţin 2 ore. 

Reacţii adverse mai puțin frecvente (care pot afecta până la 1 din 100 persoane): gaze intestinale în exces. 

Reacţii adverse rare (care pot afecta până la 1 din 1000 persoane): durere de cap, ameţeli, diaree, constipaţie, balonare, pierdere a poftei de mâncare. 

Reacţii adverse foarte rare (care pot afecta până la 1 din 10000 persoane): agranulocitoză, scădere a numărului de celule albe din sânge, scădere a numărului tuturor celulelor din sânge, scădere a numărului de trombocite din sânge, alergie, neliniște, confuzie, depresie, halucinaţii, agitaţie, aritmie, bronhospasm, disconfort abdominal, greaţă, vărsături, uscăciune a gurii, icter colestatic, acnee, cădere a părului, angioedem, uscăciune a pielii, necroliză toxică epidermică, urticarie, mâncărime a pielii, articulaţii dureroase, crampe musculare, mărirea sânilor la bărbaţi, oboseală, febră uşoară, iritaţie trecătoare, valori anormale ale enzimelor ficatului.