Neupro

Substanța activă din plasturii Neupro este rotigotina, ce aparține grupului de medicamente numit agoniști ai dopaminei, stimulând receptorii din creier ai dopaminei.

Neupro are efecte în tratarea simptomelor și semnelor bolii Parkinson, precum și a sindromului picioarelor neliniștite idiopatic moderat până la sever.

Substanța activă din plasturii Neupro este rotigotina. Pe lână aceasta, plasturii mai prezintă un strat de suport format din o membrană aluminizată și siliconată din poliester, care este acoperită cu un strat de pigment.

Matricea autoadezivă conține poli-copolimerizat, povidonă K90, metabisulfit de sodiu, palmitat de ascorbil și DL-α-tocoferol.

Neupro se administrează la adulți. Eficacitatea și siguranța Neupro la copii și adolescenți nu a fost stabilită până la acest moment. Deși există anumite date disponibile, nu poate fi făcută o recomandare la dozaj.

Tratamentul cu Neupro începe prin administrarea unei doze zilnice unice de 1 mg pe parcursul a 24 de ore. În baza reacției individuale a fiecărui pacient, se poate crește doza săptămânal cu 1 mg pe parcursul a 24 de ore, fără a depăși o doză totală maximă de 3 mg pe parcursul a 24 de ore. Este important să fie revizuită necesitatea continuării tratamentului la fiecare 6 luni.

Neupro se utilizează o dată pe zi. Plasturele Neupro trebuie să fie aplicat aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. Plasturele Neupro va rămâne pe piele timp de 24 de ore și va fi înlocuit cu un plasture nou într-o zonă diferită.

Dacă pacientul omite să aplice plasturele la ora obișnuită sau acesta se dezlipește, trebuie să aplicat un alt plasture Neupro pentru restul acelei zile.

Întreruperea administrării Neupro necesită o abordare graduală. Doza zilnică va fi redusă în trepte de 1 mg/24 ore, de preferință o dată la două zile, până când se ajunge la întreruperea completă a utilizării Neupro. În urma acestei proceduri, nu s-a constatat apariția fenomenului de rebound (înrăutățirea simptomelor într-o măsură mai mare decât cea inițială, după oprirea tratamentului).

Neupro este un plasture transdermic, care se aplică pe pielea curățată în prealabil și uscată, perfect sănătoasă din următoarele zone ale corpului: partea superioară a brațului, umăr, flanc (porțiunile laterale ale abdomenului), abdomen, șold și coapsă. Doi plasturi nu trebuie lipiți în același loc în decurs de 14 zile. De asemenea, trebuie evitată aplicarea plasturilor Neupro pe zone ale pielii care sunt înroșite, iritate, sau care prezintă leziuni.

Fiecare plasture Neupro este ambalat în câte un plic individual, plasturii aplicându-se pe piele imediat după desfacerea plicului. Se aplică precum un plasture normal, adică se îndepărtează jumătate din folia de deschidere, se lipește pe piele printr-o apăsare puternică, apoi se îndepărtează și cealaltă jumătate a foliei protectoare și se lipește plasturele complet pe piele. Pentru a asigura o adeziune puternică, se ține puternic apăsat plasturele pe piele pentru aproximativ 30 de secunde.

Nu tăiați plasturii Neupro în bucăți! Aceștia se utilizează doar întregi.

Consultați medicul și prospectul medicamentului înainte de a începe utilizarea Neupro pentru lista întreagă de atenționări și contraindicații.

Deoarece stratul de suport Neupro conține aluminiu, plasturele trebuie îndepărtat înainte de a fi efectuate proceduri de imagistică prin rezonanță magnetică sau cardioversie.

Agoniștii dopaminei afectează tensiunea arterială prin hipotensiune arterială posturală/ ortostatică. Este recomandat a se monitoriza tensiunea arterială a pacientului, mai ales la începutul tratamentului cu Neupro.

Din cauza lipsei datelor necesare asupra stabilirii efectelor Neupro asupra femeilor însărcinate sau care alăptează, nu se recomandă utilizarea plasturilor Neupro la femeile gravide, care doresc să rămână gravide sau care alăptează.

Neupro împreună cu alte medicamente

Este recomandată evitarea adminstrării concomitente a Neupro cu antagoniști ai dopaminei, cum ar fi metoclopramida sau neurolepticele.

Există posibilitatea producerii unor efecte cumulative în cazul asocierii rotigotinei din plasturii Neupro și a sedativelor sau a altor medicamente deprimante ale sistemului nervos central. Este recomandată prudența în administrarea lor concomitentă.

Neupro împreună cu alimente și băuturi

Există posibilitatea producerii unor efecte cumulative în cazul asocierii rotigotinei din plasturii Neupro și alcoolul etilic, de aceea este recomandată evitarea alcoolului etilic pe perioada utilizării Neupro.

Ca orice medicament, utilizarea plasturilor Neupro poate produce reacții adverse. Consultați medicul și prospectul medicamentului înainte de a administra Neupro pentru lista completă de reacții adverse.

La începutul tratamentului, pot apărea reacții precum greața sau vărsături, dar acestea au un caracter tranzitoriu, chiar dacă tratamentul cu Neupro continuă.

În zona unde este aplicat plasturele Neupro pot apărea reacții, deoarece este indicat să nu se aplice un nou plasture în acel loc pentru 14 zile.

Printre reacțiile adverse foarte frecvente se numără greață, dureri de cap și reacții la nivelul locului de administrare.