Hidroferol

Vitamina D este implicată, printre altele, în creșterea absorbției calciului. Hidroferol se utilizează pentru a preveni deficitul de vitamina D la adulți cu riscuri identificate, cum sunt pacienții cu sindrom de malabsorbție, tulburări minerale și osoase asociate bolii cronice de rinichi sau alte riscuri identificate și pentru tratamentul deficitului de vitamina D la adulți. 

Medicamentele care conțin corticosteroizi pot provoca osteoporoză sau osteopenie. 

Hidroferol este utilizat și pentru tratamentul osteoporozei, în asociere cu alte medicamente. 

Nu luaţi Hidroferol dacă: sunteţi alergic la calcifediol sau la oricare dintre componentele acestui medicament, aveți hipercalcemie sau hipercalciurie, aveţi pietre formate din calciu, ați fost diagnosticat cu hipervitaminoză D. 

Hidroferol se va administra cu prudență, doar la indicația medicului la pacienții cu: boală renală, afecțiuni cardiace, hipoparatiroidism, pacienții cu imobilizare prelungită, cu sarcoidoză tuberculoză sau alte boli cu noduli.

Nu este recomandată utilizarea Hidroferol la copii și adolescenți. 

Hidroferol poate interacționa cu următoarele medicamente: cele utilizate pentru tratamentul epilepsiei şi alte medicamente inductoare enzimatice, medicamente pentru afecţiunile cardiace și/ sau hipertensiune arterială și glicozide cardiotonice, diuretice tiazidice sau verapamil, colestiramină, colestipol, orlistat. 

Administrarea acestor medicamente se va face la cel puțin 2 ore de la administrarea calcifediolului: ulei mineral sau parafină, penicilină, neomicină şi cloramfenicol, sǎruri de magneziu, alte produse cu Vitamina D, suplimente cu calciu, corticosteroizi. 

Nu luați acest medicament în timpul sarcinii sau în timp ce alăptați copilul. 

Dozele variază în funcție de indicație și de persoană. Medicul ar trebui să vă monitorizeze periodic concentrațiile de calciu și de vitamina D, de obicei înainte de începerea tratamentului și la 3-4 luni după aceea.

Se recomandă o capsulă (0,266 mg de calcifediol) o dată pe lună, iar dacă medicul consideră necesar o capsulă la fiecare două săptămâni sau o capsulă o dată pe saptămână. Acest medicament nu se administrează zilnic. 

În supradozaj poate apărea: hipercalcemie, fosfați în urină și sânge, insuficiență renală, slăbiciune, oboseală, dureri de cap, pierdere a poftei de mâncare, uscăciune a gurii, vărsături, crampe abdominale, constipație sau diaree, sete crescută, urinare crescută, dureri musculare. 

De asemenea pot apărea: mâncărime, scădere în greutate, stopare a creșterii la copii, tulburări renale, intoleranță la lumina soarelui, conjunctivită, creștere a valorilor colesterolului, transaminazelor, inflamație a pancreasului, calcificări în vasele de sânge, tendoane și mușchi, creștere a tensiunii arteriale, tulburări mintale, bătăi neregulate ale inimii. 

Reacţiile adverse sunt, în general, mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): hipercalcemie, greață, vărsături, gură uscată, constipație, modificări ale gustului cu apariție a gustului metalic, crampe abdominale, anorexie, slăbiciune, oboseală, somnolență, dureri de cap, iritabilitate, aritmie, dureri osoase și musculare și calcificări în țesuturile moi, nefrocalcinoza, afectare a funcției renale cu poliurie, polidipsie, nicturie și proteinurie. 

În cazuri rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane), la doze foarte mari, poate să apară fotofobie și conjunctivită cu calcificări la nivelul corneei. 

Alte reacţii adverse includ: rinoree, mâncărime, hipertermie și scădere a libidoului, pancreatita, creștere a azotului ureic în sânge, albuminurie, hipercolesterolemie și creştere a valorilor transaminazelor (TGO şi TGP).