Dulsifeb

Dacă sunteți alergic la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului Dulsifeb, nu trebuie să îl luați sau să îl administrați copilului dumneavoastră.

De asemenea, trebuie să evitați utilizarea Dulsifeb în combinație cu alcoolul etilic sau dacă aveți probleme cu alcoolul sau afecțiuni ale ficatului, cu excepția cazului în care ați primit recomandare medicală.

Înainte de a lua Dulsifeb, este important să solicitați sfatul medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni ale rinichilor sau ale ficatului, anemie hemolitică, deficit de glucozo-6 fosfat-dehidrogenază, astm bronșic și sensibilitate la acidul acetilsalicilic sau dacă utilizați alte medicamente care afectează ficatul sau conțin paracetamol. De asemenea, dacă sunteți deshidratat sau aveți tulburări de nutriție cauzate de anorexie sau nutriție deficitară, ar trebui să cereți sfatul medicului.

Administrarea frecventă și îndelungată de medicamente analgezice poate agrava durerile de cap sau poate cauza altele noi, de aceea este important să nu creșteți doza fără a consulta medicul dumneavoastră.

În cazul unei infecții grave, cum ar fi septicemia, utilizarea Dulsifeb poate crește riscul de acidoză metabolică, așadar este important să contactați imediat un medic dacă observați simptome precum respirație rapidă și tensionată, greață, vărsături sau pierdere a poftei de mâncare.

Dulsifeb se administrează oral si întotdeauna luați doza prescrisa in prospect sau cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Doza zilnică recomandată de paracetamol la copii şi adolescenți este de 10-15 mg/kg la interval de 4 până la 6 ore de maxim de 4 ori pe zi.

Dozele trebuie să fie stabilite în primul rând în funcție de greutatea copilului sau adolescentului. Exemple de doze în concordanță cu greutatea corporală şi vârsta aproximativă :

• La 5-7 kg sau 3-6 luni - 2,5 ml la interval de 4 până la 6 ore, de maxim 4 ori pe zi (240 mg)
• La 7-10 kg sau 6 luni-1 an - 3,5 ml la interval de 4 până la 6 ore, de maxim 4 ori pe zi (336 mg)
• La 10-15 kg sau 1-3 ani - 5 ml la interval de 4 până la 6 ore, de maxim 4 ori pe zi (480 mg)
• La 15-20 kg sau 3-5 ani - 7,5 ml la interval de 4 până la 6 ore, de maxim 4 ori pe zi (720 mg)
• La 20-25 kg sau 5-7 ani - 10 ml la interval de 4 până la 6 ore, de maxim 4 ori pe zi (960 mg)
• La 25-30 kg sau 7-9 ani - 12,5 ml la interval de 4 până la 6 ore, de maxim 4 ori pe zi (1200 mg)
• La 30-40 kg sau 9-12 ani - 15 ml la interval de 4 până la 6 ore, de maxim 4 ori pe zi (1440 mg)
• La ≥ 40 kg sau ≥ 12 ani - 20 ml la interval de 4 până la 6 ore, de maxim 4 ori pe zi (1920 mg)

Ca orice alt medicament, acesta poate determina apariția unor reacții adverse, însă acestea nu sunt prezente la toate persoanele care îl utilizează.

Dacă apar dificultăți la respirație, umflături la nivelul feței, buzelor, gâtului, limbii sau interiorului gâtului (reacții alergice severe), utilizarea acestui medicament trebuie întreruptă imediat și trebuie solicitată asistența medicală.

De asemenea, au fost semnalate următoarele reacții adverse:

Rare - acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane:

• Reacții alergice
• Dureri abdominale, sângerări gastrice sau intestinale, diaree, greață, vărsături
• Modificări ale plachetelor sanguine (tulburări de coagulare), modificări ale celulelor stem (modificări ale celulelor formatoare de celule sanguine din măduva osoasă)
• Depresie, confuzie, halucinații
• Tremor, dureri de cap
• Tulburări de vedere
• Edeme (acumulare neobișnuită de lichide sub piele)
• Erupție trecătoare pe piele, mâncărime, transpirații, urticarie, angioedem cu simptome cum sunt umflarea feței, buzelor, gâtului sau limbii
• Funcție hepatică neobișnuită, insuficiență hepatică, icter (cu manifestări cum sunt îngălbenirea pielii și a albului ochilor), necroză hepatică (distrugere a celulelor ficatului)
• Amețeli, stare generală de rău (maleză), febră, sedare, interacțiuni cu alte medicamente
• Supradozaj și intoxicații

Foarte rare - acestea pot afecta până la 1 din 10000 persoane:

• Concentrație mică a glucozei în sânge.
• Boli ale sângelui (scădere a numărului de plachete sanguine, celule albe și neutrofile în sânge), anemie hemolitică (distrugerea excesivă a celulelor roșii din sânge).
• Urină tulbure și afecțiuni ale rinichilor.
• Toxicitate hepatică (afectare a ficatului determinată de substanțele chimice).

Substanța activă din Dulsifeb este paracetamolul. Fiecare ml de soluție orală conține paracetamol 24 mg.

Celelalte componente sunt: glicerol, sorbitol lichid (necristalizat) (E 420, citrat de sodiu, ), povidonă K 30, sorbat de poatasiu, metabisulfit de sodiu (E 223), acid citric monohidrat, zaharină sodică, apă purificată, substanțe aromatizante artificiale, aromă de căpșuni care conține substanțe aromatizante naturale, propilenglicol, alcool benzilic, citrat de sodiu.