Doloxib

Doloxib reduce durerea şi inflamaţia la nivelul muşchilor şi articulaţiilor la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste, poliartrită reumatoidă, cu boală artrozică, gută şi spondilită anchilozantă. De asemenea este utilizat şi în tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată apărută în urma intervenţiilor chirurgicale dentare, la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste. 

Nu luaţi Doloxib dacă: sunteţi alergic la etoricoxib sau la oricare dintre componentele acestui medicament, sunteţi alergic la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv acid acetilsalicilic şi inhibitori de COX-2, aveţi în prezent un ulcer gastric sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului, aveţi o boală gravă a ficatului sau rinichilor, aveţi boală inflamatorie intestinală, aveţi tensiune arterială mare care nu este controlată prin tratament, medicul v-a diagnosticat cu probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală, aţi avut în trecut infarct miocardic, bypass chirurgical, boală arterială periferică, orice fel de accident vascular cerebral. 

Înainte să luaţi Doloxib discutaţi cu medicul sau farmacistul dacă: aveţi istoric de sângerări la nivelul stomacului sau de ulcere, sunteţi deshidratat, prezentaţi edeme din cauza retenţiei de lichide, sunteţi în tratament pentru o infecţie, aveţi diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului în sânge sau sunteţi fumător, aveţi vârsta peste 65 ani. 

Este contraindicat medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani. 

Doloxib poate interacționa cu: anticoagulante, rifampicină, metotrexat, ciclosporină sau tacrolimus, litiu, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) şi antagonişti ai receptorilor de angiotensină, diuretice, digoxină, minoxidil, salbutamol, contraceptive, terapie de substituţie hormonală, acid acetilsalicilic. 

Doloxib poate fi administrat împreună cu doze mici de acid acetilsalicilic. 

Nu este recomandată administrarea Doloxib în timpul sarcinii. 

Nu se știe dacă Doloxib se excretă în laptele matern. Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi, adresaţi-vă medicului înainte de a lua Doloxib. Dacă utilizaţi Doloxib, nu este recomandat să alăptaţi. 

Doloxib nu este recomandat femeilor în perioada fertilă. 

La unii pacienţi s-au raportat ameţeli şi somnolenţă în cursul tratamentului cu Doloxib. Dacă prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu este recomandat să conduceţi vehicule sau să folosiţi niciun fel de unelte sau utilaje. 

În boală artrozică, doza recomandată este de 30 mg o dată pe zi. Dacă este necesar doza poate fi crescută până la maxim 60 mg o dată pe zi,. 

În poliartrită reumatoidă și spondilită anchilozantă: doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi, doză care poate fi crescută, dacă este necesar până la maxim 90 mg o dată pe zi. 

În afecţiunile dureroase acute, Doloxib va fi utilizat doar pentru perioada dureroasă acută. 

În gută, doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi, maxim 8 zile, administrată doar în perioada dureroasă acută. 

În dureri după intervenţii chirurgicale dentare, doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, maxim 3 zile de tratament. 

Persoane cu afecţiuni ale ficatului: persoanele cu boală uşoară a ficatului, nu trebuie să ia mai mult de 60 mg pe zi, iar cele cu boală a ficatului moderată, nu trebuie să ia mai mult de 30 mg pe zi. 

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): dureri la nivelul stomacului. 

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): alveolită uscată, edeme, ameţeli, dureri de cap, palpitaţii, aritmii, tensiune arterială mare, bronhospasm, constipaţie, flatulenţă, gastrită, arsuri în capul pieptului, diaree, indigestie sau disconfort la nivelul stomacului, greaţă, vărsături, inflamaţie a esofagului, modificări ale testelor de sânge care investighează funcţia ficatului, ulceraţii la nivelul gurii, vânătăi, simptome asemănătoare gripei, stare de slăbiciune şi oboseală. 

Reacții adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): gastroenterită infecţii la nivelul căilor respiratorii superioare, infecţii ale tractului urinar, scădere a numărului de globule roşii din sânge, globule albe din sânge, trombocite, hipersensibilitate, creşteri sau scăderi ale poftei de mâncare, creştere în greutate, anxietate, depresie, scădere a acuităţii mentale, halucinaţii, modificare a gustului, insomnie, senzaţie de amorţeală sau furnicături, somnolenţă, vedere înceţoşată, iritaţie şi înroşire a ochilor, ţiuituri în urechi, ameţeală, fibrilaţie atrială, bătăi rapide ale inimii, insuficienţă cardiacă, senzaţie de apăsare, angină pectorală, infarct miocardic, înroşire trecătoare la nivelul pielii, accident vascular cerebral, accident vascular cerebral minor. Alte reacții adverse mai puțin frecvente care pot să apară: creştere severă a tensiunii arteriale, inflamaţie a vaselor de sânge, tuse, sângerare nazală, dificultate la respiraţie, balonare la nivelul stomacului sau intestinului, senzaţie de gură uscată, modificări ale tranzitului intestinal, ulcer gastric, sindrom de colon iritabil, inflamaţie a mucoasei stomacului care se poate agrava şi poate determina sângerare, inflamaţie a pancreasului, erupţie trecătoare pe piele sau senzaţie de mâncărime la nivelul pielii, umflare a feţei, înroşire a pielii, dureri/rigiditate musculară, crampe/spasme musculare, valori crescute ale potasiului în sânge, afecţiuni grave ale rinichilor, modificări ale valorilor testelor din sânge sau urină care investighează funcţia rinichilor, dureri în piept. 

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): angioedem, reacţie anafilactică, anafilactoidă, inclusiv şoc, confuzie, agitaţie, probleme cu ficatul, concentraţie scăzută a sodiului în sânge, insuficienţă hepatică, icter, reacţii grave pe piele.