Baraka

Baraka se administrează ca adjuvant al tratamentului antitusiv în infecțiilor respiratorii virale dar și al tratamentului hipoglicemiant la pacienții cunoscuți cu modificarea profilului glicemic (diabet zaharat tip 2, glicemie bazală modificată) în asociere cu măsuri de modificare a stilului de viață (mese echilibrate, hipoglucidice și exercițiu fizic în limita toleranței proprii). De asemenea, s-a observat că Baraka ar avea și efecte antihistaminice, antivirale și antioxidante.

Baraka se administrează adulților astfel:

• Baraka, comprimate de 450 mg: între 1 și 3 comprimate pe zi, timp de o lună sau în cure consecutive a câte 10 zile pe lună, timp de 3 până la șase luni pentru efectul antioxidant; Utilizat ca antitusiv: 1 comprimat de 3 ori pe zi, maxim 5-7 zile. A nu se administra mai mult de 4 comprimate de 450 mg în 24 de ore.
• Baraka forte, comprimate de 500 mg: între 1 și 2 comprimate pe zi; A nu se administra mai mult de 2 comprimate de 500 mg în 24 de ore.

Baraka se administrează copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani astfel:

Câte 1 comprimat de 100 mg de 3 ori pe zi, fără a depăși 20 mg/kg corp pe zi. Se va administra maxim o lună.

Comprimatele se administrează de preferat înaintea meselor principale.

Pentru administrarea de Baraka pe o perioadă mai mare de o lună, se recomandă să cereți avizul medicului.

Comprimatele de Baraka conțin ulei produs din semințe de Negrilica cunoscut și sub numele de “chimen negru” sau “nigella sativa”. Aceste semințe de chimen negru conțin acizi grași saturați și polinesaturați, enzime, vitamine nigellone și saponine. 

Excipienții utilizați pentru prepararea comprimatelor sunt: lecitină din soia, glicerol, gelatină și apă.

Atât Baraka cât și Baraka forte conțin ulei produs din semințe de Negrilica cunoscut și sub numele de “chimen negru”, însă au concentrații diferite. Baraka conține 450 mg de Negrilica per comprimat iar Baraka forte conține o doză mai mare adică 500 mg de Negrilica per comprimat.

Cu toate că adminstrarea de Baraka în doze minime este sigură, s-a observat că poate produce anumite modifică asupra trombocitelor, celule implicate în procesul de formare a cheagului de sânge. Dacă apar manifestări neplăcute în timpul utilizării Baraka, opriți administrarea și cereți sfatul unui medic.

Se contraindică utilizarea de către persoanele ce au hipersensibilitate sau reacții alergice la semințe de Negrilica sau oricare dintre ingredientele componente ale suplimentului (soia). A nu se administra în caz de trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite) sau persoanelor ce urmează tratament antitrombotic. Contraindicat în sarcină. 

Se contraindică administrarea de Baraka copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani.

Nu, nu este recomandată administrarea de Baraka în sarcină și alăptare deoarece nu există suficiente date care să ateste siguranța utilizării în aceste perioade.

Baraka nu poate afecta capacitatea de conducere a autovehiculelor și/sau utilajelor. Însă dacă vă simțiți obosit, somnolent după utilizare acestui supliment este bine să nu conduceți sau să utilizați utilaje.

Baraka poate modifica acțiunea medicatiei antitrombotice. Astfel este util să informați medicul în legătură cu orice supliment sau medicament luați înainte de a utiliza Baraka.