Azyter

Nu utilizaţi Azyter dacă sunteţi alergic la azitromicină, la orice alt antibiotic din clasa macrolidelor

sau dacă sunteți alergic la trigliceride cu lanţ mediu.

Datorită infecţiei la ochi de care suferiţi, nu se recomandă purtarea lentilelor de contact.

Acest medicament este destinat exclusiv pentru administrare oftalmică.

Nu se injectează şi nu se înghite medicamentul.

Dacă utilizaţi orice alt medicament care trebuie aplicat la nivelul ochiului, trebuie să aşteptaţi timp de 15 minute, înainte de a aplica Azyter.

Azyter poate fi utilizat în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Puteţi prezenta, temporar, vedere înceţoşată după administrarea medicamentului pe cale oftalmică. Este recomandat să aşteptaţi până când vederea revine la normal, înainte să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Doza recomandată pentru este de o picătură de două ori pe zi la nivelul ochiului(lor) de tratat: dimineaţa şi seara.

Durata tratamentului va fi de trei zile.

Nu este necesar să se continue tratamentul peste limita de trei zile, datorită acţiunii prelungite a medicamentului, chiar dacă aveţi încă semne reziduale de infecţie bacteriană.

Pentru administrarea adecvată a Azyter: se spală bine pe mâini înainte şi după utilizarea medicamentului, se introduce o picătură în ochiul care trebuie tratat, se privește în sus şi se trage uşor în jos de pleoapa inferioară. Se va evita atingerea ochiului sau pleoapelor cu vârful picurătorului din recipientul unidoză, se va elimina recipientul unidoză după utilizare. Nu se va păstra pentru utilizare ulterioară.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta 1 din 100 de persoane): reacții alergice grave care determină umflarea feței sau a gâtului.

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): reacții cutanate grave: iritație la nivelul pielii, erupție la nivelul pielii, vezicule ale pielii, gurii, ochilor și organelor genitale, erupții la nivelul pielii însoțite de alte simptome precum febră, ganglioni umflați și o creștere a eozinofilelor, erupții la nivelul pielii sub formă de umflături mici, roșii însoțite de senzația de mâncărime, eritemul generalizat pe suprafețe mari ale corpului, erupție la nivelul pielii care se caracterizează prin apariția rapidă a unor zone de piele roșie împânzită cu pustule mici.

Întrerupeți administrarea azitromicinei dacă aveți aceste simptome de piele și adresați-vă medicului.

Reacţii adverse foarte frecvente (care pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): nivelul ochiului trecător pot să apară mâncărime, senzaţie de arsură, senzaţie de înţepătură.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): vedere înceţoşată, senzaţie de ochi lipicioşi, senzaţie de corp străin la nivelul ochiului.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta 1 din 100 de persoane): reacţii alergice, conjunctivită, conjunctivită alergică, keratită, eczemă la nivelul pleoapelor, edem la nivelul pleoapelor, alergie la nivelul ochilor, lăcrimare a ochilor, eritem la nivelul pleoapelor, hiperemie conjunctivală.