Arthrotec

Diclofenacul este un antiinflamator nesteroidian, care acţionează împotriva durerilor articulare şi inflamaţiei din anumite boli. Al doilea component activ - misoprostolul – are rol de protecție a stomacului şi duodenului împotriva ulcerului care poate fi determinat de medicamentele antiinflamatoare. 

Arthrotec nu trebuie administrat persoanelor alergice la diclofenac sodic, aspirină, ibuprofen sau orice alt AINS, misoprostol, alte prostaglandine, sau la oricare dintre componentele Arthrotec. 

Nu luați Arthrotec dacă: suferiţi de sângerări gastrice, duodenale sau cerebrovasculare; suferiţi de ulcer; sunteţi gravidă sau intenţionaţi să deveniţi gravidă; alăptaţi; acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatorii pot determina crize de astm bronşic, urticarie sau rinită acută; aveţi boală cerebrovasculară şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă; suferiți de arteriopatie periferică;

Spuneți medicului dacă: fumaţi, aveţi diabet, aveţi angină pectorală, cheaguri de sânge, tensiune arterială mare, valori mărite ale colesterolului sau trigliceridelor, suferiţi de boli de rinichi sau de ficat, aţi suferit de ulcer, sângerați prea ușor sau vă învinețiți la lovituri aparent ușoare, suferiţi de inflamaţii digestive, aţi suferit de astm bronşic sau boli alergice, aveţi febră. 

Arthrotec nu este recomandat dacă: sunteți deshidratat, aveți peste 65 de ani, aţi suferit de hemoragii cerebrovasculare, suferiţi de anumite boli de sânge sau prezentaţi tulburări de coagulare a sângelui, suferiţi de boli care favorizează reţinerea lichidelor în organism, sunteţi în tratament cu diuretice sau cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, prezentaţi intoleranţă la anumite zaharuri. 

Următoarele medicamente pot interacționa cu Arthrotec: diuretice; ciclosporină; litiu; digoxină; ketoconazol; antidiabetice orale; antiagregante plachetare sau anticoagulante orale; metotrexat; antiinflamatoare nesteroidiene sau corticosteroizi; antihipertensive; antibiotice quinolonice; tacrolimus; mifepristonă; voriconazol; sulfinpirazonă. 

Nu luați Arthrotec dacă sunteți gravidă, deoarece acesta poate provoca pierderea sarcinii, naștere prematură, formarea anormală a fătului (defecte congenitale), inclusiv moartea. 

Nu luați Arthrotec în perioada de alăptare. 

Acest medicament poate da ameţeli sau alte tulburări nervoase. În acest caz evitaţi conducerea de vehicule sau folosirea de utilaje.

Doza uzuală este de un comprimat, de două ori pe zi, în timpul meselor. Comprimatele vor fi înghiţite întregi, nu vor fi mestecate sau sfărâmate. 

Nu este recomandată utilizarea Arthrotec la copiii sub 18 ani. 

Reacţiile adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi) pot fi: dureri abdominale, greaţă, diaree, greutate sau încetineală în digestie. 

Reacţiile adverse frecvente (afectează 1 până la 10 pacienţi din 100) includ: dureri de cap, insomnie, ameţeli, ulceraţii la nivelul intestinului şi stomacului, inflamaţii la nivelul esofagului, stomacului şi intestinelor, vărsături, arsuri în capul pieptului, constipaţie, eructaţie, balonare, erupţii trecătoare pe piele, mâncărime la nivelul pielii, rezultate anormale pentru teste de sânge (creşterea alaninaminotransferazei, creşterea fosfatazei alcaline, hematocrit scăzut), formarea anormală a fătului. 

Reacţiile adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 pacienţi din 1000) pot fi: infecție vaginală, schimbări ale dispoziției, scădere a numărului de trombocite, accident vascular cerebral, atac de cord, vedere înceţoşată, insuficiență cardiacă, greutate în respirație, tensiune arterială crescută, sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor, erupţii la nivelul pielii însoţite de mâncărimi şi umflături (urticarie), inflamaţii la nivelul gurii, pete roşii sau violet pe piele, sângerări menstruale abundente, sângerări sângerări inter-menstruale, vaginale la femei aflate la vârsta fertilă şi la cele aflate la perioada de menopauză, febră, tulburare de menstruație, edem, frisoane, rezultate anormale pentru teste de sânge (creşterea aspartataminotransferazei), oboseală. 

Reacţiile adverse rare (afectează 1 până la 10 pacienţi din 10000) pot fi: semne de infecţie, oboseală avansată, anemie, reacţii alergice, reacţii ale pielii, crize de astm bronşic, senzaţie de sufocare datorită reacţiilor alergice, coşmaruri, umflarea ţesuturilor de sub piele, furnicături sau amorţeli, dezorientare, tulburări de memorie, zgomote în urechi, nelinişte, depresie, tremurături, pancreatită, tulburări de gust, vărsături cu sânge, inflamaţia limbii, scaune de culoare neagră, lipicioase, senzaţie de gură uscată, exacerbarea colitei ulceroase sau a bolii Crohn, lipsa poftei de mâncare, hepatită, apariţia de vezicule pe piele, dureri menstruale, durere la nivelul sânilor. 

Alte reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută includ: tulburări de coagulare a sângelui, acumulare de lichid în ţesuturi, inflamaţia membranelor creierului, convulsii, moleşeală, inflamaţia vaselor de sânge, perforaţii ale stomacului sau intestinelor, funcţionare anormală a ficatului, icter, sindrom DRESS, sindrom Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermală, înroşirea pielii, exfolierea pielii, sensibilitatea pielii la lumină, căderea părului, tulburări renale naştere prematură, retenţie a placentei sau a altor membrane la naştere, deces al fătului, contracţii uterine anormale, sângerări uterine, ruptură sau perforaţie uterină, pătrunderea lichidului amniotic în circulaţia sângelui mamei, avort incomplet, travaliu prelungit, fertilitate scăzută la femei, durere în piept, sindrom Kounis.