Algoxib 200 mg

Organismul uman produce prostaglandine, care pot determina inflamaţie şi durere. În afecțiuni precum poliartrita reumatoidă sau artroza organismul produce mai multe prostaglandine. Algoxib ajută la scăderea producerii de prostaglandine şi reduce astfel durerea şi inflamaţia.

Este posibil efectul complet al medicamentului să fie simţit după câteva zile.

Nu luaţi Algoxib dacă: sunteţi alergic la celecoxib sau la oricare dintre componentele acestui medicament, aţi avut reacţii alergice la medicamentele denumite "sulfonamide", aveţi ulcer gastric sau duodenal, aveţi sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor, în urma utilizării de acid acetilsalicilic sau a oricărui alt medicament antiinflamator şi analgezic (AINS) aţi prezentat astm bronşic, polipi nazali, congestie nazală severă sau reacţii alergice, aveţi boli de ficat sau rinichi severe, aveţi boli inflamatorii ale intestinului, aveţi insuficienţă cardiacă, boală cardiacă ischemică sau boală cerebrovasculară confirmată, aveţi arteriopatie periferică, sau dacă vi s-a efectuat o operaţie pe arterele membrelor inferioare.

Înainte să luaţi Algoxib informați medicul sau farmacistul dacă: sunteţi fumător, aveţi diabet zaharat, tensiune arterială mare sau valori crescute ale colesterolului, inima, ficatul sau rinichii dumneavoastră nu funcţionează bine, aveţi acumulare de lichide în corp, sunteţi deshidratat, aveţi o infecţie, aveţi vârsta peste 65 de ani.

Algoxib nu este destinat utilizării de către copii şi adolescenţi.

Consumul de alcool în timpul tratamentului cu AINS poate crește riscul de probleme gastrointestinale.

Algoxib poate interacționa cu: dextrometorfan, inhibitori ai enzimei de conversie (IEC) a angiotensinei, antagonişti ai receptorilor pentru angiotensină II, beta blocante și diuretice, fluconazol şi rifampicină, anticoagulante, litiu, alte medicamente pentru tratarea depresiei, tulburărilor de somn, tensiunii arteriale mari sau a bătăilor neregulate ale inimii, neuroleptice, metotrexat, carbamazepină, barbiturice, ciclosporină sau tacrolimus.

Algoxib poate fi administrat concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic (75 mg pe zi sau mai puţin).

Algoxib nu este recomandat la femei gravide sau la femei cu potenţial fertil care nu utilizează metode de contracepţie eficace în timpul tratamentului. 

De asemenea nu trebuie utilizat în timpul alaptării.

Acest medicament poate face mai dificilă posibilitatea de a rămâne gravidă. 

Dacă prezentați somnolenţă sau ameţeli după ce aţi luat Algoxib, nu este recomandat să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până nu vă reveniţi.

Capsulele de Algoxib vor fi înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă. Se pot administra în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Este recomandabil, însă să luaţi medicamentul în fiecare zi în acelaşi moment al zilei.

Doza recomandată este:

Pentru tratamentul artrozei și spondilitei anchilozante doza recomandată este de 200 mg în fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medic până la maxim 400 mg în fiecare zi.

Doza uzuală este de o capsulă de 200 mg o dată pe zi, sau o capsulă de 100 mg de două ori pe zi.

În poliartrita reumatoidă doza recomandată este de 200 mg pe zi (divizată în două doze), până la maxim 400 mg (divizată în două prize) zilnic.

Reacţii adverse pot fi foarte frecvente (care pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): tensiune arterială mare sau agravarea tensiunii arteriale mari preexistente.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): infarct miocardic, edeme, infecţii urinare, dificultăţi la respiraţie, sinuzită, nas înfundat sau secreţie nazală abundentă, tuse, dureri în gât, răceli, ameţeli, simptome asemănătoare gripei, tulburări de somn, dureri de stomac, vărsături, diaree, balonare, indigestie, erupţii trecătoare pe piele, senzaţie de mâncărime, rigiditate musculară, dificultăţi la înghiţire, durere de cap, greaţă, articulaţii dureroase, agravare a unor alergii existente, răniri accidentale.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): accident vascular cerebral, insuficienţă cardiacă, palpitaţii, bătăi rapide ale inimii,funcţie anormală a ficatului, modificări ale valorilor testelor din sânge care investighează funcția ficatului sau a rinichilor, anemie, anxietate, depresie, oboseală, somnolenţă, senzaţia de furnicături, valori crescute ale potasiului în testele de sânge, afectare a vederii sau vedere înceţoşată, ţiuit în urechi, ulceraţii şi dureri la nivelul gurii, dificultăţi de auz, constipaţie, eructaţie, inflamare a stomacului, agravare a unei inflamaţii a stomacului sau intestinului, crampe la nivelul picioarelor, erupţii pe piele, urticarie, inflamaţie a ochilor, dificultate la respirație, vânătăi, durere în piept, umflare a feţei.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): ulcere la nivelul stomacului, esofagului sau intestinelor, ruptură a intestinului, scaune negre sau închise la culoare, inflamare a pancreasului, inflamare a esofagului, hiponatremie, leucopenie, trombocitopenie, coordonare dificilă a mişcărilor musculare, stare de confuzie, modificări ale gustului, sensibilitate crescută la lumina soarelui, cădere a părului, halucinaţii, sângerare în ochi, reacţie acută care poate duce la inflamaţia plămânilor, bătăi neregulate ale inimii, înroşire a feţei, cheag de sânge în vasele de sânge din plămâni, sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor, inflamaţie a intestinului sau colonului, hepatită, greaţă, diaree, icter, urină închisă la culoare, scaune deschise la culoare, sângerare cu uşurinţă, mâncărimi sau frisoane, insuficienţă renală acută, tulburări ale menstruaţiei, umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului sau dificultate la înghiţire.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): reacţii alergice grave, sindrom Stevens-Johnson, dermatită exfoliativă, eritem polimorf, necroliză epidermică toxică, erupţie buloasă, sângerări la nivelul creierului, producând deces, pustuloză exantematică generalizată acută, meningită, insuficienţă hepatică, afectare hepatică şi inflamare gravă a ficatului, colestaza, hepatita colestatică, inflamaţie a rinichilor şi alte afecţiuni la nivelul rinichilor, agravare a epilepsiei, blocare a unei artere sau vene de la nivelul ochiului, inflamaţie a vaselor de sânge, scădere a numărului de globule roşii şi albe ale sângelui şi al plachetelor, durere şi slăbiciune în muşchi, modifcare a mirosului, pierdere a gustului.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): scăderea fertilităţii la femei.