Algifen

Algifen este un medicament ce conține 3 substanțe active în combinație fixă: metamizol (cu acțiune analgezică puternică, antispastică și antiinflamatorie slabă), pitofenonă (antispastic musculotrop), fenpipramidă (antispastic de tip atropinic).

Asocierea celor 3 substanțe active, produc un efect analgezic și antispastic puternic. Medicamentul este în general bine tolerat.

Algifen comprimate este recomandat pentru tratamentul simptomatic al sindromelor algice intense în asociere cu spasme ale musculaturii netede: colică renală, colică biliară, pancreatită, cistalgii, colite, dismenoree.

Algifen comprimate este de asemenea recomandat în tratamentul migrenelor și în controlul durerilor postoperatorii sau posttraumatice severe.

Algifen fiole este recomandat pentru aceleași indicații ca și varianta de comprimate, atunci când se preferă administrarea parenterală.

Algifen este contraindicat pacienților cu granulocitopenie, leucopenie sau antecedente de agranulocitoză, pacienților cu insuficiență a măduvei (de exemplu cauzată de administrarea de medicație citotoxică) sau alte tulburări ale sistemului hematopoetic, pacienților cu deficit congenital de glucozo-6- fofatdehidrogenează, porfirie hepatică.

Algifen este de asemenea contraindicat pacienților cu insuficiență cardiacă severă, afecțiuni hepatice sau renale, precum și pacienților cu glaucom cu unghi închis sau pacienților cu afecțiuni uretro-prostatice cu risc de retenție urinară.

Ca toate medicamentele Algifen este contraindicat pacienților cu istoric de hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienții medicamentului. Dacă nu sunteți sigur, întrebați medicul sau farmacistul.

Algifen comprimate este potrivit pentru tratamentul durerilor la adulți și adolescenți cu vârsta de peste 15 ani (o greutate a corpului peste 53 de kg).

Doza uzuală este de 1- 2 comprimate Algifen/ zi, de 1-4 ori pe zi la intervale de 6-8 ore. Se va opta pentru cea mai mică doză terapeutică cu care se obține controlul durerii.

Doza maximă recomandată este de 4000 mg de metamizol pe zi, doză corespunzătoare pentru 8 comprimate de Algifen pe zi.

La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, se recomandată reducerea dozelor întrucât eliminarea medicamentului este întârziată.

Pentru adulți și adolescenții cu vârsta de 15 ani sau cu o greutate corporală peste 53 de kg, se administrează o doză de 1- 2 ml de Algifen, intravenos sau intramuscular. Doza poate fi crescută până la 5 ml (echivalentul unei fiole).

Doza maximă zilnică este de 8 ml.

Pentru copii și sugari, se va ține cont de greutatea corporală în dozarea tratamentului cu Algifen injectabil.

Reacții adverse rare (la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți): scăderea numărului celulelor albe, febră, frispane, dureri în gât, inflamație a mucoasei bucale și a gâtului, inflamație a zonei genitale și perianale, hipotensiune arterială.

Reacții adverse foarte rare (la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți): scăderea severă a numărului de trombocite din sânge, având în consecință creșterea tendinței de sângerare și apariția hemoragiilor punctiforme atât la nivelul pielii cât și la nivelul mucoaselor, insuficiență renală acută

Cu frecvență necunoscută: anemie aplastică, pancitopenie, leucopenie.

Rar, pot apărea reacții alergice severe, inclusiv după administrări repetate în care nu au existat complicații. De obicei aceste reacții alergice apar la o oră de la administrare însă pot apărea și întârziat, Adresați-vă celui mai apopriat spital dacă apar: transpirații reci, hipotensiune, tulburări ale echilibrului, senzație de învârtire, slăbiciune, greață, modificări de culoare a pielii, dificultăți de respirație, umflarea feței, tahicardie, senzație de răcire a extremităților, angină pectorală.

În baza datelor colectate de la 568 de femei gravide expuse la metamizol în primul trimestru de sarcină, nu au fost găsite dovezi ale efectelor teratogene sau embriotoxice. În anumite situații, poate fi acceptabilă administrarea unei doze unice de metamizol / Algifen în primul și al doilea trimestru de sarcină, când nu există alte opțiuni de tratament. Cu toate acestea, în general, nu este recomandată utilizarea de metamizol în primele două trimestre de sarcină.

Algifen nu trebuie administrat nici în ultimul trimestru de sarcină deoarece poate cauza afectare renală și îngustarea canalului arterial la făt.

Metamizolul trece prin bariera placentară și este un slab inhibitor al sintezei prostaglandinelor. Cu toate acestea, riscul de complicații perinatale din cauza afectării agregării plachetare, atât la mamă cât și la nou-născut, nu poate fi exclus. De asemenea, din cauza efectului său atropinic, administrarea trebuie făcută cu precauție la nou-născuți din cauza riscului de ileus meconial.

Există un risc de efecte atropinice la sugar din cauza faptului că atropina este excretată în laptele matern. În plus, produșii de metabolizare ai metamizolului ajung în cantități semnificative în laptele matern, astfel încât există un risc pentru copilul care este alăptat. De asemenea, alăptarea trebuie evitată în timpul administrării metamizolului și timp de 48 de ore după administrare. În cazul în care se administrează o singură doză de Algifen, mamele trebuie să colecteze și să arunce laptele matern timp de 48 de ore de la administrarea dozei pentru a evita orice risc pentru copilul lor.