Nicergolină LPH 30 mg, 30comprimate filmate, Labormed Pharma

Nicergolină LPH 30 mg, 30comprimate filmate, Labormed Pharma

Nicergolină LPH face parte din grupul de medicamente denumite alcaloizi de ergot. Medicamentul ameliorează funcţia cerebrală şi acţionează ca antioxidant al celulelor creierului. Nicergolină LPH este indicat ca adjuvant în:

• tratamentul simptomatic al deficitului patologic cognitiv si neurosenzitiv cronic al pacientilor in varsta (cu exceptia bolii Alzheimer si a altor demente);
• tratamentul claudicatiei intermitente care apare in cadrul arteriopatiilor obliterante cronice ale membrelor inferioare (stadiul 2);
• tulburarilor circulatiei retiniene si cohleo-vestibulare.

Contraindicatii:

• Hipersensibilitate la nicergolina sau la oricare dintre excipientii medicamentului;
• Infarct miocardic acut;
• Bradicardie marcata (< 50/min);
• Sangerari acute;
• Asocierea cu simpatomimetice α- sau β-adrenergice.

Precautii:

• Medicamentul contine glucoza; daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
• Excipientul Ponceau 4R Nicergolina LPH 30 mg poate provoca reactii alergice.
• Se recomanda prudenta si folosirea de doze mici in caz de hipotensiune arteriala sau bradicardie.
• Deoarece calea renala este principala cale de eliminare a nicergolinei, si a metabolitilor sai se recomanda o reducere a dozei la pacientii cu insuficienta renala.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea: 

Studii experimentale folosind doze mari de nicergolina au evidentiat un potential embriotoxic si teratogen. Nu sunt disponibile studii la femeia gravida. Nu se recomanda administrarea de nicergolina in timpul sarcinii si alaptarii.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor: 

Nicergolina poate afecta capacitatea de reactie a pacientului, de aceea se recomanda ca aceste activitati sa fie evitate pana in momentul in care efectul asupra persoanei in cauza este bine cunoscut si evaluat.

Mod de administrare:

Doza uzuala este, la inceput, de 30 - 60 mg nicergolina pe zi administrata in 2 - 3 prize, urmata apoi de o doza zilnica de intretinere de 15 - 30 mg nicergolina administrata in una sau mai multe prize.

Se administreaza intre mese.

Comprimatele nu sunt divizibile, de aceea in functie de doza se va alege forma farmaceutica cu concentratia corespunzatoare.

Compozitie:

• Un comprimat filmat contine nicergolina 30 mg si excipienti: nucleu: celuloza microcristalina, amidon de porumb, povidona, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: Opaglos 2 97W26766 Brown***.
• Compozitie: carboximetilceluloza sodica (E 466), maltodextrina/dextrina, glucoza monohidrat, lecitina (soia) (E 322), dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172)
• **Compozitie: carboximetilceluloza sodica (E 466), maltodextrina/dextrina, glucoza monohidrat, lecitina (soia) (E 322), dioxid de titan (E 171), talc, oxid galben de fer (E 172), oxid rosu de fer (E 172)
• ***Compozitie: carboximetilceluloza sodica (E 466), maltodextrina/dextrina, glucoza monohidrat, lecitina (soia) (E 322), dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), oxid rosu de fer (E 172),
• Ponceau 4R (E 124)

Grupa farmacoterapeutica: vasodilatatoare periferice, alcaloizi din ergot

Reactii adverse:

Au fost raportate cazuri rare de reactii adverse usoare, in general legate de actiunea vasculotropa a medicamentului: hipotensiune arteriala, ameteala, bradicardie, bufeuri vasomotorii, tulburari gastrointestinale usoare, senzatie de caldura, roseata cutanata, somnolenta sau insomnie; cazuri rare de pneumopatii interstitiale izolate sau asociate cu o atingere pleurala, atingere pleurala izolata, pneumopatie fibrozanta.

Prezentare:

Cutie cu 2 blistere din AL/PVC a cate 15 comprimate filmate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.