Nurofen Nurofen 200mg 4 Stück

Der Wirkstoff ist Ibuprofen, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) bezeichnet werden.

Das wirkstoffhaltige Pflaster wird zur kurzfristigen lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Muskelzerrungen oder Verstauchungen bei gutartigen (weniger schwerwiegenden) Verletzungen in der Nähe der Gelenke der oberen oder unteren Gliedmaßen eingesetzt.

Verwenden

Dosierung und Dosierungsschemata

Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren: Ein wirkstoffhaltiges Pflaster entspricht einer Dosis. Die maximale Dosis innerhalb von 24 Stunden beträgt 1 medizinisches Pflaster. Wirkstoffhaltige Pflaster sollten so kurz wie möglich verwendet werden, um die Krankheitssymptome zu unterdrücken. Die Behandlungsdauer sollte 5 Tage nicht überschreiten. Der therapeutische Nutzen bei einer Anwendung über mehr als 5 Tage wurde nicht ermittelt.

Wenn das Medikament von einer Frau angewendet wird, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft, sollte die Dosis so niedrig wie möglich sein und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.

Wenn sich der Zustand während der Behandlung nicht bessert oder sich sogar verschlimmert, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.

Art der Nutzung

Das wirkstoffhaltige Pflaster muss im Ganzen aufgeklebt werden und darf nicht geteilt werden. Das Pflaster kann zu jeder Tages- und Nachtzeit angebracht werden, muss jedoch am nächsten Tag zur gleichen Zeit entfernt und durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Das wirkstoffhaltige Pflaster sollte nicht in Kombination mit einem Okklusivverband verwendet werden.

Es wird empfohlen, die behandelte Stelle vor dem Aufbringen des Pflasters sorgfältig zu reinigen und zu trocknen. Nur auf intakte Haut auftragen. Zunächst wird der zentrale Teil der Wirkstofffreisetzungsschicht, der zum Schutz der Klebefläche dient, entfernt und diese Fläche auf die schmerzende Stelle aufgetragen. Nach der Fixierung wird der verbleibende Teil der Wirkstofffreisetzungsschicht an den Rändern des Pflasters entfernt.

Bei Bedarf kann es am oder in der Nähe des Gelenks eingesetzt werden, da es eine freie Bewegung ermöglicht. Es ist notwendig, den Kontakt des Pflasters mit Feuchtigkeit zu verhindern.

Warnung

Das Medikament ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Sofern nicht unbedingt erforderlich, sollte das Arzneimittel im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden.

Bei kurzfristiger Anwendung des Arzneimittelpflasters in der empfohlenen Dosierung ist eine Unterbrechung des Stillens nicht erforderlich. Nicht direkt auf den Brustbereich einer stillenden Mutter auftragen.

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist nicht erwiesen.

NSAR sollten bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da das Risiko von Nebenwirkungen erhöht ist.

Die Verwendung von Pflastern für Augen, Lippen oder Schleimhäute ist kontraindiziert.

Patienten sollten es während der Behandlung und einen Tag nach der Entfernung des Pflasters vermeiden, den behandelten Bereich starken natürlichen und/oder künstlichen Lichtquellen (z. B. Sonnenlampen) auszusetzen.

Die Gültigkeitsdauer nach dem ersten Öffnen des Beutels beträgt 6 Monate. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C in der Originalverpackung lagern, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Weitere besondere Warnhinweise finden Sie in der Fachinformation (Abschnitt 4.4).

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