Ibugrip Plus 200 mg/30 mg, 20 compresse, Laropharm

Ibugrip Plus 200 mg/30 mg, 20 compresse, Laropharm

Ibugrip Plus è consigliato per trattare i sintomi associati all'influenza o al raffreddore, come: dolori muscolari, dolori articolari, mal di testa, febbre, accompagnati da congestione nasale (sinusite, rinosinusite).

Dosi e modalità di somministrazione:

Adulti, adolescenti e bambini di età superiore ai 12 anni:

• La dose iniziale raccomandata è di 1-2 compresse rivestite con film
• Se necessario, il trattamento continuerà con 1 o 2 compresse rivestite con film ogni 4-6 ore
• La dose massima raccomandata è di 6 compresse rivestite con film in 24 ore (1200 mg di ibuprofene).

Bambini di età inferiore a 12 anni:

• Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni e di peso inferiore a 40 kg.

Gravidanza:

• Il medicinale non deve essere somministrato durante la gravidanza, considerando che: - inibizione della sintesi delle prostaglandine da all'ibuprofene può avere un'influenza negativa sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrionale/fetale.

Allattamento:

La somministrazione del farmaco a donne che allattano è controindicato perché:

• l'ibuprofene viene escreto nel latte materno, sebbene a dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di colpire il neonato sembri improbabile
• la pseudoefedrina viene escreta nel latte materno in grandi quantità e può causare reazioni avverse cardiovascolari e neurologiche nel neonato.

Controindicazioni:

• Ipersensibilità ai principi attivi (ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato), acido acetilsalicilico, altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o uno qualsiasi degli eccipienti
• Pazienti con anamnesi di reazioni di ipersensibilità (ad esempio broncospasmo, asma bronchiale, rinite, angioedema o orticaria) associati alla somministrazione di acido acetilsalicilico o altri FANS
• ulcera gastrointestinale/emorragia attiva o anamnesi di ulcera/emorragia gastrointestinale ricorrente (due o più episodi distinti di provata ulcerazione o sanguinamento)
• Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedente trattamento con FANS - pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale, malattia coronarica o grave insufficienza cardiaca (Classe IV NYHA)
• Disturbi ematopoietici di eziologia non specificata 
• Emorragia cerebrovascolare o altra emorragia attiva
• Ipertensione grave o non controllata dal punto di vista terapeutico
• Angina pectoris
• Diabete diabetico
• Feocromocitoma
• Ipertiroidismo
• Glaucoma ad angolo chiuso
• Lupus eritematoso sistemico
• Iperplasia della prostata
• Epilessia
• Somministrazione concomitante con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o entro due settimane dall'interruzione della terapia con un IMAO
• Bambini sotto i 12 anni di età e di peso inferiore a 40 kg
• L'ultimo trimestre di gravidanza.

Presentazione: 20 compresse