Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 20 compr. film.

Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 20 compr. film.

Beneficii Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg:

Ibugrip Plus conţine două substanţe active: ibuprofen, care are acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică (scade febra); clorhidrat de pseudoefedrină, care are acţiune decongestionantă pentru căile respiratorii superioare şi sinusuri.

Ibugrip Plus se recomanda a fi utilizat pentru tratarea simptomelor asociate cu gripa sau raceala, precum: dureri musculare, articulare, dureri de cap, febra, insotite de congestie nazala (sinuzite, rinosinuzite).

Doze si mod de administrare:

Adulti, adolescenti si copii cu varsta peste 12 ani:

Doza initiala recomandata este de 1-2 comprimate filmate. Daca este necesar tratamentul se va continua cu 1 sau 2 comprimate filmate la 4-6 ore. Doza maxima recomandata este de 6 comprimate filmate in 24 de ore (1200 mg ibuprofen).

Copii cu varsta sub 12 ani:

Nu se administreaza copiilor sub 12 ani si greutatea sub 40 kg.

Sarcina

Medicamentul nu trebuie administrat in timpul sarcinii, luand in considerare ca: - inhibarea sintezei de prostaglandine de catre ibuprofen poate avea o influenta negativa asupra sarcinii si/sau a dezvoltarii embrionare/fetale.

Alaptarea

Administrarea medicamentului la femeile care alapteaza este contraindicata deoarece:

- ibuprofenul este excretat in laptele matern, desi la doze terapeutice in timpul tratamentului de scurta durata, riscul de afectare a sugarului pare putin probabil;

- pseudoefedrina se excreta in laptele matern in cantitate mare si poate determina reactii adverse cardio-vasculare si neurologice la sugar.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la substantele active (ibuprofen si clorhidrat de pseudoefedrina), acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienti; 

Pacienti cu antecedente de reactii de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm bronsic, rinita, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS;

Ulcer gastro-intestinal/hemoragie activa sau antecedente de ulcer gastro-intestinal/hemoragie recurente (doua sau mai multe episoade distincte de ulceratii sau hemoragii dovedite);

Antecedente de hemoragie sau perforatie gastro-intestinala legate de tratamentul anterior cu AINS - pacienti cu insuficienta hepatica severa, insuficienta renala severa, boala coronariana sau insuficienta cardiaca severa (Clasa IV clasificarea NYHA);

• Tulburari hematopoietice de etiologie neprecizata;
• Hemoragie cerebrovasculara sau alta hemoragie activa;
• Hipertensiune arteriala severa sau necontrolata terapeutic;
• Angina pectorala;
• Diabet zaharat;
• Feocromocitom;
• Hipertiroidie;
• Glaucom cu unghi închis;
• Lupus eritematos sistemic;
• Hiperplazie de prostata;
• Epilepsie;
• Administrare concomitenta cu inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO) sau în interval de doua saptamani de la întreruperea terapiei cu un IMAO;
• Copii cu varsta sub 12 ani si greutatea sub 40 kg;
• Ultimul trimestru de sarcina.

Prezentare: 20 comprimate