Telmisartan

Nu este indicat Telmisartan celor care au:

• Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţi.
• Al doilea şi al treilea trimestru de sarcină.
• Insuficiență hepatică severă.
• Tulburări biliare obstructive.

Utilizarea Telmisartan nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină, iar utilizarea acestuia este contraindicată în timpul celui de al doilea şi al treilea trimestru de sarcină.

Pentru utilizarea Telmisartan la femeile gravide nu există suficiente date disponibile. Cu toate acestea, studiile efectuate pe animale au indicat efecte toxice asupra funcției de reproducere.

În cazul în care sarcina este diagnosticată, administrarea Telmisartanului trebuie oprită imediat, iar, dacă este necesar, trebuie inițiat un tratament alternativ.

Se cunoaște faptul că expunerea la tratamentul cu Telmisartan (sau orice mediament cu antagonişti ai receptorilor angiotensinei II) în timpul celui de-al doilea şi al treilea trimestru de sarcină induce toxicitate fetală la om (scăderea funcţiei renale, oligohidramnios, întârzierea osificării craniene) şi toxicitate neonatală (insuficienţă renală, hipotensiune arterială, hiperkaliemie).

Din cauza lipsei de informații privind utilizarea Telmisartan în timpul alăptării, se recomandă evitarea administrării acestuia în timpul alăptării. În locul acestuia, sunt preferabile tratamente alternative cu un profil de siguranță mai bine stabilit, mai ales în cazul alăptării unui copil nou-născut sau născut prematur.

Atunci când pacientul trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariţiei ocazionale a ameţelilor sau somnolenţei în timpul tratamentului cu un medicament antihipertensiv cum este Telmisartan.

Telmisartan este un medicament si ca orice medicament poate da reactii adverse, insa nu este obligatoriu sa apara la toate persoanele.

Din studiile clinice controlate cu placebo, la pacienții tratați pentru hipertensiune arterială, s-a observat că incidența globală a reacțiilor adverse asociate administrării telmisartanului a fost similară cu cea înregistrată în cazul administrării placebo.

Pentru a vedea lista întreaga de reacții adverse va rog sa citit prospectul.