Rigevidon

Comprimatul contraceptiv combinat protejează femeile să nu rămână însărcinate, astfel:

1. Hormonii din compoziția sa împiedică ovulaţia în fiecare lună; 
2. Crește vâscozitatea mucusului, îngreunând pătrunderea spermei către ovul; 
3. Împiedică implantarea în peretele uterului a ovulului fertilizat. 

Utilizat corect, comprimatul contraceptiv este o formă de contracepţie reversibilă şi eficace. 

Rigevidon 21+7 nu este recomandat persoanelor care au sau au avut vreodată, un cheag de sânge într-un vas de sânge de la nivelul picioarelor (afecțiune numită tromboză venoasă profundă, TVP), sau plămânilor (denumită embolie pulmonară, EP), ori al altor organe; dacă aveţi o tulburare de coagulare a sângelui, dacă aveţi nevoie de o operaţie sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp, dacă aveţi (sau aţi avut vreodată): un infarct miocardic sau un atac cerebral, angină pectorală, atac ischemic tranzitor, „migrenă cu aură”.

De asemenea, nu luați Rigevidon dacă aveţi oricare dintre următoarele afecţiuni: diabet zaharat sever, boală a valvelor de la nivelul inimii, tensiune arterială foarte crescută, colesterol sau trigliceride crescute, cancer de sân sau cancer al organelor genitale, pancreatită, afecțiune a ficatului, tumoră la nivelul ficatului, sângerare vaginală inexplicabilă; alergie la etinilestradiol, levonorgestrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Medicamentele cu care Rigevidon poate interacționa sunt: sunătoare (Hypericum Perforatum), antivirale pentru tratamentul hepatitei C, medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei, tuberculozei, infecţiei cu HIV, infecțiilor cu ciuperci, tensiunii arteriale mari, tulburărilor de somn, cancer la nivelul pielii, ciclosporină, lamotrigină, etoricoxib, troleandomicina. 

Nu luaţi Rigevidon dacă sunteţi gravidă. Acest medicament nu va fi utilizat în timpul alăptării. 

Încercaţi să luaţi pilula în fiecare zi, aproximativ la aceeaşi oră, fie seara târziu, fie dimineaţa devreme. 

O cutie de Rigevidon conţine 1 blister cu 21+7 drajeuri sau 3 blistere cu 21+7 drajeuri. Un blister are 21 de drajeuri albe şi 7 maro. Cele maro sunt numite comprimate placebo și nu conţin hormoni. Se va urmări direcţia indicată de săgeata inscripţionată pe blister, și se va lua câte un drajeu pe zi timp de 21+7 zile, până când blisterul este gol. În timpul celor 7 zile când se administrează drajeurile de culoare maro, în ziua 2 sau 3, este posibil să apară o sângerare asemănătoare cu sângerarea menstruală, adică ciclul. Se începe apoi următorul blister – chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Se începe întotdeauna fiecare nou blister în aceeaşi zi a săptămânii iar ciclul lunar va fi întotdeauna în aceeaşi zi a lunii. Primul drajeu se ia în prima zi a menstruaţiei, care este prima zi a ciclului – ziua când începe sângerarea menstruală. 

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): Inflamație la nivelul vaginului, modificări ale dispoziției, depresie, dureri de cap, modificări ale interesului pentru sex, nervozitate, greață, amețeli, stare de rău, acnee, dureri abdominale, durere la nivelul sânilor, umflare a sânilor însoțită de secreție, tensiune la nivelul sânilor, sângerări neregulate, sângerare însoțită de durere, modificări la nivelul colului uterin și a secreției din vagin, absența sângerărilor sau sângerări reduse, edeme, modificări ale greutății corporale. 

Reacţii adverse mai puţin frecvente (care pot afecta pânǎ la 1 din 100 persoane): Modificare a poftei de mâncare, tensiune arterialǎ mǎritǎ, migrenǎ, diaree, crampe abdominale, balonare, erupţii trecătoare pe piele, urticarie, cloasmǎ, creştere excesivǎ a pǎrului, cǎdere a pǎrului, modificare a nivelurilor lipidelor în sânge, hipertrigliceridemie. 

Reacţii adverse rare (care pot afecta pânǎ la 1 din 1.000 persoane): Reacţie alergicǎ severǎ, intoleranţǎ la glucozǎ, iritaţie a ochiului la purtarea lentilelor de contact, icter, eritem nodos, formarea de cheaguri de sânge, la nivelul unei vene sau al unei artere. 

Reacţii adverse foarte rare (care pot afecta pânǎ la 1 din 10.000 persoane): Tumoare de ficat benignǎ sau malignǎ, agravare a unei boli a sistemului imunitar, agravare a porfiriei, exacerbare a coreei, inflamaţie a nervului optic, agravare a venelor varicoase, cheaguri de sânge în vasele de sânge de la nivelul ochiului, inflamaţie a intestinului gros, inflamaţie a pancreasului, boalǎ a vezicii biliare, colestazǎ, eritem polimorf, sindrom hemolitic uremic, scǎdere a nivelurilor folaţilor în sânge. 

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): Boli inflamatorii ale intestinului, leziuni la nivelul celulelor ficatului.