Milligest

Înainte de a începe să luați acest medicament sau de a decide să continuați utilizarea lui, este important să înțelegeți atât beneficiile, cât și riscurile asociate. Deși, în principiu, medicamentul poate fi utilizat de către orice femeie sănătoasă, nu este recomandat pentru toate femeile.

Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră despre orice afecțiuni medicale existente sau factori de risc menționați în acest prospect.

Pe durata tratamentului cu acest medicament:

• Veți avea nevoie de controale periodice efectuate de medicul dumneavoastră, mai ales atunci când reînnoiți prescripția;
• Va trebui să efectuați controale citologice ale secreției vaginale;
• Autoexaminarea sânilor lunar este importantă, iar orice modificare apărută la acest nivel, inclusiv umflături sau noduli în sân, trebuie comunicată medicului;
• Dacă faceți un test de sânge, anunțați medicul cu privire la faptul că luați acest medicament, deoarece Milligest poate influența valorile unor teste de sânge;
• În cazul în care urmează să fiți supusă unei intervenții chirurgicale, asigurați-vă că medicul este informat cu privire la administrarea acestui medicament. S-ar putea să fie necesar să întrerupeți tratamentul cu cel puțin 6 săptămâni înainte de operație, pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge. Medicul vă va informa când puteți relua tratamentul după operație.

Nu trebuie să utilizați Milligest dacă prezentați oricare dintre afecțiunile enumerate mai jos. În cazul în care aveți una dintre aceste afecțiuni, trebuie să informați medicul dumneavoastră. Acesta vă va discuta despre alte forme de contracepție care ar fi mai potrivite în situația dumneavoastră.

Nu utilizați Milligest în următoarele situații:

• Dacă sunteți alergică la etinilestradiol, gestoden sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
• Dacă ați avut vreodată un cheag de sânge într-un vas de sânge de la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă), al plămânilor (embolie pulmonară) sau al altor organe.
• Dacă aveți cunoștință despre o tulburare care afectează coagularea
• Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală sau dacă sunteți imobilizată pentru o perioadă lungă de timp, exista riscul de apariție a cheagurilor de sânge care pot duce mai departe către un atac de cord sau un accident vascular cerebral.
• Dacă ați avut sau aveți orice formă de angină pectorală (o afecțiune care cauzează durere severă în piept și care poate fi primul semn al unui atac de cord) sau atac ischemic tranzitor (simptome temporare de accident vascular cerebral).
• Dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni care pot crește riscul de apariție a cheagurilor la nivelul arterelor:
• Diabet zaharat sever, cu deteriorarea vaselor de sânge.
• Tensiune arterială foarte crescută.
• Concentrație foarte mare de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride).
• Afecțiune cunoscută sub denumirea de hiperhomocisteinemie.
• Dacă ați avut sau aveți un tip de migrenă numit „migrenă cu aură”.
• Dacă aveți sau ați putea avea cancer de sân sau alt tip de cancer, de exemplu, cancer ovarian, cancer cervical sau cancer uterin.
• Dacă aveți sau ați avut valvulopatii (afectări ale valvelor cardiace).
• Dacă aveți sau ați avut tumoare hepatică.
• Dacă aveți sau ați avut în trecut boli ale ficatului și funcția ficatului dumneavoastră nu s-a normalizat încă.
• Dacă prezentați o sângerare vaginală de origine necunoscută.
• Dacă aveți o erupție trecătoare pe piele cunoscută ca herpes gestațional.
• Dacă sunteți sau credeți că puteți fi gravidă.

De asemenea, nu utilizați Milligest dacă aveți hepatită C și luați medicamente care conțin ombitasvir/paritaprevir/ritonavir și dasabuvir.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, vă rugăm să vă adresați medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a începe utilizarea acestui medicament.

Milligest nu trebuie administrat în timpul sarcinii. Dacă există posibilitatea să fiți gravidă, efectuați un test de sarcină înainte de a începe tratamentul cu Milligest.

Deoarece substanțele active din acest preparat pot ajunge în laptele matern și pot reduce cantitatea de lapte matern, nu se recomandă utilizarea contraceptivului Milligest în timpul alăptării.

Milligest nu are nicio influenta adversă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

În timpul utilizării medicamentului, controalele medicale trebuie repetate regulat.

Pentru utilizarea corectă a acestui medicament, respectați întotdeauna indicațiile medicului. Dacă aveți nelămuriri, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Doza uzuală constă în administrarea zilnică a unui drajeu, ideal la același moment al zilei, timp de 21 de zile consecutive, începând din prima zi a ciclului menstrual. După aceste 21 de zile, urmează un interval de 7 zile în care nu se ia niciun drajeu, perioadă în care apare sângerarea menstruală. Cele următoare 21 de drajeuri trebuie administrate începând cu ziua a 8-a (indiferent dacă sângerarea a încetat sau nu). Astfel, administrarea celorlalte 21 de drajeuri Milligest va începe întotdeauna în aceeași zi a săptămânii ca și administrarea primelor 21 de drajeuri. Este normal ca volumul sângerării vaginale să scadă în timpul utilizării acestui medicament.

Milligest este un medicament, iar ca orice medicament, poate provoca reacții adverse, deși acestea nu apar la toate persoanele. Dacă experimentați orice reacții adverse, în special dacă sunt severe și persistente sau observați o modificare a stării de sănătate pe care o considerați ca fiind legată de administrarea Milligest, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.

Trebuie menționat că femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de a dezvolta cheaguri de sânge la nivelul venelor (tromboembolism venos) sau arterelor (tromboembolism arterial).

Sângerările neregulate (sângerări intermenstruale) sunt foarte frecvente în primele luni ale utilizării acestui medicament contraceptiv.

Pe parcursul administrării contracepției hormonale, pot apărea următoarele reacții adverse: greață, vărsături, dureri de cap, sensibilitate a sânilor, modificări ale greutății corporale și ale libidoului, stări depresive, apariția petelor maronii pe față (cloasmă), tulburări menstruale și o toleranță scăzută la purtarea lentilelor de contact.

Pentru lista întreagă de reacții adverse va rog sa citiți prospectul.