Logest

Acest medicament nu este recomandat persoanelor care au sau au avut un cheag de sânge într-un vas de sânge fie la nivelul picioarelor (TVP, tromboză venoasă profundă), al plămânilor (EP, embolie pulmonară) sau al altor organe; tulburări de coagulare; urmează să sufere o sau sunt imobilizate pentru o perioadă lungă de timp.

De asemenea, Logest nu se administrează persoanelor care au avut vreodată: un atac de cord sau un atac cerebral; angină pectorală; atac ischemic tranzitor; diabet zaharat sever; tensiune arterială foarte crescută; colesterol sau trigliceride crescute; hiperhomocisteinemie; „migrenă cu aură".

Logest nu este recomandat nici pentru persoanele care suferă de afecțiuni ale ficatului sau rinichiului, cancer, tumoră hepatică benignă sau malignă, alergie la etinilestradiol, gestoden sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; orice fel de sângerare vaginală inexplicabilă.

Medicamentele cu care Logest poate interacționa sunt: medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei, tuberculozei, infecţiilor HIV sau virusului hepatic C, infecţiilor fungice, bacteriene, anumite afecţiuni ale inimii, tensiunii arteriale crescute, artrită, artroză.

Logest poate interacționa cu: preparatele naturiste pe bază de sunătoare, sucul de grepfrut, ciclosporină, lamotrigină, melatonină, midazolam, teofilină, tizanidină. 

Nu utilizaţi Logest, dacă credeţi că ați putea fi gravidă sau sunteţi gravidă. Dacă rămâneţi însărcinată în timpul tratamentului cu Logest, opriţi imediat administrarea şi adresaţi - vă medicului. 

Nu este recomandată administrarea Logest în timpul perioadei de alăptare. 

Logest se găsește sub formă de blistere cu 21 drajeuri. Pe fiecare blister, în dreptul fiecărui drajeu, este marcată ziua săptămânii în care trebuie luat. Drajeul se ia în fiecare zi aproximativ la aceeaşi oră. Se va respecta sensul indicat prin săgeţi până când se iau toate cele 21 de drajeuri. Următoarele 7 zile nu se ia niciun drajeu, timp în care ar trebui să apară sângerarea menstruală (sângerare de întrerupere). Se ia apoi primul drajeu Logest dintr-un blister nou în a opta zi (după perioada de 7 zile de pauză), chiar dacă sângerarea menstruală continuă. Acest lucru înseamnă că se va începe mereu un blister nou, în aceeaşi zi a săptămânii. 

Contraceptivele orale combinate au o rată de eşec de aproximativ 1% pe an, dacă sunt administrate corect. 

Reacţii adverse frecvente (care pot afecta până la 1 din 10 persoane la fiecare 100 de utilizatoare): dureri abdominale, greaţă, creşterea greutăţii corporale, deprimare afectivă, durere de cap, dureri ale sânilor, modificări ale dispoziţiei, sâni moi. 

Mai puţin frecvente (care pot afecta până la 1 din 10 persoane la fiecare 1000 de utilizatoare): diaree, stare de vomă, retenţie de lichide, scăderea libidoului, migrenă, hipertrofie mamară, urticarie, erupţii cutanate tranzitorii. 

Rare (pot afecta până la 1 din 10 persoane la fiecare 10000 de utilizatoare): intoleranţă la lentilele de contact, reacţii alergice, scăderea greutăţii corporale, secreţii vaginale, creşterea libidoului, secreţii mamelonare, eritem multiform, eritem nodos, cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene sau al unei artere, atac de cord, atac cerebral, atac ischemic tranzitor (AIT), cheaguri de sânge la nivelul ficatului, stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului. sau în creier. Reacţiile adverse cu frecvenţă foarte rară sau cu debut intârziat al simptomelor: tumori de sân sau, tumori ale ficatului (benigne sau maligne), hipertrigliceridemie, tensiunea arterială crescută, icter şi/sau prurit datorat colestazei, formarea calculilor biliari, porfirie, lupus eritematos sistemic, sindrom uremic hemolitic, coreea Sydenham, herpes gestaţional, pierderea auzului datorat otosclerozei, angioedem, tulburări ale funcţiei ficatului, modificări asupra toleranţei la glucoză sau afectarea rezistenţei periferice la insulină, boala Crohn, colită ulcerativă, cloasmă