Femoston

Femoston 2/10 conține didrogesterona și estradiol, care înlocuiesc progesteronul și estradiolul produs de ovare de la pubertate până la menopauză.

Estradiolul substituie estradiolul natural din organism, controlând simptomele menopauzei și prevenind osteoporoza. Utilizarea Femoston determină apariția unor sângerări regulate de tip menstrual și previne creșterea excesivă a mucoasei uterului. 

Nu luați Femoston dacă aveți: cancer mamar diagnosticat, suspectat sau în antecedente; tumori maligne estrogeno-dependente diagnosticate sau suspectate; sângerare genitală nediagnosticată; hiperplazie endometrială netratată; tromboembolism venos idiopatic în antecedente sau prezent; boala arterială tromboembolică activă sau recentă; antecedente de boala hepatică sau boală hepatică acută, hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului; porfirie.

Trebuie avut în vedere că următoarele afecțiuni pot să reapară sau să se agraveze în timpul tratamentului cu Femoston: leiomiomul, antecedentele tromboembolice, factorii de risc ai tumorilor estrogeno-dependente, hipertensiunea arterială; tulburările hepatice, diabetul zaharat cu sau fără afectare vasculară; colelitiaza; migrena sau cefaleea; lupusul eritematos sistemic; antecedentele de hiperplazie endometrială; epilepsia; astmul bronsic; otoscleroza.

Femoston poate interacționa cu anticonvulsivante, antiinfecțioase, ritonavir, nelfinavir sau medicamente pe baza de plante, care conțin sunătoare (Hypericum perforatum).

Nu este recomandată utilizarea Femoston în perioada de sarcină sau în cea de alăptare. Dacă pacienta rămâne însărcinată în timpul utilizării de Femoston, tratamentul va fi întrerupt imediat.

Se recomandă administrarea unui comprimat roșu-cărămiziu, 2 mg estradiol, zilnic, timp de 14 zile consecutive în cadrul unui ciclu de tratament de 28 zile, și un comprimat galben, care conține 2 mg estradiol și 10 mg didrogesteronă, zilnic, în urmatoarele 14 zile. După terminarea ciclului de tratament de 28 zile anterior se începe următorul ciclu de tratament. Se va administra un comprimat pe zi, pe cale orală, în ordinea indicată pe ambalaj, fără întrerupere.

În tratamentul simptomelor apărute în postmenopauză se începe cu Femoston 1/10 și în funcție de răspunsul clinic, doza va fi ajustată ulterior conform necesității individuale. Dacă simptomele nu se ameliorează, doza va fi crescută și se va utiliza Femoston 2/10.

Pentru prevenirea osteoporozei, efectele așteptate asupra masei osoase, sunt dependente de doză, și toleranța individuală a tratamentului.

Reacțiile adverse frecvente (1-10%):

Migrena, cefalee, greață, meteorism abdominal, durere abdominală, crampe la nivelul picioarelor, mastoidită/angorjare a sânilor, sângerare spontană sau pete de sânge, durere pelvină, astenie, creștere/scădere în greutate.

Reacțiile adverse mai puțin frecvente (< 1%):

Creșterea dimensiunilor leiomioamelor, candidoza vaginală, depresie, nervozitate, modificări ale libidoului, amețeli, boală a veziculei biliare, tromboembolism, reacții alergice cutanate, urticarie, prurit, erupții cutanate, durere dorsală, modificare a secreției colului uterin, modificare a eroziunii colului uterin, dismenoree, edeme periferice.

Reacțiile adverse rare (< 0,1%):

Modificări ale funcției hepatice, intoleranța la lentilele de contact, aplatizarea curburii corneene, asociate uneori cu astenie sau stare generală de rău, creșterea dimensiunilor sânilor, sindrom asemănător celui premenstrual, icter și durere abdominală.

Reacțiile adverse foarte rare (< 0,01%)

Coree, anemie hemolitică, infarct miocardic, vărsături, accident vascular cerebral, cloasmă sau melasmă, care pot persista după întreruperea utilizării medicamentului, eritem nodos, eritem polimorf, purpura vasculară, agravarea porfiriei, angioedem.

Odata cu creșterea duratei de utilizare a HRT crește riscul apariției cancerului mamar, a hiperplaziei endometriale și a cancerului endometrial la femeile cu uter indemn.

Alte reacții adverse raportate în asociere cu tratamentul estro-progestativ: tumori estrogeno-dependente benigne și maligne și tromboembolism venos.