Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 10 filmtabletten.

Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 10 compr. film.

Het wordt aanbevolen om Ibugrip Plus te gebruiken voor de behandeling van symptomen die verband houden met griep of verkoudheid, zoals: spierpijn, gewrichtspijn, hoofdpijn, koorts, gepaard gaande met verstopte neus (sinusitis, rhinosinusitis).

Doses en wijze van toediening:

Volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 12 jaar:

De aanbevolen aanvangsdosis is 1-2 filmomhulde tabletten. Indien nodig wordt de behandeling voortgezet met 1 of 2 filmomhulde tabletten elke 4-6 uur. De maximale aanbevolen dosis is 6 filmomhulde tabletten binnen 24 uur (1200 mg ibuprofen).

Kinderen jonger dan 12 jaar:

Het wordt niet toegediend aan kinderen jonger dan 12 jaar en met een gewicht van minder dan 40 kg.

Taak

Het geneesmiddel mag niet tijdens de zwangerschap worden toegediend, aangezien: - remming van de prostaglandinesynthese door ibuprofen een negatieve invloed kan hebben op de zwangerschap en/of de embryonale/foetale ontwikkeling.

zogen

Toediening van het geneesmiddel aan vrouwen die borstvoeding geven is gecontra-indiceerd omdat:

- ibuprofen wordt uitgescheiden in de moedermelk, hoewel het bij therapeutische doseringen tijdens kortdurende behandeling onwaarschijnlijk lijkt dat dit gevolgen voor het kind heeft;

- pseudo-efedrine wordt in grote hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden en kan bij zuigelingen ongunstige cardiovasculaire en neurologische reacties veroorzaken.

Contra-indicaties

• Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen (ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride), acetylsalicylzuur, andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen;
• Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld bronchospasme, bronchiale astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) geassocieerd met de toediening van acetylsalicylzuur of andere NSAID’s;
• Actieve maagzweer/bloeding of een voorgeschiedenis van recidiverende maagzweer/bloeding (twee of meer afzonderlijke episoden van bewezen ulceratie of bloeding);
• Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere NSAID-behandeling - patiënten met ernstig leverfalen, ernstig nierfalen, coronaire aandoeningen of ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV-classificatie);
• Hematopoietische stoornissen met niet-gespecificeerde etiologie;
• Cerebrovasculaire bloeding of andere actieve bloeding;
• Ernstige of therapeutisch ongecontroleerde hypertensie;
• Angina pectoris;
• Diabetes;
• Feochromocytoom;
• Hyperthyreoïdie;
• Hoek-glaucoom;
• Systemische lupus erythematosus;
• Prostaathyperplasie;
• Epilepsie;
• Gelijktijdige toediening met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of binnen twee weken na het stoppen van de behandeling met een MAO-remmer;

Kinderen jonger dan 12 jaar en lichter dan 40 kg;

Laatste trimester van de zwangerschap.

Dit is een medicijn. Het wordt aanbevolen om de bijsluiter of de informatie op de verpakking aandachtig te lezen. Als er onaangename verschijnselen optreden, neem dan contact op met uw arts of apotheker.