Diflex gel 50 mg/g, 170 g, Fiterman

Diflex-gel 50 mg/g, 170 g, Fiterman

Indicaties:
Ontstekingsaandoeningen en trauma's van pezen, ligamenten, spieren en gewrichten. Postoperatief en posttraumatisch oedeem.

Samenstelling:
Eén gram gel bevat 50 mg diclofenacnatrium en hulpstoffen: hydroxyethylcellulose, L-menthol, propyleenglycol, ethylalcohol 96%, diethyleenglycolmonoethylether, methyl-p-hydroxybenzoaat, n-propyl-p-hydroxybenzoaat, polysorbaat 80, gezuiverd water.

Toedieningsmethode:
Het geneesmiddel wordt alleen aan volwassenen toegediend.
Diflex wordt uitwendig toegediend, in een dunne laag, in 2-3 doses per dag, ter hoogte van het getroffen gebied.
Om huidabsorptie van de gel te bereiken, wordt een zachte en langdurige massage uitgevoerd op het pijnlijke en/of ontstoken gebied.
Na elk gebruik worden de handen gewassen.

Contra-indicaties:
- overgevoeligheid voor diclofenac, voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of voor één van de hulpstoffen
het product;
- huidlaesies, zoals: eczeem, geïnfecteerde laesies, brandwonden, wonden;
- het derde trimester van de zwangerschap.

Voorzorgsmaatregelen:

• Het geneesmiddel mag niet op de slijmvliezen worden aangebracht, vooral niet op ooghoogte.
• Het optreden van huiduitslag na het aanbrengen van Diflex vereist een onmiddellijke onderbreking van de behandeling.
• Het geneesmiddel wordt alleen aan volwassenen toegediend vanwege het ontbreken van veiligheidsstudies bij kinderen.
• Bij langdurig gebruik wordt aanbevolen dat mensen die de gel aanbrengen handschoenen dragen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid:
Bij mensen is geen teratogene werking van diclofenac gemeld, maar om de afwezigheid van risico bij het gebruik van Diflex tijdens de zwangerschap te bevestigen, zijn aanvullende epidemiologische onderzoeken nodig. Als gevolg hiervan wordt het geneesmiddel alleen in de eerste twee trimesters van de zwangerschap toegediend als dit absoluut noodzakelijk is, na evaluatie van de verhouding tussen het voordeel voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus; Vanaf het derde trimester is het gebruik ervan gecontra-indiceerd vanwege het risico op foetale cardiopulmonale toxiciteit (pulmonale hypertensie, met voortijdige sluiting van het arteriële kanaal) en renaal (nierfunctiestoornissen tot nierfalen en oligoamnion) of het risico op verlenging van de behandeling. bloedingstijd, aan het einde van de zwangerschap.
Bij andere toedieningswegen worden NSAID’s uitgescheiden in de moedermelk. Door extrapolatie en als voorzorgsmaatregel wordt aanbevolen om het gebruik van Diflex bij vrouwen die borstvoeding geven te vermijden.

Voertuigen besturen en machines gebruiken:
Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.

Presentatie:
170 gr

Waarschuwing:
Lees goed en volledig de bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd zoals aangegeven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker.