Crema Algesal 100 g

• Trattamento locale delle contusioni e del dolore in traumatologia e trattamento locale dei dolori reumatici muscolari e articolari.
• Applicare sulle zone interessate 2 o 3 volte al giorno e massaggiare fino a completo assorbimento dalla pelle.
• La durata raccomandata della somministrazione è di 15 giorni.
• Algesal è destinato agli adulti e agli adolescenti a partire dai 12 anni di età.

La crema non deve essere applicata su pelle lesa, cioè ferite, ustioni, eczema o mucose.

La crema non deve essere somministrata ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

• L'applicazione su aree più estese non è adatta ai pazienti con funzionalità renale limitata, a causa della possibilità di un maggiore assorbimento e quindi di una maggiore incidenza di effetti avversi. Gli atleti devono essere avvisati che il farmaco contiene un farmaco che può causare un risultato positivo nei test eseguiti durante il controllo antidoping.
• Non esistono dati adeguati sull’uso del salicilato di dietilammina e della mirtecaina nelle donne in gravidanza. Pertanto si sconsiglia l'uso di Algesal durante la gravidanza, soprattutto nell'ultimo trimestre.
• Algesal non deve essere usato durante l'allattamento, poiché non esistono informazioni sufficienti sul passaggio delle sostanze terpeniche nel latte e sul possibile effetto neurotossico sul lattante.
• Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
• In casi molto rari possono verificarsi reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito, orticaria), eritema ed esantema. In questo caso la domanda dovrà essere rescissa.
• I salicilati possono causare broncospasmo nei pazienti asmatici.
• Se la crema viene utilizzata alle dosi raccomandate, non sono attesi effetti sistemici generali.
• Quando Algesal viene applicato su aree estese (più di 20 g al giorno), non possono essere esclusi effetti avversi sistemici, principalmente a carico del tratto gastrointestinale.

Bambini e adolescenti

I medicinali contenenti derivati ​​terpenici comportano il rischio di convulsioni se utilizzati nei bambini.

• I salicilati agiscono inibendo la sintesi delle prostaglandine e degli altri mediatori dell'infiammazione con azione analgesica, antiflogistica e antiedematosa. La mirtecaina agisce come rilassante muscolare attraverso un effetto diretto sui muscoli e nel sito di somministrazione come anestetico. L'inizio dell'effetto è rapido.
• La penetrazione percutanea, il riassorbimento e l'eliminazione dei farmaci sono stati dimostrati in animali da esperimento utilizzando composti marcati con C-14. I salicilati passano nel latte a basse concentrazioni.
• Quando somministrato per via topica, il sale di dietilammina salicilato viene assorbito in una quantità tale da raggiungere il 60% del livello raggiunto dopo la somministrazione orale della dose corrispondente nel liquido sinoviale. I livelli nei tessuti (muscoli, cartilagine e tendini) sono più alti dopo la somministrazione topica che dopo la somministrazione orale.
• Il salicilato di dietilammina è liposolubile e quindi passa attraverso la pelle senza biotrasformazione. Viene immagazzinato nei tessuti sottocutanei e da lì viene gradualmente rilasciato. L'ulteriore eliminazione (principalmente secondo la cinetica di Michaelis) è graduale.
• Con la somministrazione locale, viene fornita una quantità di farmaco sufficiente per ottenere un effetto terapeutico nel sito dell'infiammazione, ma l'effetto generale non si verifica (il livello plasmatico è circa 100 volte inferiore rispetto alla somministrazione orale).
• Non è stato osservato alcun effetto avverso sul decorso della gravidanza, sulle dimensioni del feto o su eventuali difetti congeniti significativi.

Elenco degli eccipienti

Macrogol stearato, acido cloridrico, aroma composto di lavanda, acqua purificata.

Conservare a una temperatura massima di 25 °C.

Composizione

salicilato di dietilammina, mirtecaina

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