Romla crème anesthésiante, 30 g, Elantis Farma

Crème anesthésiante Romla, 30 g, Elantis Farma

ROMLA contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. Ces substances appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.

ROMLA provoque un engourdissement de la surface de la peau pendant une courte période. Il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. Cela aide à bloquer la douleur dans la peau, mais vous pouvez toujours ressentir une pression et une sensibilité.

Composition:

• Les substances actives sont la lidocaïne et la prilocaïne. Chaque gramme de crème contient 25 mg de lidocaïne et 25 mg de prilocaïne
• Les autres ingrédients sont l'huile de ricin hydrogénée polyoxylée, le carbomère 974P, l'hydroxyde de sodium à 10 % (pour l'ajustement du pH) et l'eau purifiée.

Mode d'administration :

Adultes, adolescents et enfants :

• Il peut être utilisé pour engourdir la peau avant :
• Insertion d'une aiguille (par exemple, si vous subissez une injection ou une prise de sang)
• Opérations mineures sur la peau.

Adultes et adolescents

• Il peut également être utilisé pour :
• Pour engourdir les organes génitaux avant :
• De donner une injection
• Procédures médicales telles que l'élimination des verrues
• Un médecin ou une infirmière doit appliquer ROMLA sur les organes génitaux.

Les adultes:

• Il peut également être utilisé pour engourdir la peau avant :
• Nettoyage ou ablation de la peau atteinte au niveau des ulcères des membres inférieurs
• Pour une application sur des zones où la peau n'est pas intacte, le médicament ne doit être utilisé que sur recommandation du médecin, de l'infirmière ou du pharmacien.

Contre-indications :

N'utilisez pas ROMLA si vous êtes allergique à la lidocaïne ou à la prilocaïne, à d'autres anesthésiques locaux similaires ou à l'un des autres ingrédients de ce médicament.

Précautions:

Avant d'utiliser ROMLA, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmière.

• Si vous ou votre enfant souffrez d'une maladie génétique rare affectant le sang appelée « déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ».
• Si vous ou votre enfant avez un problème de concentration d'un pigment dans le sang, appelé « méthémoglobinémie ».
• Ne pas utiliser ROMLA sur des zones cutanées présentant des éruptions cutanées, des coupures, des éraflures ou d'autres plaies ouvertes, à l'exception des ulcères de jambe.
• Si l'un de ces problèmes est présent, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant d'utiliser la crème.
• si vous ou votre enfant souffrez d'une maladie cutanée prurigineuse (démangeaisons) appelée « dermatite atopique », une durée d'application plus courte peut être suffisante. Des durées d'application supérieures à 30 minutes peuvent augmenter l'incidence des réactions cutanées locales.
• si vous prenez certains produits pour des troubles du rythme cardiaque (antiarythmiques de classe III comme l'amiodarone). Dans ce cas, le médecin surveillera votre fonction cardiaque
• En raison de l'absorption potentiellement accrue sur la peau fraîchement rasée, il est important de suivre la posologie, la zone et le moment d'application recommandés.
• Évitez tout contact de ROMLA avec les yeux, car cela pourrait provoquer une irritation. Si ROMLA entre accidentellement en contact avec les yeux, vous devez immédiatement rincer abondamment à l'eau tiède ou à une solution saline (chlorure de sodium).
• Faites attention à éviter tout contact visuel avec quoi que ce soit d'autre jusqu'à ce que la sensation revienne. ROMLA ne doit pas être appliqué en cas de lésion du tympan
• En cas d'utilisation avant des vaccinations avec des vaccins vivants (par exemple vaccin contre la tuberculose), vous devez consulter votre médecin ou votre infirmière après le délai nécessaire pour suivre le résultat de la vaccination.

Grossesse, allaitement et fertilité :

• Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou envisagez de le devenir, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Il est peu probable que l'utilisation occasionnelle de ROMLA pendant la grossesse ait des effets indésirables sur le fœtus.
• Les substances actives de ROMLA (lidocaïne et prilocaïne) passent dans le lait maternel. Cependant, le montant est si faible qu'il n'y a généralement aucun risque pour l'enfant.
• Des études animales ont montré que la fertilité des hommes et des femmes n'est pas affectée.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :

ROMLA n’influence pas ou a une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines lorsqu’il est utilisé à la dose recommandée.

Présentation : 30 g