Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 10 comprimés pelliculés.

Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 10 compr. film.

Ibugrip Plus est recommandé pour traiter les symptômes associés à la grippe ou au rhume, tels que : douleurs musculaires, douleurs articulaires, maux de tête, fièvre, accompagnées d'une congestion nasale (sinusite, rhinosinusite).

Doses et mode d'administration :

Adultes, adolescents et enfants de plus de 12 ans :

La dose initiale recommandée est de 1 à 2 comprimés pelliculés. Si nécessaire, le traitement sera poursuivi avec 1 ou 2 comprimés pelliculés toutes les 4 à 6 heures. La dose maximale recommandée est de 6 comprimés pelliculés par 24 heures (1 200 mg d'ibuprofène).

Enfants de moins de 12 ans :

Il n'est pas administré aux enfants de moins de 12 ans et pesant moins de 40 kg.

Tâche

Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse, étant donné que : - l'inhibition de la synthèse des prostaglandines par l'ibuprofène peut avoir une influence négative sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal.

allaitement

L'administration du médicament aux femmes qui allaitent est contre-indiquée car :

- l'ibuprofène est excrété dans le lait maternel, bien qu'à doses thérapeutiques lors d'un traitement de courte durée, le risque d'affecter le nourrisson semble peu probable ;

- la pseudoéphédrine est excrétée en grande quantité dans le lait maternel et peut provoquer des réactions cardiovasculaires et neurologiques indésirables chez les nourrissons.

Contre-indications

• Hypersensibilité aux substances actives (ibuprofène et chlorhydrate de pseudoéphédrine), à ​​l'acide acétylsalicylique, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients ;
• Patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple, bronchospasme, asthme bronchique, rhinite, angio-œdème ou urticaire) associées à l'administration d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS ;
• Ulcère/hémorragie gastro-intestinale active ou antécédents d'ulcère/hémorragie gastro-intestinale récurrente (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie prouvée) ;
• Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinales liées à un traitement antérieur par AINS - patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une insuffisance rénale sévère, une maladie coronarienne ou une insuffisance cardiaque sévère (classification NYHA Classe IV) ;
• Troubles hématopoïétiques d'étiologie non précisée ;
• Hémorragie cérébrovasculaire ou autre hémorragie active ;
• Hypertension sévère ou thérapeutiquement incontrôlée ;
• Angine de poitrine;
• Diabète;
• Phéochromocytome;
• Hyperthyroïdie ;
• Glaucome à angle fermé ;
• Le lupus érythémateux disséminé;
• Hyperplasie de la prostate ;
• Épilepsie;
• Administration concomitante avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant l'arrêt du traitement par un IMAO ;

Enfants de moins de 12 ans et pesant moins de 40 kg ;

Dernier trimestre de grossesse.

C'est un médicament. Il est recommandé de lire attentivement la notice ou les informations figurant sur l'emballage. Si des manifestations désagréables apparaissent, contactez votre médecin ou votre pharmacien.