Crème d'algues 100 g

• Traitement local des contusions et des douleurs en traumatologie et traitement local des douleurs rhumatismales musculaires et articulaires.
• Appliquer sur les zones concernées 2 à 3 fois par jour et frotter jusqu'à absorption complète par la peau.
• La durée d'administration recommandée est de 15 jours.
• Algesal est destiné aux adultes et adolescents à partir de 12 ans.

La crème ne doit pas être appliquée sur une peau éraflée, c'est-à-dire des plaies, des brûlures, de l'eczéma ou des muqueuses.

La crème ne doit pas être administrée aux enfants de moins de 12 ans.

• Il ne convient pas aux patients présentant une fonction rénale limitée de l'appliquer sur des zones plus grandes, en raison de la possibilité d'une absorption accrue et donc de l'incidence accrue d'effets indésirables. Les athlètes doivent être avertis que le médicament contient un médicament qui peut provoquer un résultat positif aux tests effectués lors du contrôle antidopage.
• Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation du salicylate de diéthylamine et de la myrtécaïne chez la femme enceinte. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser Algesal pendant la grossesse, en particulier au cours du dernier trimestre.
• Algesal ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement, car les informations sur le passage des substances terpéniques dans le lait et sur l'éventuel effet neurotoxique sur le nourrisson sont insuffisantes.
• Le médicament n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
• Dans de très rares cas, des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), un érythème et un exanthème peuvent survenir. Dans ce cas, l'application doit être interrompue.
• Les salicylates peuvent provoquer un bronchospasme chez les patients asthmatiques.
• Si la crème est utilisée aux doses recommandées, aucun effet systémique général n’est attendu.
• Lorsqu'Algesal est appliqué sur de grandes surfaces (plus de 20 g par jour), des effets indésirables systémiques, principalement au niveau du tractus gastro-intestinal, ne peuvent être exclus.

Enfants et adolescents

Les médicaments contenant des dérivés terpéniques présentent un risque de convulsions lorsqu'ils sont utilisés chez les enfants.

• Les salicylates agissent en inhibant la synthèse des prostaglandines et d'autres médiateurs de l'inflammation de manière analgésique, antiphlogistique et antiœdémateuse. La myrtécaïne agit comme un relaxant musculaire par un effet direct sur les muscles et au site d'administration comme anesthésique. L’effet est rapide.
• La pénétration percutanée, la résorption et l'élimination des médicaments ont été démontrées chez des animaux expérimentaux utilisant des composés marqués au C-14. Les salicylates passent dans le lait en faibles concentrations.
• Lorsqu'il est administré par voie topique, le sel de salicylate de diéthylamine est absorbé en quantité telle qu'il atteint 60 % du niveau atteint après administration orale de la dose correspondante dans le liquide synovial. Les taux dans les tissus (muscles, cartilages et tendons) sont plus élevés après une administration topique qu'après une administration orale.
• Le salicylate de diéthylamine est liposoluble et passe donc à travers la peau sans biotransformation. Il est stocké dans les tissus sous-cutanés et en est progressivement libéré. L'élimination ultérieure (principalement selon la cinétique de Michaelis) est progressive.
• Avec l'administration locale, suffisamment de médicament est fourni pour obtenir un effet thérapeutique sur le site de l'inflammation, mais l'effet général ne se produit pas (le niveau plasmatique est environ 100 fois inférieur à celui après administration orale).
• Aucun effet indésirable sur le déroulement de la grossesse, la taille du fœtus ou toute anomalie congénitale significative n'a été observé.

Liste des excipients

Stéarate de macrogol, acide chlorhydrique, arôme composé de lavande, eau purifiée.

Conserver à une température allant jusqu'à 25 °C.

Composition

salicylate de diéthylamine, myrtécaïne

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