Jarabe Complejo Vitamina B, 125 ml, Eipico Med

Jarabe de complejo de vitamina B, 125 ml, Eipico Med

Indicaciones terapeuticas:

El complejo vitamínico B está indicado en:

• Tratamiento de la deficiencia de vitamina B: enfermedad de Beri-Beri, pelagra, después de una terapia con antibióticos o quimioterapia, polineuritis y neuritis de diversas etiologías, trastornos cardiovasculares asociados con la deficiencia de vitamina B1;
• Estados fisiológicos o patológicos en los que es necesaria una mayor ingesta de vitaminas del complejo B: período de crecimiento, convalecencia tras enfermedades infecciosas o parasitarias, diarrea.
• Náuseas, vómitos y estreñimiento durante el embarazo.

Composición:

5 ml de jarabe contienen 5 mg de clorhidrato de tiamina, 2 mg de riboflavina en forma de fosfato sódico de riboflavina dihidrato, 2 mg de clorhidrato de piridoxina, 20 mg de nicotinamida, 3 mg de D-pantenol.

excipientes: benzoato de sodio, azúcar, glicerina, propilenglicol, ácido cítrico, aceite de naranja, aceite de limón, esencia de caramelo artificial, aroma de albaricoque, alcohol etílico 95%, agua purificada.

Contraindicaciones:

• Hipersensibilidad al clorhidrato de tiamina, riboflavina, clorhidrato de piridoxina, nicotinamida, D-pantenol o cualquiera de los excipientes.
• Tratamiento concomitante con levodopa en ausencia de la asociación de un inhibidor de la descarboxilasa (ver sección 4.5).

Precauciones:

Tiamina y riboflavina
En raras ocasiones, pueden producirse reacciones adversas después de la administración de tiamina, pero se producen reacciones de hipersensibilidad especialmente después de la administración parenteral. La gravedad de estas reacciones varía desde muy leve hasta un shock anafiláctico letal en casos muy raros.

piridoxina
La administración prolongada de dosis altas de piridoxina se asocia con el desarrollo de neuropatías periféricas graves; la dosis a la que se producen estas neuropatías periféricas es controvertida. Nicotinamida
El ácido nicotínico debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera gastrointestinal, diabetes, gota o insuficiencia hepática. Se deben controlar con frecuencia los estudios diagnósticos de la función hepática y del nivel de azúcar en sangre.

D-pantenol
Se han notificado pocos casos de reacciones alérgicas posiblemente asociadas con la administración de dexpantenol.

Azúcar. Debido a que el medicamento contiene azúcar, los pacientes con trastornos hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben usar este medicamento.

Contiene 2,5 g de azúcar/dosis. Esto debe considerarse en pacientes con diabetes.

Interacciones:

Tiamina. Los antagonistas de la tiamina, la tiosemicarbazona y el 5-fluorouracilo neutralizan su efecto. Los antiácidos inhiben la resorción de tiamina.

Piridoxina:
Debido a su acción de activación de la dopa-descarboxilasa en la periferia, la piridoxina reduce o inhibe la acción antiparkinsoniana de la levodopa. Sin embargo, este antagonismo no se observa cuando se administra levodopa en combinación con un inhibidor de la descarboxilasa. La piridoxina disminuye la actividad de la altretamina. También se informó una disminución en las concentraciones séricas de fenobarbital y fenitoína. Muchos medicamentos pueden aumentar los requerimientos de piridoxina; estas sustancias incluyen hidralazina, isoniazida, penicilamina y anticonceptivos orales. Algunos fármacos antimicrobianos (cicloserina, neomicina, eritromicina, tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas) producen inactivación de la piridoxina.
La vitamina B6 aumenta la eliminación de nitrofurantoína aproximadamente 2 veces.

Nicotinamida:
Existe un mayor riesgo de miopatía o rabdomiólisis cuando se usa ácido nicotínico con estatinas. El ácido nicotínico puede aumentar la necesidad de insulina o agentes hipoglucemiantes orales. El ácido acetilsalicílico puede reducir la eliminación del ácido nicotínico. Los estudios in vitro han sugerido que el colestipol y la colestiramina pueden reducir la disponibilidad de ácido nicotínico, y algunos fabricantes recomiendan un intervalo de al menos 4 a 6 horas entre la administración de ácido nicotínico y resinas fijadoras de ácidos biliares.

Advertencias especiales:
Embarazo y lactancia

• Pídale recomendaciones a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. No existen estudios en animales sobre el efecto teratogénico del fármaco y los datos clínicos actualmente disponibles no han demostrado efectos teratogénicos ni fetotóxicos en humanos. Debido a que los datos sobre la exposición de mujeres embarazadas a este medicamento son insuficientes para excluir cualquier riesgo y por razones de precaución, es preferible que este medicamento no se administre durante el embarazo. Dado que no hay información sobre la excreción de las sustancias activas del fármaco en la leche materna, no se recomienda tomarlo durante la lactancia.

Capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

• El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

Dosis y forma de administración:

Adultos : la dosis habitual es de 2-3 cucharadas dosificadoras al día (10 - 15 ml de jarabe al día).
Niños mayores de 1 año y adolescentes: la dosis habitual es de 1-2 tomas medidas (5-10 ml de jarabe al día).

El jarabe se puede administrar sin diluir, mezclado con agua o jugo de frutas o agregado a alimentos semisólidos.

Efectos secundarios:

• El complejo de vitamina B se tolera bien.
• Puede aparecer coloración amarilla de la orina (debido a la vitamina B2) y, muy raramente, a dosis muy elevadas o tras ciclos prolongados, trastornos neurológicos reversibles al suspender el tratamiento (debido a la vitamina B6).
• Otros efectos secundarios informados, especialmente después de la administración de dosis altas de ácido nicotínico, incluyen xerosis, prurito, hiperpigmentación, calambres abdominales, diarrea, náuseas, vómitos, anorexia, activación de la úlcera gastroduodenal, ambliopía, ictericia e insuficiencia hepática, disminución de la tolerancia a la glucosa, hiperglucemia e hiperuricemia. La mayoría de estas reacciones desaparecen al suspender el tratamiento.

Presentación:

125ml