Algesal crema 100 g

• Tratamiento local de contusiones y dolores en traumatología y tratamiento local de dolores musculares y articulares reumáticos.
• Aplicar en las zonas afectadas de 2 a 3 veces al día y frotar hasta su total absorción por la piel.
• La duración recomendada de la administración es de 15 días.
• Algesal está destinado a adultos y adolescentes a partir de 12 años.

La crema no debe aplicarse sobre la piel lesionada, es decir, heridas, quemaduras, eccemas o membranas mucosas.

La crema no debe administrarse a niños menores de 12 años.

• No es adecuado para pacientes con función renal limitada aplicar en áreas más grandes, debido a la posibilidad de una mayor absorción y por tanto a una mayor incidencia de efectos adversos. Se debe advertir a los deportistas que el medicamento contiene un fármaco que puede provocar un resultado positivo en las pruebas realizadas durante el control antidopaje.
• No existen datos adecuados sobre el uso de salicilato de dietilamina y mirtecaína en mujeres embarazadas. Por tanto, no se recomienda utilizar Algesal durante el embarazo, especialmente en el último trimestre.
• Algesal no debe utilizarse durante la lactancia, ya que no hay información suficiente sobre el paso de los terpenos a la leche y el posible efecto neurotóxico en el lactante.
• El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.
• En casos muy raros, pueden producirse reacciones alérgicas (erupción cutánea, picor, urticaria), eritema y exantema. En este caso, deberá darse por terminada la solicitud.
• Los salicilatos pueden causar broncoespasmo en pacientes asmáticos predispuestos.
• Si la crema se usa en las dosis recomendadas, no se esperan efectos sistémicos generales.
• Cuando se aplica Algesal en áreas grandes (más de 20 g por día), no se pueden excluir efectos adversos sistémicos, principalmente en el tracto gastrointestinal.

Niños y adolescentes

Los medicamentos que contienen derivados terpénicos presentan riesgo de convulsiones cuando se utilizan en niños.

• Los salicilatos actúan inhibiendo la síntesis de prostaglandinas y otros mediadores inflamatorios de forma analgésica, antiflogística y antiedematosa. La mirtecaína actúa como relajante muscular mediante un efecto directo sobre los músculos y en el lugar de administración como anestésico. La aparición del efecto es rápida.
• Se ha demostrado la penetración, resorción y eliminación percutánea de fármacos en animales de experimentación utilizando compuestos marcados con C-14. Los salicilatos pasan a la leche en bajas concentraciones.
• Cuando se administra tópicamente, la sal de salicilato de dietilamina se absorbe en una cantidad tal que alcanza el 60% del nivel alcanzado después de la administración oral de la dosis correspondiente en el líquido sinovial. Los niveles en los tejidos (músculo, cartílago y tendón) son más altos después de la administración tópica que después de la administración oral.
• El salicilato de dietilamina es liposoluble y, por tanto, atraviesa la piel sin biotransformación. Se almacena en los tejidos subcutáneos y desde allí se libera gradualmente. La eliminación adicional (principalmente según la cinética de Michaelis) es gradual.
• Con la administración local, se proporciona suficiente fármaco para lograr un efecto terapéutico en el sitio de la inflamación, pero el efecto general no se produce (el nivel plasmático es aproximadamente 100 veces menor que después de la administración oral).
• No se observaron efectos adversos sobre el curso del embarazo, el tamaño del feto ni ningún defecto congénito significativo.

Lista de excipientes

Estearato de macrogol, ácido clorhídrico, aroma compuesto de lavanda, agua purificada.

Conservar a una temperatura de hasta 25 °C.

Composición

salicilato de dietilamina, mirtecaína

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