Ambroxol orale oplossing 0,3%, 100 ml, Tis Farmaceutic

Ambroxol drank 0,3%, 100 ml, Tis Farmaceutic

Indicaties:
Ambroxol 0,3% behoort tot de groep: geneesmiddelen voor de behandeling van hoest, mucolytica
Behandeling van bronchiale secretiestoornissen (viskeus sputum), vooral in het geval van acute bronchiale ziekten en exacerbaties van chronische bronchopneumopathie.
Het kan pre- en postoperatief worden toegediend om ademhalingscomplicaties te voorkomen.

Samenstelling:
- De werkzame stof is zacht klimopbladextract. 1 ml (= 31 druppels) bevat: 40 mg zacht extract van Hedera helix L., folium (klimopbladeren) (2,2-2,9:1). Extractiemiddelen zijn ethanol 50% (v/v) en propyleenglycol (98:2 m/m).
- De overige componenten zijn: propyleenglycol, glycerol, aroma's: vluchtige olie van Anisi stellati fructus, eucalyptusolie, levomenthol, in water oplosbare muntolie.
Het eindproduct bevat geen alcohol.

Toedieningsmethode:
Eén maatlepel Ambroxol 0,3% drank (5 ml) bevat 15 mg ambroxolhydrochloride.
Kinderen jonger dan 2 jaar - de aanbevolen dosis is 2 maal daags een halve theelepel.
Kinderen tussen 2-5 jaar - de aanbevolen dosis is driemaal daags een halve theelepel.
Kinderen tussen 5-12 jaar – de aanbevolen dosis is 1 theelepel 2-3 keer per dag.
Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - de aanbevolen dosis is 2 theelepels 2-3 keer per dag.
Als er geen andere aanbevelingen zijn, zal de behandelingsduur niet langer zijn dan 4-5 dagen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de specialist.

Contra-indicaties:
Gebruik Ambroxol 0,3% niet als u allergisch bent voor ambroxol of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen:
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Ambroxol 0,3% gebruikt.
Toediening van ambroxolhydrochloride moet met voorzichtigheid gebeuren bij patiënten met een ernstige leverziekte of nierfalen.
Ambroxolhydrochloride moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met stoornissen in het eliminatiemechanisme van bronchiale secretie (immobiele cilia-syndroom) of aan patiënten met hypersecretie van slijm als gevolg van
het risico op bronchiale congestie.
Als uw arts u heeft gewaarschuwd dat u bepaalde categorieën koolhydraten niet verdraagt, neem dan contact met hem op voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Er zijn meldingen geweest van ernstige huidreacties geassocieerd met toediening van ambroxolhydrochloride.
Als u huiduitslag krijgt (waaronder slijmvlieslaesies zoals het mond-, keel-, neus-, oog- en genitale slijmvlies), stop dan met het gebruik van ambroxolhydrochloride en neem onmiddellijk contact op met uw arts.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid:
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Uit dierstudies zijn geen teratogene effecten gebleken. Er wordt dus geen misvormend effect verwacht na toediening aan zwangere vrouwen. Onvoldoende klinische onderzoeken sluiten dit niet uit
de mogelijkheid van foetotoxische effecten. Daarom mag Ambroxol niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit absoluut noodzakelijk is en als het therapeutische voordeel voor de moeder groter is dan het risico.
foetaal potentieel.
Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk; toediening wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines:
Ambroxol heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.

Presentatie:
100 ml

Waarschuwing:
Lees goed en volledig de bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd zoals aangegeven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker.